Avance Strep Un dispositivo de prueba Rapid/Strip - Innovación de prueba combinada de rotación/adeno
PRINCIPIO
El estreptococo un dispositivo/tira de prueba rápida es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativo para la detección del antígeno de carbohidratos de estreptococos A en un hisopo de garganta. En esta prueba, el anticuerpo específico para el antígeno de carbohidrato de estreptococo está recubierto en la región de la línea de prueba de la prueba. Durante las pruebas, la muestra de hisopo de garganta extraída reacciona con un anticuerpo para estreptocarse A que está recubierto de partículas. La mezcla migra por la membrana para reaccionar con el anticuerpo para estreption A en la membrana y generar una línea de color en la región de la línea de prueba. La presencia de esta línea de color en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado un volumen adecuado de muestra y se ha producido la membrana de la membrana.
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Torunda
Tiempo de lectura: 5 minutos.
Embalar: 20 T
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit (dispositivo)
- • Dispositivos de prueba • hisopos estériles
- • Estación de trabajo • Strep A Reactivo A (1M Nitrito de sodio)
- • Strep A Reactivo B (ácido acético 0,4 m) • Tubos de ensayo
- • Consejos de cuentagotas • Inserto de paquete
Componentes del kit (Strip)
- • Tiras de prueba • hisopos estériles
- • Estación de trabajo • Strep A Reactivo A (1M Nitrito de sodio)
- • Strep A Reactivo B (ácido acético 0,4 m) • Tubos de ensayo
- • Inserto de paquete
PROCEDIMIENTO
- Permitir el dispositivo de prueba, los reactivos, la muestra de hisopo de la garganta y/o controles paraalcanzar la temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de la prueba.
1. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de lámina sellada y úsela lo antes posible.
Se obtendrán los mejores resultados si la prueba se realiza inmediatamente después de la aperturala bolsa de aluminio.
2. Sostenga el reactivo una botella verticalmente y agregue 4 gotas completas (aproximadamente 240 µl)de reactivo A a un tubo de ensayo de extracción. El reactivo A es de color rojo. Sostener el
Reactivo B Botella verticalmente y agregue 4 gotas completas (aproximadamente 160 µl) altubo. El reactivo B es incoloro. Mezcle la solución girando suavemente la prueba de extraccióntubo. La adición del reactivo B a reactivo A cambia el color de la soluciónDe rojo a amarillo.
3. Agregue inmediatamente el hisopo de la garganta al tubo de ensayo de extracción de amarillosolución. Agitar el hisopo 10 veces en el tubo. Deja el hisopo en el tubo por 1minuto. Luego presione el hisopo contra el costado del tubo y apriete el fondodel tubo a medida que se retira el hisopo. Deseche el hisopo.
4. Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de ensayo de extracción. Coloque el dispositivo de prueba en unsuperficie limpia y nivelada. Agregue 3 gotas completas de solución (aproximadamente 100 µl) alMuestra (s) de muestras y luego inicie el temporizador.
5. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea el resultado a los 5 minutos. No leasel resultado después de 10 minutos.
Interpretación de los resultados
- NOTA:
- La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
- El volumen insuficiente de la muestra, el procedimiento de operación incorrecto o la realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
La alianza estratégica de nuestras tecnologías avanzadas nos ha capacitado en QL Biotech para desarrollar e introducir este estreptococo un dispositivo/tira de prueba rápida. Su diseño innovador permite una experiencia amigable para el usuario, ofreciendo un enfoque simplista de lo que de otro modo sería un proceso complejo. Esto incorpora nuestro compromiso de hacer que los procedimientos médicos sean más accesibles y manejables para los profesionales, al tiempo que garantiza la confiabilidad de los resultados producidos. El dispositivo/tira de prueba estreptococo estableció un nuevo estándar en la industria médica con la introducción de la prueba combinada de Rota/Adeno. Este desarrollo es una realización de nuestra dedicación en la biotecnología QL para proporcionar soluciones de salud más efectivas, eficientes y confiables. Al proporcionar a los profesionales una herramienta que ofrece resultados rápidos y confiables, estamos contribuyendo a un diagnóstico más rápido y, en consecuencia, a un tratamiento más efectivo para Strep A.