Revolutionäres Syphilis -Test Blut - Rapid Test Kit (RSV) Syncytial Virus (RSV)
Einführung von QL Biotechs transformativem respiratorischem Syncytial -Virus (RSV) -Antigen -Rap -Testgerät. Unser revolutionäres Syphilis -Testblut -Verfahren wurde nahtlos in das Design einbezogen, wodurch dieses Produkt zu einem wirksamen diagnostischen Doppel -diagnostischen Werkzeug wird. Das RSV AG Rapid Test Device (SUWB) arbeitet durch Erfassen von RSV -Antigenen durch die visuelle Interpretation von Farbänderungen auf dem Streifen. Diese fortschrittliche Methodik liefert eine außerordentlich genaue Darstellung des Vorhandenseins von RSV -Antigenen, um ein hohes Maß an Vertrauen in die Ergebnisse zu gewährleisten. Das bahnbrechende Syphilis -Testblutverfahren verbessert die Funktionen des Geräts noch weiter. Es trägt eine Vorgeschichte präziser Syphilis -Erkennung und hilft medizinischen Fachkräften, diese sexuell übertragbare Infektion umgehend und effektiv zu diagnostizieren und zu behandeln. Die Kombination dieser beiden leistungsstarken diagnostischen Tests in einem Gerät bringt Laboratorien, Kliniken und medizinischen Einrichtungen auf der ganzen Welt beispiellos. In diesem digitalen Zeitalter kann die Notwendigkeit von schnellen, genauen diagnostischen Tools nicht ausreichend gestresst werden. QL Biotech hat sich vorgestellt, diese Anforderungen zu erfüllen und sie zu übertreffen, wobei der Schwerpunkt auf den Bedürfnissen von Angehörigen der Gesundheitsberufe und ihrer Patienten liegt. Unser RSV AG Rapid -Testgerät mit integriertem Syphilis -Testbluttechnologie ist ein Beweis für unser Engagement für Innovationen und zuverlässige Gesundheitslösungen. Mit diesem Produkt haben wir es geschafft, einen signifikanten diagnostischen Schlag in ein einzelnes Gerät zu packen, ohne Genauigkeit oder Effizienz zu beeinträchtigen. Das RSV AG Rapid Test Device ist ein Beweis für unser unerschütterliches Engagement für die Weiterentwicklung der Gesundheitstechnologien und die Bereitstellung von Top -Produkten für die globale Gesundheitsbranche.
Die integrierte Syphilis -Testblut -Methodik ist genauso beeindruckend wie unser RSV -Antigen -Erkennungssystem und ermöglicht eine sehr genaue Nachweis von Syphilis. Diese außergewöhnliche Verschmelzung von Technologien wird die Art und Weise, wie wir die Diagnostik und das Krankheitsmanagement angehen, revolutionieren und die Stelle von QL Biotech an der Spitze der medizinischen Innovation bestätigen. Investieren Sie in zuverlässige Diagnosen, effiziente Turnaround -Zeiten und letztendlich bessere Patientenergebnisse mit unserem RSV AG Rapid Test -Gerät mit Syphilis -Testblut. Erleben Sie ein neues Maß an diagnostischer Präzision.
PRINZIP
Das RSV AG Rapid Test Device (SUSB) erkennt RSV -Antigene durch visuelle Interpretation der FarbeEntwicklung auf dem Streifen. RSV -Antikörper sind im Testbereich der Membran immobilisiertjeweils. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit Anti - RSV -Antikörper konjugiertzu farbigen Partikeln und auf das Probenpolster des Tests vorgebracht. Die Mischung wandert danndurch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn daist ausreichend RSV -Antigene in der Probe, farbige Bande wird sich im gemäß Testbereich von bildendie Membran. Das Vorhandensein einer farbigen Bande im Testbereich zeigt ein positives Ergebnis für die jeweiligen viralen Antigene an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Erscheinungsbild eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als prozedurale Kontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare ::Nasopharyngealströme/ Nasenabstrich
Lesezeit： 10 Minuten.
Pack： 20 t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten(Gerät)
Einzeln gepackte Testgeräte
Extraktionslösung
Extraktionsrohre
Sterile Nasenabstriche
Paketeinsatz
VERFAHREN
- Proben, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung Tests, Proben und/oder Kontrollen bringen.
1. Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Streifenmit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Für die besten Ergebnisse sollte der Assay innerhalb durchgeführt werdenEine Stunde.
2. Mischen Sie die Reagenzierung der Extraktion vorsichtig.
Für Flaschenpuffer: Fügen Sie 5 Tropfen (ca. 200ul) der Extraktionslösung in die Extraktion hinzuRohr.
Für Einzelpuffer: Übertragen Sie den gesamten Puffer (ca. 200ul) in das Extraktionsrohr.
3. Legen Sie den Patienten -Tupferproben in das Extraktionsrohr. Rollen Sie den Tupfer mindestens 10 Malwährend des Tupfes gegen den Boden und die Seite des Extraktionsrohrs. Rollen Sie den TupferGehen Sie beim Entfernen gegen die Innenseite des Extraktionsrohrs. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit freizulassenwie möglich. Entsorgen Sie den gebrauchten Tupfer gemäß Ihrer Entsorgung von Biohazard -AbfällenProtokoll.
4. Streifen Sie den Streifen in das Extraktionstestrohr und starten Sie dann den Timer.
5. Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wandert die Farbe über die Membran. Warten Sie auf das FarbenBand (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis danach nicht20 Minuten.
Ergebnisse
- Positives Ergebnis:
- Eine farbige Bande erscheint in der Kontrollbandregion (c) undEine weitere farbige Band erscheint in der T -Bandregion
- Negatives Ergebnis:
- Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). NEINBand erscheint in der Testbandregion (T)
- Ungültiges Ergebnis:
- Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse von jedem Test, der hatZu der angegebenen Lesezeit wurde kein Kontrollband produziertmuss verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Siemit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung einDas Kit sofort und kontaktieren Sie Ihren örtlichen Händler
- NOTIZ:
- 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
- 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
Die integrierte Syphilis -Testblut -Methodik ist genauso beeindruckend wie unser RSV -Antigen -Erkennungssystem und ermöglicht eine sehr genaue Nachweis von Syphilis. Diese außergewöhnliche Verschmelzung von Technologien wird die Art und Weise, wie wir die Diagnostik und das Krankheitsmanagement angehen, revolutionieren und die Stelle von QL Biotech an der Spitze der medizinischen Innovation bestätigen. Investieren Sie in zuverlässige Diagnosen, effiziente Turnaround -Zeiten und letztendlich bessere Patientenergebnisse mit unserem RSV AG Rapid Test -Gerät mit Syphilis -Testblut. Erleben Sie ein neues Maß an diagnostischer Präzision.