Malaria rápida y confiable PF/PV Kits de prueba rápida de QL Biotech
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápida del virus de inmunodeficiencia humana VIH 1/2 (sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos contra el VIH 1/2 en sangre completa, suero o plasma. La membrana se recubrirá previamente con antígenos de VIH recombinantes. Durante la prueba, la muestra de sangre, suero o plasma entera reacciona con partículas recubiertas de antígeno de VIH en la tira de prueba. La mezcla luego migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con antígeno de VIH recombinante en la membrana en la región de la línea de prueba. Si la muestra contiene anticuerpos contra el VIH 1 y/o el VIH 2, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba que indica un resultado positivo. Si la muestra no contiene anticuerpos VIH 1 y/o VIH 2, no aparecerá una línea coloreada en la región de la línea de prueba que indica un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado un volumen adecuado de muestra y se ha producido una membrana de membrana.
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Suero/plasma
Tiempo de lectura: 10 minutos.
Embalar: 25 t
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit(Dispositivo)
Dispositivos de prueba
Goteros de muestras desechables
Buffer
Inserto de paquete
Marca:QL
Muestras ::Sangre entera/suero/plasma
Tiempo de lectura: Strip : 15 minutos. Dispositivo: 10 minutos
Embalar: 25 t
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit(Dispositivo)
Dispositivos de prueba
Goteros de muestras desechables
Buffer
Inserto de paquete
Componentes del kit(Banda)
Tiras de prueba
Goteros de muestras desechables
Buffer
Inserto de paquete
Tarjetas de prueba
Instrucciones para su uso
VIH 1/2 Strip de prueba rápida (sangre completa/suero/plasma)
Permita que la tira de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles se equilibren a temperatura ambiente (15‐30 ° C) antes de la prueba.
1. Retire la tira de prueba de la bolsa de aluminio y úsela lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de una hora.
2. Pele la cinta de la tarjeta de prueba y pegue la tira de prueba en el medio de la tarjeta de prueba con flechas apuntando hacia abajo en la tarjeta de prueba.
Para el suero, el plasma o la muestra de sangre entera de la sangre: mantenga el cuentagotas verticalmente y transfiera 2 gotas de sangre completa de suero, plasma o venibanza (aproximadamente 80 L) al
"Almohadilla de muestra" de la tira de prueba, luego agregue 1 gota de búfer (aproximadamente 40L) e inicie el temporizador.
Para el espécimen de sangre entera de Skingerstick:
Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 80L de muestra de sangre completa de dedos a la "almohadilla de muestra" de la tira de prueba, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40L) e inicie el temporizador.
Para usar la caída colgante: permita 2 gotas colgantes de muestra de sangre entera de dedos para caer en el centro de la "almohadilla de muestra" en la tira de prueba, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente
40l) e inicie el temporizador.
3. Espere a que aparezcan las líneas de colores. El resultado debe leerse a los 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.
VIH 1/2 Strip de prueba rápida (suero/plasma)
VIH 1/2 Dispositivo de prueba rápida (sangre completa/suero/plasma)
Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, el búfer y/o los controles se equilibren a la temperatura ambiente
(15‐30 ° C) Antes de la prueba.
1. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y úsela lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de una hora.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada. Mantenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de suero, plasma (aproximadamente 80L) al pozo (s) de muestra de la almohadilla de muestra y luego agregue 1 gota de búfer (aproximadamente 40L) e inicie el tetímero.
3. Espere a que aparezcan las líneas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.
VIH 1/2 Dispositivo de prueba rápida (suero/plasma)
Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles se equilibren a la temperatura ambiente (15‐30 ° C) antes de la prueba.
1. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y úsela lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de una hora.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
Para el suero, muestra de plasma: mantenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de suero, plasma (aproximadamente 80L) al pozo (s) de la muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de búfer (aproximadamente 40L) e inicie el temporizador.
3. Espere a que aparezcan las líneas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados
InvalidResult:
La línea de control (c) cae para aparecer.El volumen de búfer insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.
Revise el procedimiento y repita el procedimiento con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
*NOTA:La intensidad del color en la región de la línea de prueba (t) variará según la concentración de anticuerpos VIH presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba (t) debe considerarse positivo.
El dispositivo de prueba rápida de Malaria PF/PV es una herramienta de diagnóstico cuidadosamente diseñada que utiliza un inmunoensayo de membrana altamente específico y sensible. Esta prueba es capaz de detectar los cuatro tipos de parásitos de malaria (P. falciparum, P. vivax, P. ovale y P. malariae) en la sangre humana a través de la identificación de antígenos específicos de Plasmodium. El procedimiento requiere solo un simple paso de colocar una gota de sangre del paciente en la tira de prueba o dispositivo, seguido de la adición del tampón. En 15 a 20 minutos, la presencia de una línea de color indica un resultado positivo para la malaria, mientras que su ausencia significa un resultado negativo. El alto grado de especificidad y sensibilidad de la prueba garantiza que los proveedores de atención médica puedan confiar en los resultados, facilitando las decisiones de tratamiento rápidas y apropiadas. Los kits de prueba rápidos de Malaria PF/PV de QL Biotech encarnan el compromiso de la Compañía de mejorar la salud pública a través de la provisión de herramientas de diagnóstico confiables, accesibles y fáciles de usar. Al simplificar el proceso de detección de la malaria sin comprometer la precisión, estos kits juegan un papel fundamental en el esfuerzo global para controlar y eventualmente erradicar esta enfermedad amenazante. El diseño de la prueba prioriza las necesidades de los profesionales de la salud y los pacientes, asegurando que la lucha contra la malaria esté reforzada por la tecnología que no solo es avanzada sino también de los usuarios. Con los kits de prueba rápidos de Malaria PF/PV de QL Biotech, los profesionales médicos tienen una herramienta poderosa en su arsenal para la detección temprana y el tratamiento de la malaria, allanando el camino para mejores resultados y un futuro más saludable.