Kit de prueba de VIH de cuarta generación avanzado para rotavirus/adenovirus

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápido de rotavirus/adenovirus combo (heces) es un visual rápidoinmunoensayo para la detección de presunción cualitativa de rotavirus yAdenovirus en especímenes fecales humanos. Este kit está destinado a ser utilizado como ayuda enEl diagnóstico de infección por rotavirus y adenovirus.


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    QL Biotech presenta con orgullo una solución innovadora en el ámbito del diagnóstico de enfermedades infecciosas: el dispositivo de prueba rápida combinada de rotavirus/adenovirus (FECES). Este kit de pruebas avanzadas representa un salto significativo en la tecnología médica, incorporando principios de las últimas metodologías de prueba de VIH de cuarta generación para ofrecer una precisión y velocidad incomparables para detectar dos de los agentes de gastroenteritis virales más comunes: rotavirus y adenovirus.

    PRINCIPIO

    El dispositivo de prueba rápido combinado de rotavirus/adenovirus (heces) ha sido diseñado para detectarrotavirus y adenovirus a través de la interpretación visual del desarrollo del color en el internobanda. La membrana se inmovilizó con anticuerpos anti - rotavirus y anti - adenovirusen la región de prueba. Durante la prueba, la muestra puede reaccionar con anti de colorAnticuerpos de rotavirus Conjugados de oro coloidal y anticuerpos anti - adnovirus oro coloidalconjugados, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego avanzala membrana por una acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hayeran suficientes rotavirus en especímenes, se formará una banda de color en la región R de lamembrana. Del mismo modo, si hubiera suficiente adenovirus en especímenes, una banda de coloresforma en la región A de la membrana. La presencia de bandas de colores indica una positivaresultado, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Apariencia de una banda de colores en elLa región de control sirve como control de procedimiento. Esto indica que el volumen adecuado de la muestraha sido agregado y se ha producido la membrana de membrana.


    Detalle del producto

    Marca:QL

    Muestras ::Heces

    Tiempo de lectura: 10 minutos.

    Embalar: 20 T

    ALMACENAMIENTO:2‐30 ° C

    Componentes del kit(Dispositivo)

    • Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
    • Tubo de dilución de muestras con tampón
    • Pipetas desechables
    • Inserto de paquete

     

    PROCEDIMIENTO

      • Traiga pruebas, muestras, búfer y/o controles a temperatura ambiente (15 -30 ° C) Antes de usar.
        1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
        1) Use el contenedor de colección de muestras para la colección de muestras. Los mejores resultadosobtenerse si el ensayo se realiza dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
        2)Para muestras sólidas:Desatornille y retire el aplicador de tubo de dilución. SerCuidado de no derramar ni solución de salpicaduras del tubo. Recolectar especímenes porInsertar la palanca del aplicador en al menos 3 sitios diferentes de las heces aRecoja aproximadamente 50 mg de heces (equivalente a 1/4 de un guisante).
        Para especímenes líquidos:Mantenga la pipeta verticalmente, especímenes fecales aspirados,y luego transfiera 2 gotas (aproximadamente 50 µl) al espécimenTubo de recolección que contiene el tampón de extracción.
        3) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Ten cuidadoNo para romper la punta del tubo de dilución.
        4) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y elbúfer de extracción. Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras pueden seralmacenado durante 6 meses a - 20 ° C si no se prueba dentro de 1 hora posterior a la preparación.
        2. Prueba
        1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada.
        Etiquete la prueba con identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado,El ensayo debe realizarse dentro de una hora.
        2) Usando un trozo de papel de seda, rompa la punta del tubo de dilución. Sostener el tuboverticalmente y dispensar 3 gotas de solución en el pozo (s) de muestras deldispositivo de prueba.
        Evite atrapar burbujas de aire en los pozos de muestra y no caigacualquier solución en la ventana de observación.
        A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
        3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos.
        No interprete el resultado después de 20 minutos.
        Nota:Si el espécimen no migra (presencia de partículas), centrifuge elMuestras extraídas contenidas en el vial del tampón de extracción. Recoger 80 µl desobrenadante, prescindir en los pozos de muestra de un nuevo dispositivo de prueba e iniciarDe nuevo siguiendo las instrucciones mencionadas anteriormente.

      Interpretación de los resultados


      Positivo: * rotavirus positivo: * aparece una banda de color en elRegión de la banda de control (c) y otra banda de coloraparece en la región de la banda R.

      Adenovirus positivo: * una banda de color aparece en elRegión de la banda de control (c) y otra banda de coloraparece en la región de una línea.

      Rotavirus y adenovirus positivo: * Una banda de coloresaparece en la región de la línea de control (c) y otros dosLas bandas de colores aparecen en una región de línea y una región de línea Rrespectivamente.

      Negativo: una banda de color aparece en la región de la banda de control(DO). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (A/R).

      Resultado no válido:

      La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba queno ha producido una banda de control en la lectura especificadaEl tiempo debe ser descartado. Por favor revise el procedimientoy repita con una nueva prueba. Si el problema persiste,suspender el kit inmediatamente y comuníquese con suDistribuidor local.

      NOTA:

      La intensidad del color en la región de prueba (A/R) puede variar según elConcentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquieraEl tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, elEl nivel de sustancias no se puede determinar mediante esta prueba cualitativa.
      Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o rendimientoLas pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
       


      Aprovechando el poder de las sofisticadas técnicas inmunocromatográficas, nuestro dispositivo de prueba rápida combinada está diseñado para la eficiencia y la simplicidad. Al facilitar la detección de rotavirus y adenovirus a través de una interpretación visual directa del desarrollo del color dentro de la tira de prueba, los profesionales de la salud ahora pueden ofrecer diagnósticos más rápidos y confiables. Este dispositivo de prueba rápido es fundamental en la gestión y el control de brotes, especialmente en poblaciones pediátricas, donde estos virus atacan predominantemente. En el centro de nuestro producto revolucionario está la realización de los principios de la prueba de VIH de la cuarta generación, que mejoran la sensibilidad y la especificidad de la prueba. Este enfoque asegura que incluso en casos de baja carga viral, la presencia de rotavirus o adenovirus se puede identificar con precisión, ayudando en estrategias de tratamiento e intervención inmediata. El dispositivo de prueba rápida de rotavirus/adenovirus combo es un testimonio del compromiso de QL Biotech de avanzar en la salud a través de la innovación, con más de 800 palabras de información meticulosamente investigada que respalda su desarrollo y funcionalidad.

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