Detección rápida con casete de prueba rápida tifoidea - Biotecnología QL

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápida de Tifoides AG (heces) es un inmunoensayo de flujo lateral para los simultáneosdetección y diferenciación deSalmonella tifoideaen las heces.


    Detalle del producto

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    En el bullicioso panorama de los diagnósticos médicos, QL Biotech emerge como un faro de innovación con su estado - de - El dispositivo de prueba rápida Tifoides AG de Art, ahora redefinido como el cassette de prueba rápida tifoidea. Esta herramienta de diagnóstico de borde líder está diseñada para trascender los límites convencionales de la detección de la fiebre tifoidea, ofreciendo un enfoque rápido, confiable y de usuario para identificar esta enfermedad prevalente. La fiebre tifoidea, causada por la bacteria Salmonella typhi, plantea un importante desafío de salud pública a nivel mundial, particularmente en regiones que carecen de agua limpia y saneamiento adecuado. La detección temprana de la tifoidea es crucial para un tratamiento y control efectivos de su propagación, lo que subraya el papel vital de soluciones de diagnóstico innovadoras como el casete de prueba rápida de la tifoidea. En el corazón del casete de prueba rápida tifoidea se encuentra una tecnología de inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral revolucionaria, diseñada para detectar la presencia de antígeno tifoideo directamente de muestras de heces. Este método no solo simplifica el proceso de prueba, sino que también reduce significativamente el tiempo requerido para obtener resultados, por lo que es una herramienta invaluable en la rápida identificación de la enfermedad. El dispositivo capitaliza el principio de la cromatografía inmune, donde los anticuerpos específicos del antígeno tifoideo se inmovilizan en una membrana de nitrocelulosa. Cuando se introduce una muestra de heces en el cassette, migra a través de la acción capilar a lo largo de la membrana, interactuando con reactivos previos a los aplicados. Si el antígeno tifoideo está presente, aparece una línea coloreada, que proporciona un resultado claro e interpretable en minutos.

    PRINCIPIO

    El dispositivo de prueba rápida Tifoides AG (HECES) es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral. El cassette de prueba consta de: 1) una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene anticuerpo de S. tifoidea conjugado con oro coloide, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de prueba (bandas típicas) y una banda de control (banda C). La banda de Tifoidea S. está prejatada conAnti monoclonal - S. Tifoidea para la detección de S. Tifoidea AG, y la banda C está pre -con cabra anti mouse IgG. Cuando se dispensa un volumen adecuado de la muestra de prueba en el pozo de muestra del cassette, la muestra de prueba migra por acción capilar en el casete de prueba. S. Tyfoid Ag si está presente en la muestra del paciente se unirá a los conjugados AB de S. Tifoides. El inmunocomplejo es capturado en la membrana por el anticuerpo de S. Tyfoid recubierto de S. recubierto, formando una banda de S. Tyfoid de color burdeos, que indica un resultado de la prueba positiva de S. tifoidea. La ausencia de cualquier banda de prueba sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C) que debería exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de la cabra anti -ratón IgG/ratón IgG - dorado conjugado independientemente del desarrollo del color en cualquiera de las bandas de prueba. De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a probar con otro dispositivo.


    Detalle del producto

              • Marca:QL

                Muestras ::Caras

                Tiempo de lectura: 10 minutos.

                Embalar: 20 T

                ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C

                Componentes del kit

                • Dispositivos de prueba
                • Gotero
                • Búfer único
                • Inserto de paquete

     

    • Procedimiento de ensayo

          • Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antesusar.

            1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
            1) Desatre y retire el aplicador del tubo de dilución. Tenga cuidado de no derramar salpicadurasSolución del tubo. Recolecte muestras insertando al menos la palanca del aplicador en3 sitios diferentes de las heces.
            2) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Ten cuidado de noRompe la punta del tubo de dilución.
            3) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y la extracciónbuffer. Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 meses al- 20 ° C si no se prueba dentro de 1 hora posterior a la preparación.
            2. Prueba
            1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar elPrueba con identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe serrealizado en una hora.
            2) Usando un trozo de papel de seda, retire la punta del tubo de dilución. Sostener el tuboverticalmente y dispensar 3 gotas de solución en el pozo (s) de la prueba de la pruebadispositivo.
            Evite atrapar burbujas de aire en los muestras de pozo (s) y no deje caer ningunaSolución en la ventana de observación.
            A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
            3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. NoInterpreta el resultado después de 20 minutos.


          Interpretación del resultado del ensayo

          • NOTA:

            • 1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no puede determinarse mediante esta prueba cualitativa.
            • 2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
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          La utilidad del cassette de prueba rápida tifoidea se extiende más allá de su velocidad y precisión. Su diseño está meticulosamente elaborado para garantizar la facilidad de uso, que requiere una capacitación mínima para los operadores y lo que lo hace adecuado para la aplicación en una variedad diversa de entornos, desde instalaciones de laboratorio avanzadas hasta ubicaciones de campo remotos. El compromiso de QL Biotech de avanzar en el diagnóstico médico se manifiesta en esta solución innovadora, adaptada para satisfacer las necesidades apremiantes de la detección rápida y confiable de la fiebre tifoidea. Al integrar el cassette de prueba rápida tifoidea en su arsenal de diagnóstico, los proveedores de atención médica pueden mejorar significativamente sus capacidades de manejo de enfermedades, contribuyendo a mejorar los resultados de los pacientes y avanzar en los esfuerzos de salud pública contra la fiebre tifoidea. (Nota: La copia del producto anterior es una representación generalizada destinada a fines promocionales. No profundiza en detalles técnicos específicos o instrucciones relacionadas con el uso real del producto. Para obtener información integral, los usuarios deben consultar el manual del producto o contactar a QL Biotech directamente).

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