QL Biotech stellt den One - Step Toxo IgG/IgM -Test als Teil unserer in - Demand von Rapid Test Kits für HIV vor. In unserem Rapid -Testkit ist das Rapid -Testkit ein hohes Maß an Präzision und Zuverlässigkeit.

• PRINZIP

  • Es ist ein qualitativer Membranstreifen -Basis -Immunoassay für dieNachweis von Toxo -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut / Serum / Plasma. Das Testgerätbesteht aus: 1) einem burgunderfarbenen konjugierten Pad, das mit kolloidem Gold (Toxo -Konjugaten) konjugiertes Toxo -Rekombinationshülle und Rabbit -IgG - Goldkonjugate, 2) ein Nitrocellulose -Membranstreifen mit zwei Testbändern (T1- und T2 -Banden) und einem Kontrollband (C -Band) konjugiert ist. Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -Toxo -Toxo -Bande beschichtet, das T2 -Band ist mit beschichtetAntikörper zum Nachweis von IgG -Anti -Toxo, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG überzogen. Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -- -Toxo wird, wenn sie in der Probe vorhanden sind, an die Toxo -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom auf dem T2 -Band beschichteten Reagenz erfasst, wobei ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein positives Toxo -IgG -positives Testergebnis hinweist und eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hindeutet. IgM Anti - Toxo, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die Toxo -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann von dem mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst und bildet ein burgunderfarbenes T1 -Band, was auf ein positives Toxo -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Rabbit -IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung an einer der T -Bänder aufweisen sollte. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.

  
  

  Testverfahren

  Ermöglichen Sie den Test, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen, um die Raumtemperatur zu erreichen. 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉)Vor dem Testen.
  1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät von derVersiegelter Beutel und benutzen Sie ihn so schnell wie möglich.
  2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
  3. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen Probe (ca. 10 μl) auf dieProbenwell (n) des Testgeräts, dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 80 μl) und startender Timer. Siehe Abbildung unten.
  4. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nichtNach 20 Minuten.
  Anmerkungen: 
  Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn die Migration (die Benetzung der Membran) nach einer Minute nicht im Testfenster beobachtet wird, fügen Sie der Probe einen weiteren Tropfen Puffer hinzu.
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IgM positiv:* Die farbige Linie in der Steuerungsleitungsregion (c) erscheintund eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis istpositiv für toxo -virusspezifische - igM -Antikörper und weist aufPrimärtoxo -Infektion.

IgG positiv:* Die farbige Linie in der Steuerungsleitungsregion (c) erscheintund eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis istpositiv für toxo -virusspezifisch - igg und ist wahrscheinlich ein Hinweis aufSekundärtoxo -Infektion.

IgG und IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und erscheinen2 (T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen.

Das Ergebnis ist positiv für IgG- und IgM -Antikörper und weist aufSekundärtoxo -Infektion.

Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine ZeileIn den Testlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).

Ungültiges Ergebnis:

Kontrolllinie (c) fällt auf.Unzureichendes Puffervolumen oderFalsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für die KontrolleLinienversagen. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit aNeue Test Devic sofort und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

NOTIZ:

1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
2. Einreichtes Probenvolumen, falscher Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sindDie wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.

 

Das Rückgrat -Prinzip unseres One - Step Toxo IgG/IgM -Testkits ist die Doppelantigen - Sandwich -Technik. Diese Technik macht den Test hochempfindlich und spezifisch und liefert genaue Ergebnisse beim Testen auf HIV. Das Testkit ist so konzipiert, dass sie Benutzer - freundlich sein und es einfach ermöglichen, die Ergebnisse in kürzester Zeit zu interpretieren. Es dient gleichermaßen als leistungsstarkes Instrument für Angehörige der Gesundheitsberufe und Einzelpersonen, um eine frühzeitige Erkennung und zeitnahe Intervention bei der Kontrolle von HIV zu gewährleisten. Der One - Step Toxo IgG/IgM -Test zusammen mit den anderen schnellen Testkits für HIV von QL Biotech wird unter Verwendung der neuesten Biotech -Fortschritte entwickelt. Diese Kits umfassen die perfekte Verschmelzung von Wissenschaft, Technologie und Gesundheitswesen, um sicherzustellen, dass Sie Zugang zu den zuverlässigsten HIV -Testkits auf dem heutigen Markt erhalten. Erleben Sie das perfekte Gleichgewicht zwischen Genauigkeit und Komfort mit QL Biotechs One - Step Toxo IgG/IgM -Test im Kampf gegen HIV.