Detección rápida con el kit de prueba de malaria PF/PAN - Biotecnología QL

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápido de adenovirus (heces) es un inmunoensayo visual rápido para la cualitativaDetección presunta de adenovirus en especímenes fecales humanos. Este kit está destinado a ser utilizado como una ayuda en el diagnóstico de infección por adenovirus.


    Detalle del producto

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    En QL Biotech, entendemos la naturaleza crítica de las herramientas de diagnóstico precisas y rápidas en la lucha contra las enfermedades infecciosas. Nuestra última innovación, el kit de prueba PF/PAN de Malaria, es un testimonio de nuestro compromiso de avanzar en las soluciones de atención médica en todo el mundo. Este kit está diseñado específicamente para ofrecer capacidades de prueba precisas, rápidas y de usuario -

    PRINCIPIO

    El dispositivo de prueba rápido de adenovirus (heces) ha sido diseñado para detectar el adenovirus a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana se inmovilizó con anti - adenovirus en la región de prueba. Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con los anticuerpos anti - adnovirus de color conjugados coloidales de oro, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego se mueve sobre la membrana por una acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hubiera suficiente adenovirus en las muestras, se formará una banda de color en la región T de la membrana. La presencia de banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La apariencia de una banda de color en la región de control sirve como control de procedimiento. Esto indica que se ha agregado un volumen adecuado de la muestra y se ha producido una membrana de membrana.


    Detalle del producto

    • Marca:QL

      Muestras ::Heces

      Tiempo de lectura: 10 minutos.

      Embalar: 20 T

      ALMACENAMIENTO:2‐30 ° C

      Componentes del kit(Dispositivo)

      • Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
      • Tubo de dilución de muestras con tampón
      • Pipetas desechables
      • Inserto de paquete

     

    PROCEDIMIENTO

      • Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
        Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
        1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
        1) Use el contenedor de colección de muestras para la colección de muestras. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
        2)Para muestras sólidas:Desatornille y retire el aplicador de tubo de dilución. Ten cuidado de nosolución de derrame o salpicaduras del tubo. Recolecte muestras insertando el palo del aplicadoren al menos 3 sitios diferentes de las heces para recolectar aproximadamente 50 mg de heces(equivalente a 1/4 de un guisante).
        Para especímenes líquidos:Mantenga la pipeta verticalmente, las muestras fecales aspiradas, y luegotransferir 2 gotas (aproximadamente 50 µl) en el tubo de recolección de muestras que contiene elbúfer de extracción.
        3) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Tenga cuidado de no rompersela punta del tubo de dilución.
        4) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y el tampón de extracción. Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 meses a - 20 ° C si
        no probado dentro de 1 hora posterior a la preparación.
        2. Prueba
        1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar la pruebacon identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe serrealizado en una hora.
        2) Usando un trozo de papel de seda, rompa la punta del tubo de dilución. Mantenga el tubo verticalmente yDispensar 3 gotas de solución en los pozos de muestra del dispositivo de prueba.
        Evite atrapar burbujas de aire en los pozos (s) de muestras y no deje caer ninguna solución enVentana de observación.
        A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
        3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. NoInterpreta el resultado después de 20 minutos.
        Nota:Si la muestra no migra (presencia de partículas), centrifuge las muestras extraídas contenidas en el vial del tampón de extracción. Recoja 80 µl de sobrenadante, prescindir en los pozos de muestra de un nuevo dispositivo de prueba y comience de nuevo siguiendo las instrucciones mencionadas anteriormente.

      Interpretación de los resultados


      Positivo: * Aparece una banda de color en la región de la banda de control (C) y aparece otra banda de color en la región de la banda T.

      Negativo: aparece una banda de color en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (T).

      La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.

      NOTA:

      La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
      El volumen insuficiente de la muestra, el procedimiento de operación incorrecto o la realización de pruebas caducadas sonLas razones más probables para la falla de la banda de control.

       



      El principio central detrás del kit de prueba de malaria PF/PAN se encuentra en su diseño sofisticado que facilita la detección de la malaria a través de un proceso de interpretación visual simple. Aprovechando la investigación biotecnológica avanzada, nuestro dispositivo de prueba es capaz de identificar antígenos específicos presentes en la sangre de un paciente, asociado con infecciones por malaria. Esto facilita no solo la detección de la malaria, sino también ayuda a distinguir entre las diversas especies de Plasmodium, lo que permite estrategias de tratamiento específicas. Nuestro proceso de prueba intuitivo se ha simplificado para garantizar la facilidad de uso sin comprometer la precisión o la confiabilidad. Tras la aplicación de la muestra de prueba, la tira interna dentro del kit reacciona químicamente, culminando en un desarrollo de color. Esta señal visual proporciona resultados claros e interpretables que son cruciales para el diagnóstico rápido y el inicio posterior del tratamiento. Con el kit de prueba PF/PAN de la malaria por la biotecnología de QL, los profesionales de la salud y los pacientes están facultados con una herramienta confiable en el manejo oportuno y el control de la malaria, lo que contribuye significativamente a mejores resultados de salud y la reducción general del impacto global de la malaria.

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