Acelerar el diagnóstico con prueba rápida de IgM HSV - S. Tyfoid/ S. para tifoideo AG Dispositivo de prueba rápido
PRINCIPIO
El S. Tifoideo/s. El dispositivo de prueba rápido para para typhi ag (heces) es un cromatográfico de flujo lateralinmunoensayo. El casete de prueba consta de: 1) una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene s.tifoides/s. El anticuerpo para typhi conjugado con oro coloide, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de prueba (S. Typhoid/s. Bandas para typhi) y una banda de control (banda C). La banda de Tifoides S. está recubierta con anti monoclonal - S. Tyfoid para la detección de S. Tyfoid AG, S. para typhi Band está prejunto de reactivos para la detección de S. para typhi Ag, y la banda C está prejuida con IgG anti mouse de cabra.
Cuando se dispensa un volumen adecuado de la muestra de prueba en el pozo de muestra del cassette, la muestra de prueba migra por acción capilar en el casete de prueba. S. Tyfoid Ag si está presente en la muestra del paciente se unirá a los conjugados AB de S. Tifoides. El inmunocomplejo es capturado en la membrana por el anticuerpo de S. Tyfoid recubierto de S. recubierto, formando una banda de S. Tyfoid de color burdeos, que indica un resultado de la prueba positiva de S. tifoidea.
S.Para typhi Ag si está presente en la muestra del paciente se unirá a los conjugados AB de S. para typhi. El inmunocomplejo es capturado por el S. para typhi AB pre - recubierto en la membrana, formando una banda de S. para typhi AB de color burdeos, indicando un resultado de la prueba positiva de S. para typhi AB. La ausencia de cualquier banda de prueba sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C) que debería exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de la cabra anti -ratón IgG/ratón IgG - dorado conjugado independientemente del desarrollo del color en cualquiera de las bandas de prueba.
De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a probar con otro dispositivo.
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras :: Heces
Tiempo de lectura： 10 minutos.
Embalar： 20T
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit(Dispositivo)
- Dispositivos de prueba
- Gotero
- Búfer único
- Inserto de paquete
Procedimiento de ensayo
（Tifoidea AG & S. Tifoidea/s. Para Typhi AG）
Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antesusar.
1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
1) Desatre y retire el aplicador del tubo de dilución. Tenga cuidado de no derramar salpicadurasSolución del tubo. Recolecte muestras insertando al menos la palanca del aplicador en3 sitios diferentes de las heces.
2) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Ten cuidado de noRompe la punta del tubo de dilución.
3) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y la extracciónbuffer. Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 meses al- 20 ° C si no se prueba dentro de 1 hora posterior a la preparación.
2. Prueba
1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar elPrueba con identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe serrealizado en una hora.
2) Usando un trozo de papel de seda, retire la punta del tubo de dilución. Sostener el tuboverticalmente y dispensar 3 gotas de solución en el pozo (s) de la prueba de la pruebadispositivo.
Evite atrapar burbujas de aire en los muestras de pozo (s) y no deje caer ningunaSolución en la ventana de observación.
A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. NoInterpreta el resultado después de 20 minutos.
Interpretación del resultado del ensayo
NOTA:
- 1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no puede determinarse mediante esta prueba cualitativa.
- 2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
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