Prueba de adeno rápida y confiable para la detección de RSV - Biotecnología QL
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápido RSV AG (SWAB) detecta los antígenos de RSV a través de la interpretación visual del colorDesarrollo en la tira. Los anticuerpos RSV están inmovilizados en la región de prueba de la membranarespectivamente. Durante la prueba, la muestra extraída reacciona con anti - Antibuerpos RSV conjugadosa partículas coloreadas y precubiertas en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego migraa través de la membrana por acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hayes suficiente antígenos de RSV en la muestra, se formará una banda de color en la región de prueba dela membrana. La presencia de una banda de color en la región de prueba indica un resultado positivo para los antígenos virales particulares, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La aparición de una banda de color en la región de control sirve como control de procedimiento, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de la muestra y se ha producido la membrana de la membrana.
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Hisopos nasofaríngea/ hisopo nasal
Tiempo de lectura： 10 minutos.
Embalar： 20 T
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit(Dispositivo)
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Solución de extracción
Tubos de extracción
Hisopos nasales estériles
Inserto de paquete
PROCEDIMIENTO
- Traiga pruebas, muestras y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
1. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar la tiracon identificación de paciente o control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse dentrouna hora.
2. Mezcle suavemente la solución de reactivo de extracción.
Para el búfer de botella: agregue 5 gotas (aproximadamente 200ul) de la solución de extracción en la extraccióntubo.
Para tampón único: transfiera todo el tampón (aproximadamente 200ul) al tubo de extracción.
3. Coloque la muestra de hisopo del paciente en el tubo de extracción. Enrolle el hisopo al menos 10 vecesmientras presiona el hisopo contra el fondo y el lado del tubo de extracción. Hacer rodar el hisopoDirígete contra el interior del tubo de extracción mientras lo retira. Intenta liberar tanto líquidocomo posible. Deseche el hisopo usado de acuerdo con su eliminación de desechos biohazesprotocolo.
4. Coloque la tira en el tubo de ensayo de extracción y luego inicie el temporizador.
5. A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana. Espera el colorBanda (s) para aparecer. El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después20 minutos.
RESULTADOS
- Resultado positivo:
- Una banda de color aparece en la región de la banda de control (c) yOtra banda de colores aparece en la región de la banda T
- Resultado negativo:
- Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). NoLa banda aparece en la región de la banda de prueba (T)
- Resultado no válido:
- La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que tengano produjo una banda de control en el tiempo de lectura especificadodebe ser descartado. Revise el procedimiento y repitacon una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda usandoel kit inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local
- NOTA:
- 1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar mediante esta prueba cualitativa.
- 2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
Al expandir la comprensión fundamental de la operación de la prueba, es esencial profundizar en la complejidad tecnológica y la innovación detrás de ella. En QL Biotech, nos enorgullecemos de integrar los últimos avances científicos en nuestros productos, asegurando una alta sensibilidad y tasas de especificidad. La prueba de Adeno es un testimonio de nuestro compromiso con la calidad, diseñada para proporcionar resultados confiables en cuestión de minutos. Esta dedicación a la excelencia se extiende más allá del producto en sí, hacia el apoyo integral y la educación para los profesionales de la salud. Al elegir el dispositivo RSV AG Rapid Test, no solo está adquiriendo una herramienta de diagnóstico; Estás adoptando la misión de QL Biotech de elevar los estándares de atención médica a nivel mundial, asegurando que los pacientes reciban la atención que necesitan de manera rápida y precisa. Está claro que en el ámbito de la detección del virus respiratorio, la prueba de Adeno se destaca como un faro de confiabilidad y eficiencia. Ya sea en un entorno hospitalario, clínica o sala de emergencias, este dispositivo de prueba rápida asegura que cada paciente tenga la mejor atención posible, minimizando el impacto del RSV a través de un diagnóstico rápido y preciso.