QL Biotech SFLT - 1/PIGF Test: IGFBP - 1 Dispositivo de prueba rápida y tira
Parámetros del producto
Nombre del producto | IGFBP - 1 dispositivo de prueba rápido | IGFBP - 1 tira de prueba rápida |
Utilizado para | Para profesionalin vitroUso de diagnóstico solamente. | |
Muestra | Secreción vaginal | |
Embalaje | 20 Pruebas/caja, 1 prueba/Polybag | |
Moq | 1000 pruebas | |
Modos de coopetación diversos | OEM/ODM | |
Almacenamiento y estabilidad
● El kit debe almacenarse a 2 a 30 ° C hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada.
● La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
● No se congele.
● Se deben tomar cuidados para proteger los componentes en este kit de la contaminación. No use si hay evidencia de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica de los equipos, contenedores o reactivos de dispensación puede conducir a falsos resultados.
Interpretación de los resultados
Resultado positivo:
*Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C) y otra banda de color aparece en la región de la banda T.
Resultado negativo:
Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (T).
Resultado no válido:
La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no haya
produjo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
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