Dispositivo de prueba de sífilis rápido de un paso de QL para un diagnóstico rápido y confiable

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápido de Filarariasis IgG/IGM (sangre completa/suero/plasma) es un flujo lateralinmunoensayo para la detección y diferenciación simultánea de IgG e IgM anti - linfáticoparásitos filariales (W. Bancrofti y B. Malayi)en suero humano, plasma o sangre entera. Esta prueba está destinada a usarse como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección conParásitos filariales linfáticos. Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida de Filarariasis IgG/IGM debeser confirmado con métodos de prueba alternativos.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Presentación del producto insignia de QL Biotech - El dispositivo de prueba de sífilis rápido de un solo paso. Es una solución innovadora que sirve como una herramienta esencial en la detección y el manejo temprano de la filariasis, una enfermedad generalizada y debilitante. Este sofisticado dispositivo de prueba, elaborado meticulosamente por QL, proporciona resultados confiables en una ventana rápida de 15 minutos. Requerir solo una pequeña muestra - ya sea sangre completa, suero o plasma - Este dispositivo compacto pero potente está diseñado para la simplicidad y la confiabilidad. Ya sea que represente un hospital, una clínica o cualquier otra institución de atención médica, este producto seguramente será un activo invaluable en su arsenal diagnóstico. El dispositivo de prueba de sífilis rápido de un solo paso es el resultado del compromiso inquebrantable de QL con la calidad y la innovación. Entendemos que en el ámbito del diagnóstico, la precisión y la rapidez son primordiales. Por lo tanto, hemos creado minuciosamente un producto que le asegura ambos aspectos.

    Detalle del producto

    Marca:QL

    Muestras ::Sangre entera/suero/plasma

    Tiempo de lectura: En 15 minutos.

    Embalar: 25 t

    ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C

    Componentes del kit(Dispositivo)

    Dispositivos de prueba empaquetados individualmente

    Cada dispositivo contiene una tira con conjugados de color

    y reactivos reactivos previamente propagados en el

    regiones correspondientes

    Pipetas desechables

    Para agregar muestras de uso

    Buffer

    Salina tamponada con fosfato y conservante

    Inserto de paquete

    Para la instrucción de operación

    Resumen y explicación de la prueba

    La filariasis linfática conocida como elefantiasis, principalmente causada porW. Bancrofti y B. Malayi,Afecta a unos 120 millones de personas en más de 80 países1,2. La enfermedad se transmite a los humanos por

    Las picaduras de mosquitos infectados dentro de los cuales las microflarias chuparon de un humano infectadoEl sujeto se convierte en tercera parte de las larvas de escenario. En general, se requiere una exposición repetida y prolongada a larvas infectadas para el establecimiento de la infección humana.

    El diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflarias en muestras de sangre3.

    Sin embargo, esta prueba estándar de oro está restringida por el requisito de la recolección de sangre nocturnay falta de sensibilidad adecuada. La detección de antígenos circulantes está disponible comercialmente. Es

    La utilidad es limitada paraW. Bancrofti4. Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan de meses a años después de la exposición.

    La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección del parásito filarial. La presencia de IgM a los antígenos del parásito sugiere la infección actual, mientras que la IgG corresponde a la etapa tardía de la infección o la infección pasada5. Además, la identificación de antígenos conservados permite ‘Pan -La prueba de Filaria será aplicable. La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con

    individuos que tienen otras enfermedades parasitarias 6. La prueba rápida de Filarariasis IgG/IGM utiliza antígenos recombinantes conservados para detectar simultáneamente IgG e IgM alW. Bancrofti y B. MalayiParásitos sin la restricción en la colección de muestras.

    Procedimiento de ensayo

    Traiga la muestra y los componentes de prueba a temperatura ambiente si se refrigeran o congelan. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y plana.
    Para análisis de sangre entera

    Aplique 1 gota de sangre completa (aproximadamente 40 - 50 µl) en el pozo de la muestra. Luego agregue 1 gota (sobre35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.

    Para prueba de suero o plasma

    Llena el gotero de la pipeta con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar 1 gota(alrededor de 30 - 45 µl) de muestra en la muestra, asegurándose de que no haya burbujas de aire.

    Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.

    Configurar temporizador. Los resultados se pueden leer en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto.No leas el resultado después de 15 minutos.

    Interpretación del resultado del ensayo


    1. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T1, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi IgG anticuerpo. El resultado es positivo.
    2. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T2, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi Igm anticuerpo. El resultado es positivo.
    3. Además de la presencia de la banda C, se desarrollan bandas T1 y T2, la prueba indica la presencia de IgG e IgM anti - W. Bancrofti o B. Malayi. El resultado también es positivo.



    Si tan solo la banda C está presente, la ausencia de cualquier color burdeos enLas ambas bandas de prueba (T1 y T2) indica que no hay anti -W.Bancrofti o - b. malayoEl anticuerpo se detecta en la muestra. El

    El resultado es negativo.

    Si no se desarrolla una banda C, el ensayo no es válido independientemente de cualquiercolor burdeos en las bandas de prueba. Repita el ensayo con un nuevodispositivo.



    En el contexto más amplio de la salud pública, este dispositivo juega un papel crucial en la combinación de la propagación de la filariasis. Al proporcionar una forma rápida y confiable de detectar la presencia de anticuerpos IgG/IgM, asegura que las personas infectadas puedan comenzar su tratamiento de inmediato, minimizando el riesgo de transmisión adicional. Como QL Biotech, nos enorgullecemos de nuestra planificación estratégica, innovación y ejecución - Todo lo cual se manifiesta brillantemente en el diseño y la funcionalidad del dispositivo de prueba de sífilis rápido de un solo paso. Este producto encarna nuestra misión, ofreciendo a los proveedores de atención médica una herramienta efectiva para luchar contra un problema importante de salud pública. Confíe en la prueba de sífilis rápida de un paso de QL para obtener resultados rápidos y confiables cada vez.

  • Anterior:
  • Próximo: