Als vertrauenswürdiger und zuverlässiger Name in Biotech führt QL Biotech den Malaria PF -Test ein - Ein schnelles Testgerät zur Identifizierung von HIV AB & P24 AG. Dieses bahnbrechende Gerät arbeitet durch eine qualitative, membran - basierte Immunoassay, mit der der Benutzer Antikörper erfassen können, die spezifisch für HIV 1 & 2 und P24 -Antigen sind. Der Malaria PF -Test wurde mit Vollblut, Serum oder Plasma entwickelt und bietet eine beispiellose Effizienz und Zuverlässigkeit. Das Betriebsprinzip basiert auf der Immunoassay -Methode, wodurch dieses Werkzeug zu einem kritischen Instrument im Bereich der Erkennung von Gesundheit und Krankheit macht. Der Malaria PF -Test wurde mit einem bestimmten Fokus auf Benutzerfreundlichkeit und schnellen Ergebnissen entwickelt und bietet eine schnelle und präzise Analyse. Da die Bedeutung der frühen Diagnose bei HIV -Infektionen nicht überbewertet werden kann, spielt das Gerät eine bedeutende Rolle bei der rechtzeitigen Intervention und Behandlung.

• ● Testgeräte
  ● Einweg -Probenabfälle
  ● Puffer
  ● Paketanlage
  Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt
  ● Probensammlungsbehälter
  ● Lancets (nur für Fingerstick Vollblut)
  ● Zentrifuge (nur für Plasma)
  ● Timer
  Ur

Empfindlichkeit

Human Immunodeficiency Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Ganzes

Blut/Serum/Plasma) wurde durch Anti - HIV 1 Titer Performance Panel, Anti - HIV 2 getestetPerformance -Panel und Anti - HIV 1 Serokonversions Panel (Boston Biomedica, Inc.). Und es hat auchwurde mit dem führenden kommerziellen EIA -HIV -Test auf klinische Proben verglichen. Die Ergebnisse zeigen das

HIV 1 & 2 Human Immunnodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist sehrempfindlich gegenüber HIV 1 und/oder HIV 2 Antikörpern.

Spezifität

Die Spezifität des Tests ist vergleichbar mit einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test. MenschlichImmunschwäche Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) istHochspezifisch für Anti - HIV 1 und/oder HIV 2 im Vergleich zu einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test.

Relative Sensitivität: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Relative Spezifität: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

Relative Genauigkeit: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% Konfidenzintervall

Präzision

Intra -Assay

Innerhalb von - Laufgenauigkeit wurde unter Verwendung von 15 Replikaten von drei Proben bestimmt: a negativ, aNiedrig positiv und hoch positiv. Die negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Werte waren korrekt99,5% der Fälle identifiziert.

Inter - Assay

Zwischen - laufen wurde durch 15 unabhängige Assays auf denselben drei bestimmtExemplare: ein negatives, ein niedriges positives und ein hohes positives. Drei verschiedene viele Menschen

Immunschwäche -Virus (HIV) AB & P24 Ag schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) habenwurden unter Verwendung von negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Proben getestet. Die Exemplare warenkorrekt identifiziert 99,5% der Fälle.

 

Das Malaria -PF -Testgerät ist ein Beweis für das Engagement von QL Biotech zur Erstellung von Schnittlösungen für die Diagnose und Behandlung von Krankheiten. Durch die Bereitstellung einer schnellen Erkennungsmethode für HIV AB & P24 AG bringt QL Biotech nicht nur ein leistungsstarkes Instrument in die medizinische Gemeinschaft ein, sondern signalisiert auch das Versprechen, Gesundheit und Wohlbefinden weltweit zu fördern. Der Malaria -PF -Test von QL Biotech bietet Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Geschwindigkeit und macht es zu einer unverzichtbaren Ressource für medizinische Fachkräfte, die sich auf die rechtzeitige und wirksame Diagnose und Behandlung konzentrieren. Es ist nicht nur ein Produkt, sondern eine Revolution bei der schnellen HIV -Erkennung, ein Symbol für das Engagement von QL Biotech für Exzellenz und Innovation in der Biotech -Branche. Entdecken Sie den Malaria PF -Test - Denn wenn es um eine genaue und schnelle HIV -Erkennung geht, ist jeder Moment wichtig.