Rapid Röteln IgG/IgM -Testvorrichtung von QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Der Leishmania IgG/IgM Rapid -Test ist ein lateraler Fluss immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern einschließlich IgG und IGM an die Unterarten derLeishmania Donovani (l.Donovani), DieViszeraler Leishmaniasisverursachende Protozoen im menschlichen Serum oder Plasma. Dieser Test soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose der Krankheit von verwendet werdenViszeraler Leishmaniasis.Jedes reaktive Probe mit dem Leishmania IgG/IgM -Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden (en) bestätigt werden.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    QL Biotech präsentiert eine effektive Lösung für die schnelle Erkennung von Röteln - das Röteln IgG/IgM -Schnelltestgerät. Dieses bemerkenswerte Produkt verwendet ein qualitatives Immunoassay, das in der Membranstreifen -Technologie verwurzelt ist, die einzigartig für die Identifizierung von Röteln -IgG/IgM -Antikörpern in verschiedenen Proben wie Vollblut, Serum oder Plasma entwickelt wurde. Dieses Röteln -IgG/IgM -Rapid -Testgerät stammt aus der angesehenen Marke von QL Biotech und bietet den Benutzern die Gewissheit genauer Ergebnisse in Verbindung mit dem Komfort eines schnellen Erkennungsprozesses. Das Produkt ist präzise konzipiert und hält sich an strenge Qualitätskontrollmaßnahmen ein, um die Zuverlässigkeit zu gewährleisten und die Konsistenz aufrechtzuerhalten.

    PRINZIP

    HSV -1 IgG/IgM (HSV-2 IgG/IgM)Der Test ist ein qualitativer Membranstreifenbasis -Immunoassay zum Nachweis von HSV -1 -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut/Serum/Plasma. Das Testgerät besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpolster, das mit kolloidem Gold (HSV -Konjugaten) und Kaninchen -IgG -gold -Konjugaten konjugiertes HSV -Rekombinationshülle enthält, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen, die zwei Testbänder (T1- und T2 -Bands) und ein Kontrollband (C -Bands) und ein Kontrollband (CBAND) (CBAND) (CBAND). Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -HSV vorgezogen, die T2 -Bande wird mit Antikörper zum Nachweis von IgG -Anti -HSV beschichtet und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG vorgezogen.

    Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -HSV wird, falls in der Probe vorhanden, an die HSV -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann vom auf dem T2 -Band vorgezogenen Reagenz erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein HSV -IgG -positives Testergebnis hinweist und auf eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hinweist. IgM Anti -HSV, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die HSV -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T1 -Band bildet, was auf ein HSV -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Kaninchen -IgG -Gold -Konjugat unabhängig von der Farbe aufweisen sollteEntwicklung in einer der T -Bands. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten

    • Testgeräte
    • Tropfen
    • Puffer
    • Paketeinsatz

     

    VERFAHREN

      • 1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
        2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche. Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Proben (oder ungefähr 50 µl) auf die Probenbrunnen des Testgeräts, und geben Sie dann 1 Tropfen Puffer für Serum- oder Plasma- und 2 Tropfen Puffer für Vollblut hinzu. Starten Sie den Timer.
        Für Fingerstick Vollblut -Exemplare:
        Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 µl (oder 2 Tropfen)von Fingerstick Vollblut -Exemplar zu den Exemplaren Bohrloch (en) des Testgeräts und dann 2 hinzufügen
        Tropfen Puffer und den Timer starten.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Die Ergebnisse nicht interpretierenNach 30 Minuten.

      Interpretation der Ergebnisse



      Igmpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifische Antikörper.

      Iggpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifisch.

      IgG und IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und 2 erscheinen(T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. DerDas Ergebnis ist positiv für IgG- und IgM -Antikörper.

      *NOTIZ: Die Intensität der Farbe in den Testleitungsregionen (t1 und/oder T2) variiert je nach Konzentration von Leishmania -Antikörpern in der Probe. Daher sollte jeder Farbton der Testlinienregion (t1 und/oder T2) als positiv angesehen werden.

      Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine Linie inTestlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).

      Controlline (c) fällt toappar.Unzureichendes Puffervolumen oder falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.

      Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. WennDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Testkits sofort und eingestelltWenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.




      Mit der modernen Schneidentechnologie basiert das Testgerät auf der Grundlage eines primären Prinzips. Dieser Mechanismus umfasst die Röteln -IgG/IgM -Antikörper, wenn sie in der getesteten Probe vorhanden sind und mit den im Teststreifen vorhandenen mit Röteln antigen beschichteten Partikeln reagiert. Die resultierende Mischung wandert durch die Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben, um mit Rötelnantigenen auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie zu erzeugen. Die Farbe der Farbe ist ein direktes Maß für die Röteln -IgG/IgM -Antikörper in der Probe. Daher bietet das Rubella IgG/IgM -Schnelltestgerät von QL Biotech eine innovative und effiziente Methode zur sofortigen Erkennung von Röteln, wodurch die Notwendigkeit von Zeitnutzung gelenkt wird. Dieses hohe Niveau an Barrierefreiheit und Funktionalität positioniert dieses Produkt als wesentliches Gut für alle medizinischen und diagnostischen Einrichtungen. Nutzen Sie die Leistung der schnellen und genauen Erkennung mit dem Rötungs -Igg/IgM -Rapid -Testgerät von QL Biotech.

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