Zuverlässiger Syphilis Test Blood Kit - Schnelle Erkennung
PRINZIP
Die S. Typhoid/s. Para Typhi AG Rapid Test Device (FECEs) ist ein laterales DurchflusschromatographieImmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgundfarbenen konjugierten Pad, das s.typhoid/s enthält. Para Typhi -Antikörper mit kolloidem Gold konjugiert, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen mit zwei Testbändern (S. Typhoid/s. Para Typhi -Bänder) und ein Kontrollband (C -Band). Das S. Typhoidband ist mit monoklonalem Anti - beschichtet - S. Typhoid zum Nachweis von S. Typhoid AG, S. para Typhi -Bande ist mit Reagenzien zum Nachweis von S. para typhi ag beschichtet, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Maus -IgG überzogen.
Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. S. Typhus -Ag, wenn in der Patientenprobe vorhanden ist, binden an die S. typhiden AB -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgezogenen S. typhiden Antikörper auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. Typhoidband, das ein S. typhoid -positives Testergebnis anzeigt.
S. para typhi ag, wenn im Patientenproben vorhanden ist, wird an die S. para typhi ab -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann von der vor - beschichteten S. para typhi AB auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. para typhi AB -Band, was auf ein positives Testergebnis von S. para typhi AB hinweist. Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Maus -IgG/Maus -IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testbänder aufweisen sollte.
Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare :: Kot
Lesezeit： 10 Minuten.
Pack： 20t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten(Gerät)
- Testgeräte
- Tropfen
- Einzelpuffer
- Paketeinsatz
Assay -Verfahren
（Typhoid ag & s. Typhus/s. Para typhi ag）
Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringenverwenden.
1. Probensammlung und vor - Behandlung:
1) Entsteuern und entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nicht zu verschütten oder zu strömenLösung aus dem Röhrchen. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstock zumindest einfügen3 verschiedene Stellen der Kot.
2) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nichtBrechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs.
3) Schütteln Sie das Probensammlungsrohr energisch, um das Probe und die Extraktion zu mischenPuffer. Proben, die im Probensammelsrohr vorbereitet werden- 20 ° C, wenn nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
2. Tests
1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie dieTest mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay seininnerhalb einer Stunde durchgeführt.
2) Entfernen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie die Röhrevertikal und 3 Tropfen Lösung in die Probenbrunnen des Tests abgebenGerät.
Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und lassen Sie keine fallen lassenLösung im Beobachtungsfenster.
Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.
Interpretation des Assay -Ergebniss
NOTIZ:
- 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
- 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
Typhus -Fieber ist, ähnlich wie Syphilis, eine globale Gesundheitsherausforderung, insbesondere in Regionen mit begrenztem Zugang zu sauberem Wasser und Gesundheitsversorgung. Die S. Typhoid/s. Para Typhoid AG Rapid Test Device bietet ein Beacon of Hope, das eine frühzeitige Erkennung und folglich frühzeitige Intervention ermöglicht. Dieses schnelle Testkit arbeitet nach dem lateralen Fluss -Immunoassay -Prinzip, einer bewährten Methode, die Ergebnisse mit bemerkenswerter Geschwindigkeit und Genauigkeit liefert. Innerhalb von Minuten können Angehörige der Gesundheitsberufe das Vorhandensein von Typhus -Antigenen im Blut eines Patienten erkennen, ein Prozess, der die Effizienz widerspiegelt, die bei der Syphilis -Erkennung gewünscht wurde. Die Bedeutung von schnellen Tests für Infektionen wie Typhus und Syphilis kann nicht überbewertet werden. Eine frühzeitige Erkennung bedeutet eine schnellere, wirksamere Behandlung und verringert das Risiko von Komplikationen und Übertragung signifikant. Die S. Typhoid/s. Para Typhoid Ag Rapid Test Device von QL Biotech umfasst dieses Ethos und bietet eine Lösung, die nicht nur schnell, sondern auch Benutzer - freundlich und zugänglich ist. Es wurde so konzipiert, dass es von Fachleuten und Laien gleichermaßen betrieben wird, was es zu einer wertvollen Ergänzung sowohl zu klinischen als auch zu entfernten Umgebungen macht. Während wir weiterhin gesundheitliche Herausforderungen weltweit haben, steht QL Biotechs Engagement für Innovation, insbesondere im Bereich der Erkennung von Infektionskrankheiten, als Beweis für die Macht der modernen Medizintechnik.