Diagnóstico rápido con Kit de prueba de sífilis de lectura rápida por QL Biotech
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápido de anticuerpo TB es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral basado en elPrincipio de la técnica de doble antígeno -sandwich. El casete de prueba consta de: 1) un burdeosAlmohadilla conjugada de color que contiene antígenos M.TB conjugados con oro coloide (conjugados M.TB)y conjugados de rollo IgG de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una banda de prueba (banda T) y una banda de control (banda C). La banda T está pre -recubierta con antígenos M.TB no conjugados, y la banda C está pre -recubierta con IgG anti -conejo de cabra.Cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra de prueba en el pozo de muestra del cassette, elEl espécimen migra por acción capilar a través del cassette. Los anticuerpos: o el IgG, el Igma M. Tb si está presente en la muestra se unirá a los conjugados M.TB. El inmunocomplex es entoncesCapturado en la membrana por los antígenos M.TB pre -recubiertos, formando una banda T de color burdeos,indicando un resultado de la prueba positiva de M.TB AB.La ausencia de la banda T sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C)que debería exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de la cabra anti -rabbitaIgG/conejo Conjugado de reverso IgG, independientemente de la presencia de cualquier anticuerpos para M.TB. De lo contrario, elEl resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a analizar con otro dispositivo.
Detalle del producto
1.BRAND:QL
Muestras ::Suero/plasma
Tiempo de lectura： 15 minutos.
Embalar： 25 t
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit(Dispositivo)
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Pipetas desechables
Buffer
Inserto de paquete
2.Marca:QL
Muestras ::Sangre entera/suero/plasma
Tiempo de lectura： 15 minutos.
Embalar： 25 t
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Pipetas desechables
Buffer
Inserto de paquete
PRINCIPIO
Es un inmunoensayo basado en la tira de membrana cualitativa para elDetección de anticuerpos toxo (IgG e IgM) en sangre entera / suero / plasma. El dispositivo de pruebaconsiste en: 1) una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene antígenos de envoltura recombinante toxo conjugados con oro coloide (conjugados toxo) y conjugados de oro de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de prueba (bandas T1 y T2) y una banda de control (banda C). La banda T1 está previamente recubierta con el anticuerpo para la detección de IgM anti - toxo, la banda T2 está recubierta conAntibuerto para la detección de IgG anti - toxo, y la banda C está prejunto de cabra anti -conejo IgG. Cuando se dispensa un volumen adecuado de la muestra de prueba en el pozo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar en el cassette. IgG anti - toxo, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados toxo. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo prejunto de la banda T2, formando una banda T2 de color burdeos, indicando un resultado de prueba positivo de Toxo IgG y sugiriendo una infección reciente o repetida. IgM anti - toxo si está presente en la muestra se unirá a los conjugados toxo. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo recubierto de la banda T1, formando una banda T1 de color burdeos, indicando un resultado de la prueba positiva para IgM Toxo y sugiriendo una infección fresca. La ausencia de cualquier banda T (T1 y T2) sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C) que debería exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de la cabra anti -conejo IgG/conejo IgG - dorado, independientemente del desarrollo del color en cualquiera de las bandas T. De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a probar con otro dispositivo.
Procedimiento de prueba
Permita que la prueba, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉)Antes de la prueba.
1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Elimine el dispositivo de prueba delBolsa sellada y úsela lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
3. Mantenga el cuentagotas verticalmente y transfiera 1 gota de muestra (aproximadamente 10 μl) alpozos de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 μl) y comienceel temporizador. Ver ilustración a continuación.
4. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete el resultadodespués de 20 minutos.
Notas:
Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para un resultado de prueba válido. Si la migración (la humectación de la membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de búfer a la muestra bien.
Interpretación de los resultados
Igm positivo:* Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c)y aparece una línea coloreada en la región de la línea de prueba 1 (T1). El resultado espositivo para anticuerpos específicos del virus toxo - IgM y es indicativo deinfección toxo primaria.
IgG positivo:* Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c)y aparece una línea de color en la región de la línea de prueba 2 (T2). El resultado espositivo para el virus toxo específico - IgG y probablemente sea indicativo deInfección toxo secundaria.
IgG e IgM positivo:* La línea de color en la región de la línea de control (c)aparece y se deben aparecer dos líneas de color en las regiones de la línea de prueba 1 y2 (T1 y T2). Las intensidades de color de las líneas no tienen que coincidir.
El resultado es positivo para los anticuerpos IgG e IgM y es indicativo deInfección toxo secundaria.
Aparece la línea coloreada en la región de la línea de control (c). No aparece ninguna líneaEn las regiones de la línea de prueba 1 o 2 (T1 o T2).
Resultado no válido:
La línea de control (c) cae para aparecer.Volumen de búfer insuficiente oLas técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para el controlfalla de línea. Revise el procedimiento y repita el procedimiento con unNuevo prueba Devic inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no puede determinarse mediante esta prueba cualitativa.2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas sonLas razones más probables para la falla de la banda de control.
En el corazón de nuestro kit de prueba de sífilis de lectura rápida se encuentra un mecanismo de prueba revolucionario impulsado por la tecnología de inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral de corte de borde. Utilizando el método de doble antígeno - Sandwich, esta herramienta de diagnóstico avanzada ofrece una precisión y velocidad incomparables. El principio subyacente a nuestro kit de prueba asegura que los anticuerpos IgG e IgM se detecten con alta sensibilidad y especificidad, proporcionando una visión integral del estado de infección del paciente. Con el kit de prueba de sífilis de lectura rápida de QL Biotech, los profesionales de la salud ahora pueden beneficiarse de un proceso de prueba simplificado. El diseño robusto de nuestro kit de prueba permite la rápida identificación de los anticuerpos de sífilis, lo que entrega los resultados en meros minutos. Esto no solo facilita el diagnóstico temprano y preciso, sino que también mejora significativamente la efectividad de las estrategias posteriores de tratamiento e intervención. Al integrar nuestro kit de prueba de sífilis de lectura rápida en su repertorio de diagnóstico, puede asegurar a sus pacientes un camino rápido y confiable hacia la recuperación, incorporando la misión de QL Biotech de innovar por vidas más saludables.