Schnelltestvorrichtung für HIV AB & P24 AG: NS1/IGM/IgG Combotest -Panel -Lösung

Kurzbeschreibung:

Humaner Immundefizienzvirus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und/oder HIV 2 und P24 -Antigen im Vollblut, Serum oder Plasma.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Einführung des Zustands von QL Biotech - von - Art NS1/IgM/IgG -Kombinationstafel, einem bahnbrechenden schnellen Testgerät, das die Antikörper des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV) und das p24 -Antigen wirksam erfasst. Dieses qualitative, innovative Testsystem ist so konstruiert, dass er zuverlässige Ergebnisse aus Proben von Vollblut, Serum oder Plasma liefert. Die Wissenschaft hinter unserem NS1/IgM/IgG -Kombutest -Panel basiert in der hoch entwickelten Membran -basierte Immunoassay -Technologie. Die Präzision und Genauigkeit beim Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 & 2 und P24 -Antigen unterscheidet unser Produkt von herkömmlichen Testsystemen.

    PRINZIP

    Human Immundefizience Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitatives Immunoassay auf Membranbasis zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und 2 und p24 -Antigen in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran wird mit rekombinanten HIV -Antigenen gegen HIV 1 & 2 -Antikörper und P24 -Antikörper gegen HIV -P24 -Antigen vorgeschrieben. Während des Tests reagiert das Vollblut, Serum oder Plasma -Probe mit HIV -Antigen oder P24Antikörper beschichtete Partikel im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit rekombinantem HIV -Antigen oder P24 -Antikörper auf der Membran in den Testlinienregionen. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV 1 und/oder HIV 2 enthältund/oder P24 -Antigen erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine HIV 1- und/oder HIV -2 -Antikörper und/oder P24 -Antigen enthält, wird im Testlinienbereich keine farbige Linie angezeigt, die ein negatives Ergebnis anzeigt. Als Verfahrenskontrolle dienen, aDie farbige Linie wird immer im Steuerungsbereich angezeigt, was darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.


    Materialien

    Materialien zur Verfügung gestellt
    ● Testgeräte ● Einweg -Probenabfälle
    ● Puffer ● Paketeinsatz
    Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt
    ● Probensammlungsbehälter ● Lancets (nur für Fingerstick Vollblut)
    ● Zentrifuge (nur für Plasma) ● Timer
    Ur

     

    GEBRAUCHSANWEISUNG

      • ● Testgeräte
        ● Einweg -Probenabfälle
        ● Puffer
        ● Paketanlage
        Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt
        ● Probensammlungsbehälter
        ● Lancets (nur für Fingerstick Vollblut)
        ● Zentrifuge (nur für Plasma)
        ● Timer
        Ur


      Leistungseigenschaften

      Empfindlichkeit

      Human Immunodeficiency Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Ganzes

      Blut/Serum/Plasma) wurde durch Anti - HIV 1 Titer Performance Panel, Anti - HIV 2 getestetPerformance -Panel und Anti - HIV 1 Serokonversions Panel (Boston Biomedica, Inc.). Und es hat auchwurde mit dem führenden kommerziellen EIA -HIV -Test auf klinische Proben verglichen. Die Ergebnisse zeigen das

      HIV 1 & 2 Human Immunnodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist sehrempfindlich gegenüber HIV 1 und/oder HIV 2 Antikörpern.

      Spezifität

      Die Spezifität des Tests ist vergleichbar mit einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test. MenschlichImmunschwäche Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) istHochspezifisch für Anti - HIV 1 und/oder HIV 2 im Vergleich zu einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test.

      Relative Sensitivität: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Relative Spezifität: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

      Relative Genauigkeit: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% Konfidenzintervall

      Präzision

      Intra -Assay

      Innerhalb von - Laufgenauigkeit wurde unter Verwendung von 15 Replikaten von drei Proben bestimmt: a negativ, aNiedrig positiv und hoch positiv. Die negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Werte waren korrekt99,5% der Fälle identifiziert.

      Inter - Assay

      Zwischen - laufen wurde durch 15 unabhängige Assays auf denselben drei bestimmtExemplare: ein negatives, ein niedriges positives und ein hohes positives. Drei verschiedene viele Menschen

      Immunschwäche -Virus (HIV) AB & P24 Ag schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) habenwurden unter Verwendung von negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Proben getestet. Die Exemplare warenkorrekt identifiziert 99,5% der Fälle.

       



      Das NS1/IgM/IgG -Kombinationsfeld stellt eine Revolution im schnellen Test auf HIV vor. Unser Produkt bietet nicht nur eine schnelle Erkennung, sondern auch eine Benutzerfreundlichkeit, die Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben entspricht. Die Zugänglichkeit und Effizienz unseres Combotest -Gremiums bieten medizinische Fachkräfte eine zuverlässige, schnelle Lösung für die frühzeitige Erkennung und Behandlung von HIV. Das NS1/IgM/IgG -Kombinationsfeld ist ein wesentliches Instrument in der modernen Gesundheitsversorgung und bietet die Zuverlässigkeit, Genauigkeit und unmittelbare Ergebnisse, die bei der Früherkennung und effektives Management von HIV erforderlich sind. Vertrauen Sie QL Biotech, um den Zustand - der - Art -Lösungen für Ihre HIV -Testanforderungen bereitzustellen.

    • Vorherige:
    • Nächste: