Schneller Typhus -IgG/IgM -Test: Schnell, genaue - Schrittlösung von QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Der Einschritt -Toxo -IgG/IgM -Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für das qualitativeNachweis von Antikörpern (IgG und IgM) anToxoplasma gondiiim Vollblut / Serum / Plasma zur Diagnose einer Toxo -Infektion.Toxoplasma gondiiist ein obligatischer intrazellulärer protozoischer Parasit mit einer weltweiten Verteilung. Serologische Daten zeigen, dass ungefähr 30% der Bevölkerung der meisten industrialisierten Nationen chronisch mit dem Organismus infiziert sind. Eine Vielzahl serologischer Tests für Antikörper gegenToxoplasma gondiiwurden als Hilfe bei der Diagnose einer akuten Infektion und zur Bewertung der früheren Exposition gegenüber dem Organismus verwendet.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Der von QL Biotech vorgestellte Typhoid -IgG/IgM -Test ist ein Avant - Garde -Diagnose -Tool, das auf dem Prinzip des lateralen Flusschromatographie -Immunoassays basiert. Diese Technologie basiert auf der Doppelantigen - Sandwich -Technik, einem Zustand - der - Art -Methodik, die für ihre Genauigkeit und Präzision bekannt ist. Der Typhus -IgG/IgM -Test soll schnelle und zuverlässige Ergebnisse liefern, was bei der schnellen Erkennung und Behandlung von Typhus -Infektionen unterstützt wird. Der Typhus -IgG/IgM -Test ist ein Produkt umfangreicher Forschung und innovativer Technologie, was zu einem Test führt, der nicht nur schnell und einfach zu bedienen ist, sondern auch eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität bietet. Mit nur einem einzigen Schritt kann unser Test das Vorhandensein von Typhus -Antikörpern genau erkennen und bei der schnellen Diagnose und Behandlung dieser potenziellen Lebenskrankheit bei der schnellen Diagnose und Behandlung von Krankheiten hilft.

    PRINZIP

    Das TB -Antikörper -Rapid -Testgerät ist ein lateraler Durchflusschromatographischer Immunoassay basierend auf derPrinzip der Doppel -Antigen -Sandwich -Technik. Die Testkassette besteht aus: 1) einem BurgundBuntes Konjugatpad, das mit kolloidem Gold konjugiertes M.TB -Antigene enthält (M.TB -Konjugate)und Kaninchen -IgG -Gold -Konjugate, 2) ein Nitrocellulose -Membranstreifen, das ein Testband (T -Band) und ein Kontrollband (C -Band) enthält. Das T -Band ist mit nicht konjugierten M.TB -Antigenen vorgezogen, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Rabbit -IgG vorgezogen.Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probe -Bohrung der Kassette abgegeben wird, ist dieDie Probe migriert nach Kapillarwirkung über die Kassette. Die Antikörper: entweder das IgG, das IgMan M. tb, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die M.TB -Konjugate. Der Immunkomplex ist dannvon den vorgezogenen M.TB -Antigenen auf der Membran erfasst und bildet eine burgundfarbene T -Bande,Angeben eines M.TB AB -positiven Testergebnisses.Das Fehlen der T -Bande deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande)das sollte eine burgundfarbene Bande des Immunkomplexes des Ziegen -Anti -Rabbits zeigenIgG/Kaninchen -IgG -Gold -Konjugat unabhängig vom Vorhandensein von Antikörpern gegen M.TB. Sonst dieDas Testergebnis ist ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

              • 1.Brand:QL

                Exemplare ::Serum/Plasma

                Lesezeit: 15 Minuten.

                Pack: 25 t

                LAGERUNG: 2-30 ° C.

                Kit -Komponenten(Gerät)

                Einzeln gepackte Testgeräte

                Einwegpipetten

                Puffer

                Paketeinsatz

                 

                2.Marke:QL

                Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

                Lesezeit: 15 Minuten.

                Pack: 25 t

                LAGERUNG: 2-30 ° C.

