Casete de prueba AB de MyCoplasma: dispositivo de evaluación CRP cuantitativo semi - cuantitativo
INTRODUCCIÓN
El dispositivo de prueba rápida de CRP (sangre completa/suero/plasma) se usa para la determinación semi -cuantitativa y el monitoreo de las concentraciones de CRP en muestras de sangre completa/suero/plasma.
La proteína C reactiva (PCR) en los sueros del paciente se ha encontrado en asociación con infecciones agudas,condiciones necróticas y una variedad de trastornos inflamatorios. Hay una fuerte correlación entreNiveles séricos de PCR y el inicio del proceso inflamatorio. Monitoreo de los niveles de PCR enLos sueros del paciente indican la efectividad del tratamiento y la evaluación de la recuperación del paciente. EsUtilizado en particular para diferenciar las infecciones bacterianas de las infecciones por virus.PRECAUCIONES
Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional.
● No use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete. No use la prueba si la bolsa de aluminio está dañada. No reutilice las pruebas.
● Este kit contiene productos de origen animal. El conocimiento certificado del origen y/o el estado sanitario de los animales no garantiza completamente la ausencia de agentes patógenos transmisibles. Por lo tanto, se recomienda que estos productos se traten como potencialmente infecciosos y se manejen observando precauciones de seguridad habituales (por ejemplo, no ingieren ni inhalen).
● Evite la contaminación cruzada de muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recolección de muestras para cada muestra obtenida.
● Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de cualquier prueba.
● No coma, beba ni fume en el área donde se manejan las muestras y los kits. Manejar todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras. Use ropa protectora como capas de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analizan las muestras.
● No intercambie ni mezcle reactivos de diferentes lotes.
● La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
● Los materiales de prueba usados deben descartarse de acuerdo con las regulaciones locales.
Interpretación de los resultados
Resultado positivo: posible interpretación de los niveles de PCR
NOTA
2. Volumen de muestra insuficiente, el procedimiento operativo incorrecto o las pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
El diseño único e innovador de MyCoplasma AB Test Cassette manifiesta el compromiso de Biotech QL con la innovación y el avance continuo en el campo de diagnóstico médico. El dispositivo de prueba Rapid Rapid que le trajo a Biotech de QL es una herramienta diseñada para satisfacer la creciente demanda de herramientas de diagnóstico precisas y eficientes en el campo médico rápido de hoy. Este producto enfatiza la dedicación de QL Biotech en el desarrollo de herramientas modernas, eficientes y versátiles vitales para un procedimiento de diagnóstico mejorado. El cassette de prueba AB de MyCoplasma, un dispositivo de prueba rápido de CRP semi - cuantitativo, encapsula la visión y la experiencia de la compañía, emergiendo como un favorito en la industria de la biotecnología.