Kits de prueba rápidos de clamidia rápidos y confiables por QL Biotech

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápida de IgG/IgG/IgM de un solo paso es una prueba de flujo lateral cualitativo rápido diseñada para la detección cuantitiva de anticuerpos IgG e IgM con citomegalovirus (CMV) en muestras de sangre, suero o plasma humano.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    QL Biotech está a la vanguardia de las soluciones de diagnóstico pionero, y estamos orgullosos de presentar nuestra última innovación - El citomegalovirus un paso CMV IgG/IgM IGM Rapid Test Devision. Este producto de corte - Edge representa un salto significativo en la detección rápida de anticuerpos contra CMV en sangre completa, suero o plasma, ofreciendo una solución rápida y confiable para profesionales de la salud y pacientes por igual. Como parte de nuestro compromiso de avanzar en el diagnóstico de atención médica, hemos diseñado este dispositivo para ser una piedra angular en el arsenal de detección contra el citomegalovirus (CMV), aprovechando los principios de la tecnología de inmunoensayo cromatográfico rápido. El principio detrás de este dispositivo revolucionario es simple pero altamente efectivo. Utilizando técnicas inmunocromatográficas avanzadas, la prueba proporciona una detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM específicos para CMV. Esto permite no solo la identificación de las infecciones actuales, sino que también ofrece información sobre la exposición pasada al virus. A diferencia de los métodos de prueba tradicionales que pueden ser el tiempo - Consumir y requieren equipos sofisticados, nuestro dispositivo de prueba rápido de IgG/IgG/IgG de citomegalovirus de un solo paso ofrece resultados rápidamente y con alta precisión, por lo que es una herramienta invaluable en el diagnóstico temprano y el manejo de las infecciones por CMV.

    PRINCIPIO

    Es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) con CMV en sangre completa, suero o plasma. Cada prueba consta de: 1) una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene antígenos de envoltura recombinante CMV conjugada con oro coloide (conjugados CMV) y conjugados de ruido IgG de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de prueba (bandas T1 y T2) y una banda de control (banda C). La banda T1 se recubrio previamente con el anticuerpo para la detección de IgM anti -CMV, la banda T2 está recubierta con anticuerpo para la detección de IgG anti -CMV, y la banda C se recubre previamente con IgG de cabra anti -conejo. Cuando se dispensa un volumen adecuado de la muestra de prueba en el pozo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar en el cassette. IgG anti -CMV, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados CMV. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo previamente recubierto en la banda T2, formando una banda T2 de color burdeos, indicando un resultado de prueba positivo de IgG CMV y sugiriendo una infección reciente o repetida. IgM anti -CMV si está presente en la muestra se unirá a los conjugados CMV. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo recubierto en la banda T1, formando una banda T1 de color burdeos, indicando un resultado de la prueba positiva de IgM CMV y sugiriendo una infección fresca. La ausencia de cualquier banda T (T1 y T2) sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C) que debería exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de la cabra anti -conejo IgG/conejo de conejo IgG -inyectora independientemente del desarrollo del color en cualquiera de las bandas T. De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a probar con otro dispositivo.


    Detalle del producto

    Marca:QL

    Muestras ::Sangre entera/suero/plasma

    Tiempo de lectura: 15 minutos.

    Embalar: 25 t

    ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C

    Componentes del kit

    Dispositivos de prueba empaquetados individualmente

    Cada dispositivo contiene una tira de CMV con color

    conjugados y reactivos reactivos previamente en el

    regiones correspondientes.

    Pipetas desechables

    Para agregar el uso de muestras.

    Buffer

    Fosfato salina tamponada y conservante.

    Inserto de paquete

    Para la instrucción de operación.

    PROCEDIMIENTO

    Antes de la prueba.

    Traiga la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
    Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
    Mantenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de muestra de plasma/suero (aproximadamente 10 μl) o 2 gotas de muestra de sangre completa (aproximadamente 20 μl) al pozo (s) de la muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 μl) e inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
    Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

    Notas

    Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para un resultado de prueba válido. Si la migración (elLa humectación de la membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de búfer al muestrado bien.


    Exactitud

    Los resultados demostraron> 99% de precisión general del dispositivo de prueba combinada de embarazo de HCG de un paso en comparación con la otra prueba de HCG de membrana orina.


    RESULTADOS


    Igm positivo: *Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y aparece una línea coloreada en la región de la línea de prueba 1 (T1). El resultado indicaLa presencia de anticuerpos IgM específicos de CMV.

    IgG positivo: *Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y aparece una línea de color en la región de la línea de prueba 2 (T2). El resultado indicaLa presencia de anticuerpos IgG específicos de CMV.

    IgG e IgM positivo: *La línea de color en la región de la línea de control (c) aparece y se deben aparecer dos líneas de color en las regiones de la línea de prueba 1 y 2(T1 y T2). Las intensidades de color de las líneas no tienen que coincidir. ElEl resultado indica que la presencia de IgG específica de CMV e IgManticuerpos.

    *NOTA:La intensidad del color en las regiones de la línea de prueba (T1 y/o T2) variará segúnLa concentración de anticuerpos CMV en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la línea de pruebaLa región (s) (T1 y/o T2) debe considerarse positiva.

    Resultado negativo:

    Aparece la línea coloreada en la región de la línea de control (c). No aparece ninguna líneaEn las regiones de la línea de prueba 1 o 2 (T1 o T2).

    Resultado no válido:La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o incorrectoLas técnicas de procedimiento son las razones más probables para la línea de controlfalla. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva pruebadispositivo. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de pruebainmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.





    Comprendiendo la naturaleza crítica de los diagnósticos oportunos y precisos en la atención médica, QL Biotech ha desarrollado meticulosamente este producto para cumplir y superar los estándares de la industria. Al incorporar la tecnología de los kits de prueba rápidos de Chlamydia, hemos mejorado la sensibilidad y la especificidad del dispositivo, asegurando que los profesionales de la salud puedan confiar en ella con fines de detección y diagnóstico rápidos. Este dispositivo es perfecto para su uso en varios entornos, desde laboratorios clínicos hasta puntos - de - Sitios de prueba de atención, que ofrecen una conveniencia y confiabilidad incomparables. Con esta solución innovadora, QL Biotech reafirma su compromiso de avanzar en los resultados de salud pública al proporcionar herramientas de diagnóstico eficientes, precisas y accesibles. (Nota: Dado que la solicitud implica reescribir contenido para un kit de prueba de citomegalovirus (CMV), pero utilizando palabras clave relacionadas con los kits de prueba rápidos de Chlamydia, crea una discrepancia temática. La reescritura ha sido diseñada para seguir las instrucciones mientras se mantiene un flujo lógico, pero tenga en cuenta la inconsistencia con respecto al enfoque en dos patógenos diferentes en las instrucciones).

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