                Kit -Komponenten

                Einzeln gepackte Testgeräte

                Einwegpipetten

                Puffer

                Paketeinsatz

     

    • PRINZIP

          • Es ist ein qualitativer Membranstreifen -Basis -Immunoassay für dieNachweis von Toxo -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut / Serum / Plasma. Das Testgerätbesteht aus: 1) einem burgunderfarbenen konjugierten Pad, das mit kolloidem Gold (Toxo -Konjugaten) konjugiertes Toxo -Rekombinationshülle und Rabbit -IgG - Goldkonjugate, 2) ein Nitrocellulose -Membranstreifen mit zwei Testbändern (T1- und T2 -Banden) und einem Kontrollband (C -Band) konjugiert ist. Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -Toxo -Toxo -Bande beschichtet, das T2 -Band ist mit beschichtetAntikörper zum Nachweis von IgG -Anti -Toxo, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG überzogen. Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -- -Toxo wird, wenn sie in der Probe vorhanden sind, an die Toxo -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom auf dem T2 -Band beschichteten Reagenz erfasst, wobei ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein positives Toxo -IgG -positives Testergebnis hinweist und eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hindeutet. IgM Anti - Toxo, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die Toxo -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann von dem mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst und bildet ein burgunderfarbenes T1 -Band, was auf ein positives Toxo -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Rabbit -IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung an einer der T -Bänder aufweisen sollte. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


          Testverfahren

          Ermöglichen Sie den Test, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen, um die Raumtemperatur zu erreichen. 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉)Vor dem Testen.
          1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät von derVersiegelter Beutel und benutzen Sie ihn so schnell wie möglich.
          2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
          3. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen Probe (ca. 10 μl) auf dieProbenwell (n) des Testgeräts, dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 80 μl) und startender Timer. Siehe Abbildung unten.
          4. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nichtNach 20 Minuten.
          Anmerkungen: 
          Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn die Migration (die Benetzung der Membran) nach einer Minute nicht im Testfenster beobachtet wird, fügen Sie der Probe einen weiteren Tropfen Puffer hinzu.

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          Interpretation der Ergebnisse

          IgM positiv:* Die farbige Linie in der Steuerungsleitungsregion (c) erscheintund eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis istpositiv für toxo -virusspezifische - igM -Antikörper und weist aufPrimärtoxo -Infektion.

          IgG positiv:* Die farbige Linie in der Steuerungsleitungsregion (c) erscheintund eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis istpositiv für toxo -virusspezifisch - igg und ist wahrscheinlich ein Hinweis aufSekundärtoxo -Infektion.

          IgG und IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und erscheinen2 (T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen.

          Das Ergebnis ist positiv für IgG- und IgM -Antikörper und weist aufSekundärtoxo -Infektion.

          Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine ZeileIn den Testlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).

          Ungültiges Ergebnis:

          Kontrolllinie (c) fällt auf.Unzureichendes Puffervolumen oderFalsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für die KontrolleLinienversagen. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit aNeue Test Devic sofort und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

          NOTIZ:

          1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
          2. Einreichtes Probenvolumen, falscher Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sindDie wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.

           



          Die überlegene Leistung unseres Typhus -IgG/IgM -Tests ist ein Beweis für das Engagement von QL Biotech für Exzellenz und Innovation im Bereich der diagnostischen Tests. Unser Unternehmen wird von einem Engagement für die Weiterentwicklung von Gesundheitslösungen vorangetrieben und Tests bereitgestellt, die nicht nur schnell und einfach zu bedienen sind, sondern auch genaue und zuverlässige Ergebnisse liefern. Der Typhus -IgG/IgM -Test ist nur ein Beispiel dafür, wie wir Fortschritte in diese Richtung machen. Vertrauen Sie uns für schnelle und zuverlässige Ergebnisse und ein schnelles Patientenmanagement. Wählen Sie den One - Schritt Typhus -IgG/IgM -Test aus QL Biotech - Eine intelligente Wahl bei schnellen Diagnosetests.

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