Produkt Hauptparameter

Gemeinsame Produktspezifikationen

Produktherstellungsprozess

Die Herstellung des Influenza AB/Covid/RSV -Kombinationstests beinhaltet einen genauen Prozess, bei dem die laterale Strömungstechnologie verwendet wird. Dies beinhaltet die Einbettung spezifischer Antikörper in einen Teststreifen, der an in der Probe vorhandene virale Antigene bindet. Der Prozess sorgt für eine hohe Spezifität und Empfindlichkeit, indem hohe Reagenzien und robuste Qualitätskontrollmaßnahmen verwendet werden, wodurch die Konsistenz und Zuverlässigkeit in jeder erzeugten Charge gewährleistet wird. Diese Technologie wird durch verschiedene Studien validiert, die ihre Effizienz bei der schnellen Viruserkennung belegen, was für die rechtzeitige klinische Entscheidung bei Ausbrüchen von Atemwegserkrankungen von entscheidender Bedeutung ist.

Produktanwendungsszenarien

Die Anwendung des Influenza AB/Covid/RSV -Combo -Rapid -Tests ist in klinischen Umgebungen während der Spitzenzeiten der Atemwegserkrankungen besonders von entscheidender Bedeutung. Es ermöglicht den Gesundheitsdienstleistern, die für die Symptome eines Patienten verantwortlichen Infektionen schnell zu identifizieren und das Patientenmanagement zu verbessern, indem die entsprechenden Behandlungsstrategien und die Reaktionen der öffentlichen Gesundheit informiert werden. Darüber hinaus erstreckt sich die Anwendung auf Notaufnahmen, ambulante Kliniken und möglicherweise auf Szenarien für Hausstests, vorausgesetzt, eine angemessene Anleitung wird befolgt, wodurch die Dezentralisierung von Testkapazitäten und die Verbesserung der Zugänglichkeit zu wichtigen diagnostischen Tools bei weit verbreiteten Ausbrüchen verbessert werden.

Produkt nach - Verkaufsservice

QL Biotech bietet nach - Vertriebsdiensten umfassend und gewährleistet die Kundenzufriedenheit mit dem Influenza AB/Covid/RSV -Combo -Rapid -Test. Kunden können auf den technischen Support für die Produktnutzungsanleitung und die Fehlerbehebung zugreifen. Darüber hinaus stellt das Unternehmen Schulungsressourcen zur Verfügung, um die Kenntnisse der Benutzer mit den Testkits zu verbessern. Bei defekten Produkten sorgt QL Biotech sicher, um effiziente Ersatz- oder Rückerstattungsverfahren zu erhalten, die Kundenerfahrung zu priorisieren und Produktstandards durch kontinuierliche Feedback- und Verbesserungsprozesse aufrechtzuerhalten.

Produkttransport

Die Influenza AB/Covid/RSV -Combo -Rapid -Testkits werden unter kontrollierten Umweltbedingungen transportiert, um ihre Integrität und Wirksamkeit zu erhalten. Die Gewährleistung der Temperaturstabilität (2 - 30 ℃) während des Transits ist entscheidend, was durch spezielle Verpackungslösungen erreicht wird, die den Branchenvorschriften und Standards für medizinische Versorgung entsprechen. Dieser akribische Ansatz garantiert, dass die Kits in optimalem Zustand an ihrem Ziel ankommen und so sofort in klinischen und diagnostischen Umgebungen verwendet werden.

Produktvorteile

• Geschwindigkeit und Bequemlichkeit: Ergebnisse in 15 - 30 Minuten.
• Umfassende Diagnose: Gleichzeitiger Nachweis mehrerer Viren.
• Verbessertes Patientenmanagement: Schnelldiagnose hilft bei einer wirksamen Behandlungsplanung.

Produkt FAQ

• Was ist das Mindestalter für sich selbst mit diesem Kit?Personen im Alter von 15 - 70 können mit dem Kit testen. Für diejenigen, die dies nicht können, wird die Unterstützung eines anderen Erwachsenen empfohlen.
• Wie erkennt der Test mehrere Viren?Der Test verwendet die Immunoassay -Technologie, um Virus - spezifische Antigene durch eine Farbänderung auf dem Teststreifen zu erkennen.
• Ist der Test für bei - häuslicher Verwendung geeignet?Ja, der Test ist für die Verwendung von - Home -Verwendung mit detaillierten Anweisungen für die ordnungsgemäße Probensammlung und -prüfung ausgelegt.
• Was ist die Haltbarkeit des Testkits?Das Testkit hat eine Haltbarkeit von 2 Jahren, wenn sie zwischen 2 - 30 ° C gelagert wird.
• Wie sollten verwendete Testkomponenten entsorgt werden?Gebrauchte Komponenten sollten in den bereitgestellten Entsorgungsbeutel platziert und als Biohazard -Abfall behandelt werden.
• Kann dieser Test Covid - 19 Varianten erkennen?Aufstrebende Varianten können möglicherweise die Erkennung beeinflussen, wenn die Antigene nicht aktualisiert werden. Laufende Forschung ist erforderlich, um die Genauigkeit aufrechtzuerhalten.
• Ist der Test CE zertifiziert?Ja, der Test hält die CE -Zertifizierung zusammen mit anderen Zertifizierungen wie TGA und ISO13485.
• Wie genau ist der Test?Die Empfindlichkeit beträgt 90,91%und die Spezifität von 100%, was eine hohe Genauigkeit mit einer Gesamtstromquote von 98,21%gewährleistet.
• Kann der Test zwischen Influenza A und B unterscheiden?Ja, der Test kann zwischen Influenza A und B sowie Covid - 19 und RSV unterscheiden.
• Was sind die Temperaturanforderungen für die Speicherung des Tests?Der Test sollte bei Temperaturen zwischen 2 - 30 ℃ gespeichert werden, um seine Wirksamkeit aufrechtzuerhalten.

Produkt heiße Themen

• Bedeutung schneller Tests bei AtemwegsinfektionenAngesichts der Atemwegserkrankungen ist schnelle Tests zentral. Der Influenza AB/COVID/RSV -Combo -Rapid -Test stellt einen Fortschritt in der diagnostischen Technologie dar. Durch die schnelle Ermöglichung der - der - Spot -Diagnose können Gesundheitsdienstleister wirksame Behandlungsstrategien umsetzen, die Ergebnisse verbessern und die Übertragungsraten eindämmen. Diese Tests dienen als unverzichtbares Werkzeug für die Verwaltung saisonaler Ausbrüche und Pandemien.
• Herausforderungen bei der Differenzierung der Symptome von AtemvirenDie Unterscheidung der Symptome von Influenza, Covid - 19 und RSV ist aufgrund ihrer überlappenden Natur eine Herausforderung. Der Influenza AB/COVID/RSV -Kombinationstest bietet eine Lösung, indem das spezifische Virus innerhalb von Minuten identifiziert wird. Durch das Anbieten dieses Tests im Großhandel können Gesundheitseinrichtungen die Diagnostik effizient angehen, die Notwendigkeit mehrerer Tests, die Erhaltung von Ressourcen und eine schnellere klinische Entscheidungen ermöglichen.

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