Detección precisa del antígeno de parvovirus canino con dispositivo de prueba CK - MB de QL Biotech

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápido CK -MB (sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CK -MB humano en sangre completa, suero o plasma como ayuda en el diagnóstico de infarto de miocardio (MI).


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    QL Biotech, un precursor en la industria de la biotecnología, presenta su producto premium - El dispositivo de prueba rápido CK - MB, una herramienta invaluable en la detección del antígeno de parvovirus canino. El dispositivo de prueba rápido CK - MB es un testimonio de nuestro compromiso con la innovación y la calidad. Empaquetado con dispositivos de prueba empaquetados individualmente, pipetas desechables, un búfer especialmente formulado y un inserto de paquete finamente detallado, nuestro kit de prueba ofrece todos los componentes necesarios para una experiencia de prueba perfecta. Cada dispositivo está incrustado con una tira que transporta conjugados de colores y reactivos reactivos previos en las regiones apropiadas. Estos componentes aseguran una detección precisa del antígeno de parvovirus canino que hacen resultados precisos. Una característica sobresaliente de nuestro dispositivo de prueba rápido CK - MB es el uso de solución salina tamponada con fosfato y un conservante patentado. La solución salina mantiene el pH y el conservante protege la integridad de las muestras utilizadas, asegurando así la consistencia y confiabilidad del proceso de prueba. La facilidad de uso y la instrucción de operación clara hacen que nuestro dispositivo de prueba Rapid CK - MB sea una opción óptima tanto para profesionales como para principiantes en el campo. El diseño del dispositivo de prueba permite la adición de muestras sin complicaciones, mejorando drásticamente la experiencia del usuario.

    Componentes del kit

    ● Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
    ● pipetas desechables
    ● búfer
    ● Inserto de paquete
    ● Cada dispositivo contiene una tira con conjugados de color y reactivos reactivos previos a las regiones correspondientes, para agregar el uso de muestras, solución salina y conservante tamponada con fosfato, para la instrucción de operación.

    PRECAUCIONES

    • ● Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional. No use después de la fecha de vencimiento.
    • ● La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
    • ● No coma, beba ni fume en el área donde se manejan las muestras o kits.
    • ● No use si la bolsa está dañada.
    • ● Maneje todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
    • ● Use ropa protectora como capas de laboratorio, guantes desechables o protección ocular cuando se están probando muestras.
    • ● La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.

    Valios esperados

    El dispositivo de prueba rápida de CK -MB (sangre completa/suero/plasma) se ha comparado con una prueba de EIA CK -MB comercial líder, lo que demuestra una precisión general del 99.8%.

    Características de rendimiento

    Sensibilidad y especificidad
    El dispositivo de prueba rápida CK -MB (sangre completa/suero/plasma) se ha evaluado con una prueba comercial de EIA CK -MB líder utilizando muestras clínicas. Los resultados muestran que la sensibilidad del dispositivo de prueba rápido CK -MB (sangre completa/suero/plasma) es del 100% y la especificidad es del 99.8% en relación con la prueba de EIA líder.

    CK -MB Test Rapid vs. EIA

    Método

    EIA

    Resultados totales

    CK - MB RápidoPrueba

     Resultados

    Positivo

    Negativo

     

     Positivo

    55

    1

    56

     Negativo

     0

     425

     425

    Resultados totales

     54

     426

     481


    Sensibilidad relativa: 100%(99.7%-100.0%) *
    Especificidad relativa: 99.8%(99.3%‐100%)*
    Precisión: 99.8%(99.4%- 100%)* 95%de intervalo de confianza
     


    El dispositivo de prueba rápido CK - MB de QL Biotech simboliza nuestro esfuerzo continuo para proporcionar soluciones efectivas para la detección del antígeno de parvovirus canino. Nuestro compromiso con el control de calidad y la innovación de productos garantiza que nuestro dispositivo de prueba mantenga los más altos estándares de precisión y eficacia. El dispositivo de prueba rápido CK - MB de QL Biotech es mucho más que un producto; Es una solución confiable para los desafíos de detección, que proporciona resultados rápidos y precisos. Proporciona un apoyo invaluable a todos aquellos dedicados a la detección del antígeno de parvovirus canino, lo que hace que sus esfuerzos sean más manejables y exitosos. Opta por nuestro dispositivo de prueba rápido CK - MB y experimente el proceso de detección sin problemas que QL Biotech representa con orgullo.

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