Detección rápida del norovirus - Pruebe los kits de prueba de dengue de un paso
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápido de norovirus (Gⅰ/Gⅱ) (heces) ha sido diseñado para detectar norovirus gⅰy gⅱA través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana estaba inmovilizada conanti - norovirus gⅰAnticuerpos y anti - norovirus GⅱAnticuerpos en la región de prueba. Durante la prueba, elLa muestra puede reaccionar con anti - norovirus Gⅰ de color Gⅰ
Anticuerpos Conjugados de oro coloidales y anticuerpos antinorovirus Gⅱ Conjugados de oro coloidal, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego se mueve sobre la membrana por una acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hubiera suficiente norovirus gⅰEn especímenes, se formará una banda de color en la región T1 de la membrana.
De manera similar, si hubiera suficiente norovirus Gⅱ en especímenes, se formará una banda de color en la región T2 de la membrana. La presencia de bandas de colores indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La apariencia de una banda de color en la región de control sirve como control de procedimiento. Esto indica que se ha agregado un volumen adecuado de la muestra y se ha producido una membrana de membrana.
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Heces
Tiempo de lectura： 10 minutos.
Embalar： 20 T
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Tubo de dilución de muestras con tampón
Pipetas desechables
Inserto de paquete
PROCEDIMIENTO
- Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
1) Use el contenedor de colección de muestras para la colección de muestras. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
2) Para muestras sólidas: desenrosque y retire el aplicador de tubo de dilución. Ten cuidado de nosolución de derrame o salpicaduras del tubo. Recolecte muestras insertando el palo del aplicadoren al menos 3 sitios diferentes de las heces para recolectar aproximadamente 125 mg de heces.
Para especímenes líquidos: mantenga la pipeta verticalmente, las muestras fecales aspiradas y luegoTransfiera 125 µl al tubo de recolección de muestras que contiene el tampón de extracción.
3) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Tenga cuidado de no rompersela punta del tubo de dilución.
4) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y el tampón de extracción.
Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 meses a - 20 ° C sino probado dentro de 1 hora posterior a la preparación.
2. Prueba
1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar la pruebacon identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe serrealizado en una hora.
2) Usando un trozo de papel de seda, rompa la punta del tubo de dilución. Sostenga el tubo verticalmentey dispensar 4 gotas de solución en los pozos de muestra del dispositivo de prueba.
Evite atrapar burbujas de aire en los pozos de muestra y no deje caer ninguna soluciónEn la ventana de observación.
A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos.
RESULTADOS
Norovirus gⅰ
Positivo: * Aparece una banda de color en la banda de controlRegión (c) y otra banda de color aparece en la región de la banda T1.
Norovirus gⅱ positivo: * Una banda de color aparece en la banda de controlregión (c) y otra banda de color aparece en la región de la línea T2.
Norovirus gⅰy gⅱ positivo: * una banda de color aparece en elRegión de línea de control (c) y otras dos bandas de color aparecen en la línea T1región y línea T2 región respectivamente.
Resultado negativo:
Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No hay bandaaparece en la región de la banda de prueba (T1/T2).
Resultado no válido:
La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no hayaprodujo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe serdescartado. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. SiEl problema persiste, suspender el uso del kit inmediatamente yPóngase en contacto con su distribuidor local.
NOTA:
La intensidad del color en la región de prueba (T1/T2) puede variar según la concentración deSustancias dirigidas presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de pruebadebe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no puede determinarse por estoprueba cualitativa.
El volumen insuficiente de la muestra, el procedimiento de operación incorrecto o la realización de pruebas caducadas sonLas razones más probables para la falla de la banda de control.
El inicio de este dispositivo surge de una creciente necesidad de metodologías de diagnóstico más rápidas que no comprometen la precisión. El norovirus, una causa principal de gastroenteritis en todo el mundo, requiere una identificación rápida para prevenir brotes, especialmente en entornos sensibles como hospitales y escuelas. La tecnología innovadora integrada dentro del dispositivo de prueba rápido de Norovirus (GI/GII) aprovecha una combinación única de especificidad y sensibilidad, lo que garantiza que los resultados no solo sean rápidos sino también precisos. Al centrarse en las muestras fecales, la prueba evita los desafíos de detectar este esquivo virus en otros tipos de muestras, proporcionando un enfoque de diagnóstico directo y confiable. En el corazón de la funcionalidad del dispositivo se encuentra su tira visualmente interpretable, que cambia de color para indicar la presencia de norovirus gi o gii. Este método, refinado y optimizado a través de la extensa investigación y desarrollo de QL Biotech, simplifica el proceso de prueba, eliminando la necesidad de equipos de laboratorio sofisticados o capacitación extensa. Tal simplicidad, combinada con el diseño robusto del dispositivo, lo convierte en una opción ideal para una amplia gama de configuraciones, desde instalaciones médicas avanzadas hasta operaciones de campo en áreas remotas. A través de la integración de los principios de los kits de prueba de dengue de un solo paso, este dispositivo no solo eleva el estándar de diagnóstico de gastroenteritis viral, sino que también allana el camino para iniciativas integrales de detección viral, subrayando el compromiso de Biotech QL con la innovación y la salud pública.