Kit de prueba de sífilis rápido de un paso por QL Biotech - Rápido y confiable
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Sangre entera/suero/plasma
Tiempo de lectura： En 15 minutos.
Embalar： 25 t
ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C
Componentes del kit(Dispositivo)
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Cada dispositivo contiene una tira con conjugados de color
y reactivos reactivos previamente propagados en el
regiones correspondientes
Pipetas desechables
Para agregar muestras de uso
Buffer
Salina tamponada con fosfato y conservante
Inserto de paquete
Para la instrucción de operación
Resumen y explicación de la prueba
La filariasis linfática conocida como elefantiasis, principalmente causada porW. Bancrofti y B. Malayi,Afecta a unos 120 millones de personas en más de 80 países1,2. La enfermedad se transmite a los humanos por
Las picaduras de mosquitos infectados dentro de los cuales las microflarias chuparon de un humano infectadoEl sujeto se convierte en tercera parte de las larvas de escenario. En general, se requiere una exposición repetida y prolongada a larvas infectadas para el establecimiento de la infección humana.
El diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflarias en muestras de sangre3.
Sin embargo, esta prueba estándar de oro está restringida por el requisito de la recolección de sangre nocturnay falta de sensibilidad adecuada. La detección de antígenos circulantes está disponible comercialmente. Es
La utilidad es limitada paraW. Bancrofti4. Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan de meses a años después de la exposición.
La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección del parásito filarial. La presencia de IgM a los antígenos del parásito sugiere la infección actual, mientras que la IgG corresponde a la etapa tardía de la infección o la infección pasada5. Además, la identificación de antígenos conservados permite ‘Pan -La prueba de Filaria será aplicable. La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con
individuos que tienen otras enfermedades parasitarias 6. La prueba rápida de Filarariasis IgG/IGM utiliza antígenos recombinantes conservados para detectar simultáneamente IgG e IgM alW. Bancrofti y B. MalayiParásitos sin la restricción en la colección de muestras.
Procedimiento de ensayo
Para análisis de sangre entera
Aplique 1 gota de sangre completa (aproximadamente 40 - 50 µl) en el pozo de la muestra. Luego agregue 1 gota (sobre35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.
Para prueba de suero o plasma
Llena el gotero de la pipeta con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar 1 gota(alrededor de 30 - 45 µl) de muestra en la muestra, asegurándose de que no haya burbujas de aire.
Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.
Configurar temporizador. Los resultados se pueden leer en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto.No leas el resultado después de 15 minutos.Interpretación del resultado del ensayo
1. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T1, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi IgG anticuerpo. El resultado es positivo.
2. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T2, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi Igm anticuerpo. El resultado es positivo.
3. Además de la presencia de la banda C, se desarrollan bandas T1 y T2, la prueba indica la presencia de IgG e IgM anti - W. Bancrofti o B. Malayi. El resultado también es positivo.
Si tan solo la banda C está presente, la ausencia de cualquier color burdeos enLas ambas bandas de prueba (T1 y T2) indica que no hay anti -W.Bancrofti o - b. malayoEl anticuerpo se detecta en la muestra. El
El resultado es negativo.
Si no se desarrolla una banda C, el ensayo no es válido independientemente de cualquiercolor burdeos en las bandas de prueba. Repita el ensayo con un nuevodispositivo.
Hecho en mente con precisión y facilidad del usuario, el dispositivo de prueba de sífilis rápido de un solo paso utiliza un estado - de - El ensayo inmunocromatográfico de arte de arte para detectar anticuerpos IgG e IgM con treponema pallidum (TP) en sangre completa, suero o plasma humano con precisión notable. Este modelo de detección dual aumenta la sensibilidad y confiabilidad de la prueba, por lo que es una herramienta fundamental en el diagnóstico temprano y el tratamiento de la sífilis. El diseño intuitivo permite que la prueba se realice en una amplia gama de entornos, desde laboratorios sofisticados hasta configuraciones más básicas de clínicas remotas, sin la necesidad de capacitación extensa o equipos especializados. El proceso es sencillo y produce resultados en solo 15 minutos. Este rápido cambio no solo mejora la atención del paciente a través del diagnóstico oportuno, sino que también reduce significativamente el período de espera que a menudo puede aumentar la ansiedad del paciente. El dispositivo de prueba de sífilis rápido de un solo paso por QL Biotech es un testimonio del compromiso de la compañía con avanzar en el diagnóstico de atención médica. Subraya la importancia de la accesibilidad a las opciones de prueba confiables, especialmente en una era en la que la prevalencia de ITS requiere una acción urgente e inmediata. Al proporcionar una solución de prueba eficiente, precisa y de usuario amigable, QL Biotech empodera a los proveedores de atención médica en todo el mundo para ofrecer una mejor atención y contribuir al esfuerzo global del control y la prevención de las ITS.