In dem schnell fortschreitenden Bereich der medizinischen Diagnostik kann die Bedeutung effizienter, zuverlässiger und schneller Testmethoden nicht überbewertet werden. QL Biotech steht mit seinem Flaggschiff -Produkt, dem Typhus -IgG/IgM -Schnelltestgerät, der jetzt durch die bahnbrechenden HSV - II -IgG/IgM -Testkits ergänzt wird. Diese Kits entworfen, die Präzision und Benutzerfreundlichkeit berücksichtigen, sind entscheidend, um die Landschaft der Diagnose der Infektionskrankheiten zu verändern. Die HSV - II Igg/IgM -Schnelltestkits sind eine Manifestation der Schneidentechnologie und verkörpern einen seitlichen Strömungschromatographie -Immunoassay -Ansatz. Dieses Design ist nicht nur ein Beweis für unser Engagement für Qualität, sondern auch unser Engagement für die Bereitstellung zuverlässiger diagnostischer Lösungen. Die Essenz der Technologie liegt in ihrer Einfachheit und Effizienz und ermöglicht es Gesundheitsberufen, innerhalb kurzer Zeiten schlüssige Ergebnisse zu erzielen und so eine schnellere Entscheidung in Behandlungsplänen zu erleichtern.

• Assay -Verfahren

  • 1.Typphoides IgG/IgM -Schnellprüfgerät （Vollblut/Serum/Plasma）Ermöglichen Sie Testvorrichtung, Probe, Puffer und/oder Kontrollen, um Raumtemperatur zu erreichen (15 - 30 ° C).Vor dem Testen.
    1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
    2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
    Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Exemplare:
    Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Probe (oder ungefähr 50 µl) auf dieProbe Brunnen des Testgeräts, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und den Timer starten.
    Für Fingerstick Vollblut -Exemplare:
    Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 µl (oder 2 Tropfen)von Fingerstick Vollblut -Exemplar zu den Exemplaren Bohrloch (n) des Testgeräts und dann 1 hinzufügenTropfen Puffer und den Timer starten.
    3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten. Die Ergebnisse nicht interpretierenNach 20 Minuten.
    
    2 Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestvorrichtung （Serum/Plasma）
    1. Bringen Sie die Probe und testen Sie die Komponenten auf Raumtemperatur. Öffnen Sie den Beutel am Kerbe und entfernen Sie das Gerät. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, flache Oberfläche.
    2. Füllen Sie den Pipetten -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie den Tropfen vertikal, um 1 Tropfen zu geben(ca. 40 µl) Probe in die Probe gut sicherstellen, dass es keine Luftblasen gibt. Fügen Sie dann sofort 1 Tropfen (ca. 35 - 50 µl) Probenverdünnung hinzu. Timer einrichten.
    3. Die Ergebnisse können in 15 Minuten gelesen werden. Positive Ergebnisse können in nur 1 Minute sichtbar sein. Lesen Sie nach 15 Minuten kein Ergebnis.

  
  

  Interpretation des Assay -Ergebniss

  Typhus -IgG/IgM

  • 

  • NOTIZ:

• 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
• 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
•  

Der Schlüssel zur Innovation unseres Produkts ist seine Sensitivität und Spezifität, die akribisch entwickelt wurde, um zwischen IgG- und IgM -Antikörpern gegen HSV - II in menschlichem Serum, Plasma oder Blut zu erkennen und zu unterscheiden. Diese Unterscheidung ist von entscheidender Bedeutung, um nicht nur aktive Infektionen zu diagnostizieren, sondern auch für die Identifizierung früherer Exposition gegenüber dem Virus. Jedes Kit enthält sorgfältig vorbereitete Materialien, um die Genauigkeit zu gewährleisten, einschließlich eines Testgeräts, eines Tropfens, eines Trockenmittels und einer Pufferlösung, die alle in einem versiegelten Beutel enthalten sind, um die Integrität bis zum Gebrauchsmoment zu erhalten. Abgesehen von den Komponenten, die Einfachheit des Verfahrens - nur wenige Tropfen der Stichprobe erfordern -, wird das Testen vorgezogen, was sie über verschiedene Gesundheitsumgebungen hinweg zugänglich macht, von fortgeschrittenen Labors bis hin zu entfernten Klinikorten. Wenn wir eine Erzählung erstellen, die Innovation und Zuverlässigkeit umfasst, sind unsere II II II IIGG/IgM -Testkits mehr als nur ein diagnostisches Tool. Sie sind ein Hope der Hoffnung für schnellere und genauere Reaktionen der öffentlichen Gesundheit. Bei QL Biotech sind wir stolz darauf, Produkte anzubieten, die nicht nur den strengen Anforderungen der modernen medizinischen Diagnostik erfüllen, sondern auch zum globalen Kampf gegen Infektionskrankheiten beitragen und sicherstellen können, dass die Gemeinschaften sich auf eine gesündere Zukunft freuen können, die durch die Sicherheit und Präzision unserer diagnostischen Lösungen untermauert wird.