Das von QL Biotech angebotene Toxoplasma Gondii und Human Immunodeficiency Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device ist eine fortschrittliche und effiziente Lösung für die wirksame Erkennung. Dieser qualitative Membran -basierte Immunoassay ist so konzipiert, dass sie gegen HIV 1 und 2 gerichtete Antikörper sowie das P24 -Antigen nachweisen. Der Test gilt für Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben, wodurch es für verschiedene Testumgebungen vielseitig vielseitig ist. Das Gerät dient als entscheidendes Werkzeug bei der frühen Diagnose und Kontrolle von HIV- und Toxoplasma -Gondii, einer Krankheit, die zu schwerwiegenden Erkrankungen führen kann, insbesondere bei Personen mit geschwächtem Immunsystem. Das schnelle Testgerät ist darauf ausgerichtet, schnelle Ergebnisse zu liefern und die Zeit, die für Unsicherheit aufgewendet wird, zu verkürzen. Es liefert weiterhin konsequent sehr genaue Ergebnisse in verschiedenen Stichprobentypen und macht es weltweit zu einer vertrauenswürdigen Option für Einrichtungen im Gesundheitswesen. Mit einer bemerkenswerten Empfindlichkeit und Spezifität ist das HIV AB & P24 AG Rapid Test Device ein signifikanter Durchbruch in der medizinischen Diagnostik und bietet Unterstützung bei der entscheidenden Früherkennung. Das einfach zu bedienende Design des Geräts ermöglicht es auch untrainiertem Personal, es effektiv zu bedienen, wodurch seine Benutzerfreundlichkeit weiter verbessert wird.

• ● Testgeräte
  ● Einweg -Probenabfälle
  ● Puffer
  ● Paketanlage
  Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt
  ● Probensammlungsbehälter
  ● Lancets (nur für Fingerstick Vollblut)
  ● Zentrifuge (nur für Plasma)
  ● Timer
  Ur

Empfindlichkeit

Human Immunodeficiency Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Ganzes

Blut/Serum/Plasma) wurde durch Anti - HIV 1 Titer Performance Panel, Anti - HIV 2 getestetPerformance -Panel und Anti - HIV 1 Serokonversions Panel (Boston Biomedica, Inc.). Und es hat auchwurde mit dem führenden kommerziellen EIA -HIV -Test auf klinische Proben verglichen. Die Ergebnisse zeigen das

HIV 1 & 2 Human Immunnodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist sehrempfindlich gegenüber HIV 1 und/oder HIV 2 Antikörpern.

Spezifität

Die Spezifität des Tests ist vergleichbar mit einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test. MenschlichImmunschwäche Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) istHochspezifisch für Anti - HIV 1 und/oder HIV 2 im Vergleich zu einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test.

Relative Sensitivität: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Relative Spezifität: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

Relative Genauigkeit: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% Konfidenzintervall

Präzision

Intra -Assay

Innerhalb von - Laufgenauigkeit wurde unter Verwendung von 15 Replikaten von drei Proben bestimmt: a negativ, aNiedrig positiv und hoch positiv. Die negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Werte waren korrekt99,5% der Fälle identifiziert.

Inter - Assay

Zwischen - laufen wurde durch 15 unabhängige Assays auf denselben drei bestimmtExemplare: ein negatives, ein niedriges positives und ein hohes positives. Drei verschiedene viele Menschen

Immunschwäche -Virus (HIV) AB & P24 Ag schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) habenwurden unter Verwendung von negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Proben getestet. Die Exemplare warenkorrekt identifiziert 99,5% der Fälle.

 

QL Biotech ist bemüht, Produkte bereitzustellen, die eine schnelle, genaue Diagnose unterstützen und zu einer verbesserten Patientenversorgung beitragen können. Unterstützt von strengen Forschungen und umfangreichen Tests und ist unser Toxoplasma Gondii und das HIV -Rapid -Testgerät als Beweis für unser Engagement für Qualität und Genauigkeit. Vertrauen in die Innovation von QL Biotech für eine effiziente Diagnose und bessere Gesundheitsergebnisse. Bitte beachten Sie: Das Gerät sollte als diagnostisches Instrument in Verbindung mit klinischen Präsentationen und anderen Labortests verwendet werden, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. Wenden Sie sich immer an einen Arzt, um Rat zu erhalten.