Kit de prueba de malaria PF/PV rápido y preciso por QL Biotech
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápido de norovirus (Gⅰ/Gⅱ) (heces) ha sido diseñado para detectar norovirus gⅰy gⅱA través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana estaba inmovilizada conanti - norovirus gⅰAnticuerpos y anti - norovirus GⅱAnticuerpos en la región de prueba. Durante la prueba, elLa muestra puede reaccionar con anti - norovirus Gⅰ de color Gⅰ
Anticuerpos Conjugados de oro coloidales y anticuerpos antinorovirus Gⅱ Conjugados de oro coloidal, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego se mueve sobre la membrana por una acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hubiera suficiente norovirus gⅰEn especímenes, se formará una banda de color en la región T1 de la membrana.
De manera similar, si hubiera suficiente norovirus Gⅱ en especímenes, se formará una banda de color en la región T2 de la membrana. La presencia de bandas de colores indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La apariencia de una banda de color en la región de control sirve como control de procedimiento. Esto indica que se ha agregado un volumen adecuado de la muestra y se ha producido una membrana de membrana.
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Heces
Tiempo de lectura： 10 minutos.
Embalar： 20 T
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Tubo de dilución de muestras con tampón
Pipetas desechables
Inserto de paquete
PROCEDIMIENTO
- Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
1) Use el contenedor de colección de muestras para la colección de muestras. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
2) Para muestras sólidas: desenrosque y retire el aplicador de tubo de dilución. Ten cuidado de nosolución de derrame o salpicaduras del tubo. Recolecte muestras insertando el palo del aplicadoren al menos 3 sitios diferentes de las heces para recolectar aproximadamente 125 mg de heces.
Para especímenes líquidos: mantenga la pipeta verticalmente, las muestras fecales aspiradas y luegoTransfiera 125 µl al tubo de recolección de muestras que contiene el tampón de extracción.
3) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Tenga cuidado de no rompersela punta del tubo de dilución.
4) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y el tampón de extracción.
Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 meses a - 20 ° C sino probado dentro de 1 hora posterior a la preparación.
2. Prueba
1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar la pruebacon identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe serrealizado en una hora.
2) Usando un trozo de papel de seda, rompa la punta del tubo de dilución. Sostenga el tubo verticalmentey dispensar 4 gotas de solución en los pozos de muestra del dispositivo de prueba.
Evite atrapar burbujas de aire en los pozos de muestra y no deje caer ninguna soluciónEn la ventana de observación.
A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos.
RESULTADOS
Norovirus gⅰ
Positivo: * Aparece una banda de color en la banda de controlRegión (c) y otra banda de color aparece en la región de la banda T1.
Norovirus gⅱ positivo: * Una banda de color aparece en la banda de controlregión (c) y otra banda de color aparece en la región de la línea T2.
Norovirus gⅰy gⅱ positivo: * una banda de color aparece en elRegión de línea de control (c) y otras dos bandas de color aparecen en la línea T1región y línea T2 región respectivamente.
Resultado negativo:
Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No hay bandaaparece en la región de la banda de prueba (T1/T2).
Resultado no válido:
La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no hayaprodujo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe serdescartado. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. SiEl problema persiste, suspender el uso del kit inmediatamente yPóngase en contacto con su distribuidor local.
NOTA:
La intensidad del color en la región de prueba (T1/T2) puede variar según la concentración deSustancias dirigidas presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de pruebadebe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no puede determinarse por estoprueba cualitativa.
El volumen insuficiente de la muestra, el procedimiento de operación incorrecto o la realización de pruebas caducadas sonLas razones más probables para la falla de la banda de control.
Al entrar en los zapatos de profesionales de la salud y pacientes, reconocemos la urgencia que viene con el diagnóstico de malaria. La malaria, causada por los parásitos de Plasmodium transmitidos a través de las picaduras de mosquitos de Anopheles, sigue siendo una amenaza significativa para la salud en muchas regiones. Nuestro kit de prueba PF/PV de malaria está diseñado para abordar esta urgencia, ofreciendo una detección rápida y precisa de las infecciones Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax. Similar a la facilidad y precisión observadas en nuestro dispositivo de prueba rápida de norovirus, este kit de prueba de malaria garantiza que los resultados se obtengan con prontitud, lo que facilita las acciones de tratamiento inmediatas y apropiadas. El principio detrás de nuestro kit de prueba PF/PV de malaria refleja la rigurosa base científica en la que se encuentra QL Biotech. Así como nuestro dispositivo de prueba de norovirus aprovecha las técnicas inmunocromatográficas avanzadas para la detección cualitativa de norovirus en las heces, el kit de prueba de malaria utiliza el estado - de - el anticuerpo de arte - Tecnología de reacción de antígeno. Esto faculta identificar los antígenos específicos de los parásitos de la malaria en la sangre de un paciente, mostrando resultados a través de una interpretación clara y visual del desarrollo del color. Ya sea en configuraciones de campo remotas o laboratorios sofisticados, nuestro kit de prueba promete una combinación de confiabilidad, simplicidad y velocidad. Es más que una herramienta de diagnóstico; Es un faro de esperanza de millones en riesgo de malaria, dirigiendo a la comunidad de salud global hacia un futuro en el que no se pierde la vida en esta enfermedad prevenible y tratable.