Schnelle Norovirus -Erkennung - HIV -Teststreifen kompatibel

Kurzbeschreibung:

Das schnelle Testgerät (Gⅰ/Gⅱ) Norovirus (Gⅰ/Gⅱ) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für diequalitativer mutmaßlicher Nachweis von Norovirus in menschlichen Fäkalienproben. Dieses Kit soll als Hilfe bei der Diagnose einer Norovirus -Infektion verwendet werden.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    In der immer - sich entwickelnden Landschaft der biomedizinischen Technologie steht QL Biotech im Vordergrund mit seinen innovativen Lösungen, die auf die dringenden Bedürfnisse einer schnellen Viruserkennung zugeschnitten sind. Unser jüngster Fortschritt, das schnelle Testgerät Norovirus (Gⅰ/Gⅱ), ist ein Beweis für unser Engagement für Exzellenz und Präzision in der Gesundheitsdiagnostik. Dieses Gerät integriert nahtlos die Effizienz der HIV -Teststreifen -Technologie, um nicht nur schnelle, sondern auch sehr zuverlässige Ergebnisse für die Erkennung von Norovirus Gⅰ und Gⅱ aus Fäkalproben zu bieten.

    PRINZIP

    Das schnelle Testgerät (Gⅰ/Gⅱ) Norovirus (Gⅰ/Gⅱ) wurde entwickelt, um Norovirus Gⅰ zu erkennenund gⅱdurch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen. Die Membran wurde mit immobilisiert mitAnti - Norovirus gⅰAntikörper und Anti -- Norovirus GⅱAntikörper in der Testregion. Während des Tests dieProbe darf mit farbigem Anti -- Norovirus gⅰ reagieren

    Antikörper kolloidale Goldkonjugate und Antinorovirus -Gⅱ -Antikörper kolloidale Goldkonjugate, die auf dem Probenpolster des Tests vorgeschrieben wurden. Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn es genug Norovirus g ⅰ gabIn Exemplaren wird sich im T1 -Bereich der Membran eine farbige Bande bilden.

    Ähnlich, wenn es in der T2 -Region der Membran genügend Norovirus Gⅱ in Exemplaren gab, bildet sich eine farbige Bande. Das Vorhandensein von farbigen Banden zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Aussehen einer farbigen Bande im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle. Dies weist darauf hin, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.


    Produktdetail

    • Marke:QL

      Exemplare ::Kot

      Lesezeit: 10 Minuten.

      Pack: 20 t

      LAGERUNG: 2-30 ° C.

      Kit -Komponenten

      Einzeln gepackte Testgeräte

      Exemplarverdünnungsrohr mit Puffer

      Einwegpipetten

      Paketeinsatz

     

    VERFAHREN

      • Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
        1. Probensammlung und vor - Behandlung:
        1) Verwenden Sie den Probenersammlungsbehälter für die Probensammlung. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt wird.
        2) für feste Proben: Entstropfen Sie den Verdünnungsrohr Applikator ab. Achten Sie darauf, nichtVerschütten- oder Spritzerlösung aus dem Rohr. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstab einfügenin mindestens 3 verschiedene Stellen der Kot, um ungefähr 125 mg Kot zu sammeln.
        Für flüssige Proben: Halten Sie die Pipette vertikal, Aspirat -Fäkalproben und dannÜbertragen Sie 125 & mgr; l in das Probenerfassungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.
        3) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nicht zu brechendie Spitze des Verdünnungrohrs.
        4) Schütteln Sie das Probensammlungsröhrchen energisch, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen.
        Proben, die in der Probensammlungsröhre hergestellt werden, können 6 Monate bei - 20 ° C aufbewahrt werden, wennnicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
        2. Tests
        1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Testmit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay seininnerhalb einer Stunde durchgeführt.
        2) Brechen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie den Röhrchen vertikal haltenund 4 Lösungstropfen in die Probenbrunnen des Testgeräts abgeben.
        Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen einzufangen und keine Lösung fallen zu lassenim Beobachtungsfenster.
        Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden.

      Ergebnisse


      Norovirus gⅰ

      Positiv: * Eine farbige Band erscheint im KontrollbandRegion (c) und eine weitere farbige Bande erscheint in der T1 -Bandregion.

      Norovirus gⅱ positiv: * Eine farbige Band erscheint im KontrollbandRegion (c) und ein weiteres farbiges Band erscheint in der T2 -Linienregion.

      Norovirus gⅰund gⅱ positiv: * Eine farbige Band erscheint in derKontrolllinie Region (c) und zwei weitere farbige Bänder erscheinen in der T1 -LinieRegion bzw. T2 -Linienregion.

      Negatives Ergebnis:

      Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). Keine Bandeerscheint in der Testbandregion (T1/T2).

       Ungültiges Ergebnis:

       

      Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse eines Tests, der nicht hatproduzierte ein Kontrollband zur angegebenen Lesezeit muss seinweggeworfen. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. WennDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Kits sofort und die VerwendungWenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

      NOTIZ:

      Die Intensität der Farbe im Testbereich (T1/T2) kann je nach Konzentration von variierenZiele im Probe vorhandene Substanzen. Daher jeder Farbton im Testbereich

      sollte als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau nicht dadurch bestimmt werdenQualitativer Test.

      Das unzureichende Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sindDie wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.

       




      Das Betriebsprinzip hinter diesem Schnitt - Edge -Gerät nutzt die Einfachheit und Wirksamkeit der visuellen Farbentwicklungsanalyse innerhalb eines internen Streifens und liefert klare und interpretierbare Ergebnisse. Durch die Einbeziehung der Empfindlichkeit und Spezifität, die mit der HIV -Teststreifen -Technologie verbunden ist, sorgt das Norovirus -Rapid -Testgerät für eine beispiellose Genauigkeit bei der Identifizierung von Norovirus -Infektionen und macht es sowohl in klinischen als auch in den Feldeinstellungen zu einem unverzichtbaren Werkzeug. Dieser Prozess optimiert nicht nur das diagnostische Verfahren, sondern reduziert auch das Fenster für Fehler signifikant, wobei sie Angehörige der Gesundheitsberufe und Patienten gleichermaßen beruhigend und umsetzbare Daten bieten. Bei QL Biotech verstehen wir die kritische Natur der rechtzeitigen und präzisen Viruserkennung bei der Verhinderung der Ausbreitung von Infektionen und zur Gewährleistung der Sicherheit der öffentlichen Gesundheit. Mit dem Rapid -Testgerät von Norovirus möchten wir Gesundheitsdienstleister mit einem Tool befähigen, das nicht nur effektiv, sondern auch Benutzer - freundlich und zugänglich ist. Die Kompatibilität mit der HIV -Teststreifentechnologie verbessert den Nutzen weiter und bietet einen vielfältigen Ansatz für die virale Diagnose. Durch die Auswahl unseres schnellen Testgeräts Norovirus (Gⅰ/Gⅱ) entscheiden Sie sich für ein Produkt, das den Standard für Innovation, Zuverlässigkeit und Genauigkeit im Bereich der biomedizinischen Diagnostik festlegt.

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