Casete de prueba de gonorrea rápida y confiable - Biotecnología QL

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápido de Filarariasis IgG/IGM (sangre completa/suero/plasma) es un flujo lateralinmunoensayo para la detección y diferenciación simultánea de IgG e IgM anti - linfáticoparásitos filariales (W. Bancrofti y B. Malayi)en suero humano, plasma o sangre entera. Esta prueba está destinada a usarse como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección conParásitos filariales linfáticos. Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida de Filarariasis IgG/IGM debeser confirmado con métodos de prueba alternativos.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    QL Biotech está a la vanguardia de soluciones de diagnóstico innovadoras, que ofrece una gama integral de productos diseñados para pruebas rápidas, confiables y de usuario. Nuestra última incorporación, el cassette de prueba de gonorrea, ejemplifica nuestro compromiso de proporcionar a los profesionales de la salud e individuos con el estado - de - Las herramientas de arte para manejar y diagnosticar infecciones de transmisión sexual (ITS) de manera efectiva. La gonorrea, una ITS prevalente causada por la bacteria Neisseria Gonorrhoeae, presenta importantes desafíos de salud pública en todo el mundo. La detección y el tratamiento tempranos son cruciales para prevenir complicaciones y controlar su propagación. Reconociendo esta necesidad, QL Biotech ha desarrollado el cassette de prueba de gonorrea, un producto revolucionario que combina conveniencia con precisión. Fabricado por QL Biotech, un nombre sinónimo de calidad y confiabilidad, el cassette de prueba de gonorrea está diseñado para la detección cualitativa del antígeno de gonorrea en muestras de sangre, suero o plasma. El dispositivo emplea la tecnología inmunocromatográfica de borde para entregar resultados en solo 15 minutos, lo que lo convierte en una de las soluciones de prueba más rápidas disponibles en el mercado. Esta velocidad no compromete la precisión; El cassette de prueba de gonorrea proporciona resultados altamente confiables, lo que permite a los proveedores de atención médica tomar decisiones informadas rápidamente.

    Detalle del producto

    Marca:QL

    Muestras ::Sangre entera/suero/plasma

    Tiempo de lectura: En 15 minutos.

    Embalar: 25 t

    ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C

    Componentes del kit(Dispositivo)

    Dispositivos de prueba empaquetados individualmente

    Cada dispositivo contiene una tira con conjugados de color

    y reactivos reactivos previamente propagados en el

    regiones correspondientes

    Pipetas desechables

    Para agregar muestras de uso

    Buffer

    Salina tamponada con fosfato y conservante

    Inserto de paquete

    Para la instrucción de operación

    Resumen y explicación de la prueba

    La filariasis linfática conocida como elefantiasis, principalmente causada porW. Bancrofti y B. Malayi,Afecta a unos 120 millones de personas en más de 80 países1,2. La enfermedad se transmite a los humanos por

    Las picaduras de mosquitos infectados dentro de los cuales las microflarias chuparon de un humano infectadoEl sujeto se convierte en tercera parte de las larvas de escenario. En general, se requiere una exposición repetida y prolongada a larvas infectadas para el establecimiento de la infección humana.

    El diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflarias en muestras de sangre3.

    Sin embargo, esta prueba estándar de oro está restringida por el requisito de la recolección de sangre nocturnay falta de sensibilidad adecuada. La detección de antígenos circulantes está disponible comercialmente. Es

    La utilidad es limitada paraW. Bancrofti4. Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan de meses a años después de la exposición.

    La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección del parásito filarial. La presencia de IgM a los antígenos del parásito sugiere la infección actual, mientras que la IgG corresponde a la etapa tardía de la infección o la infección pasada5. Además, la identificación de antígenos conservados permite ‘Pan -La prueba de Filaria será aplicable. La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con

    individuos que tienen otras enfermedades parasitarias 6. La prueba rápida de Filarariasis IgG/IGM utiliza antígenos recombinantes conservados para detectar simultáneamente IgG e IgM alW. Bancrofti y B. MalayiParásitos sin la restricción en la colección de muestras.

    Procedimiento de ensayo

    Traiga la muestra y los componentes de prueba a temperatura ambiente si se refrigeran o congelan. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y plana.
    Para análisis de sangre entera

    Aplique 1 gota de sangre completa (aproximadamente 40 - 50 µl) en el pozo de la muestra. Luego agregue 1 gota (sobre35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.

    Para prueba de suero o plasma

    Llena el gotero de la pipeta con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar 1 gota(alrededor de 30 - 45 µl) de muestra en la muestra, asegurándose de que no haya burbujas de aire.

    Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.

    Configurar temporizador. Los resultados se pueden leer en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto.No leas el resultado después de 15 minutos.

    Interpretación del resultado del ensayo


    1. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T1, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi IgG anticuerpo. El resultado es positivo.
    2. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T2, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi Igm anticuerpo. El resultado es positivo.
    3. Además de la presencia de la banda C, se desarrollan bandas T1 y T2, la prueba indica la presencia de IgG e IgM anti - W. Bancrofti o B. Malayi. El resultado también es positivo.



    Si tan solo la banda C está presente, la ausencia de cualquier color burdeos enLas ambas bandas de prueba (T1 y T2) indica que no hay anti -W.Bancrofti o - b. malayoEl anticuerpo se detecta en la muestra. El

    El resultado es negativo.

    Si no se desarrolla una banda C, el ensayo no es válido independientemente de cualquiercolor burdeos en las bandas de prueba. Repita el ensayo con un nuevodispositivo.



    La utilidad de este producto se extiende más allá de sus especificaciones técnicas. Su facilidad de uso lo convierte en una opción ideal no solo para entornos clínicos sino también para pruebas confidenciales en el hogar. Con solo una pequeña muestra de sangre completa, suero o plasma, las personas pueden realizar la prueba con una capacitación mínima, asegurando la privacidad y la conveniencia. El cassette de prueba de gonorrea viene con fácil - seguir instrucciones, asegurando que el proceso de prueba sea sencillo y estresante - Dada la naturaleza sensible de las infecciones de transmisión sexual, la capacidad de realizar una prueba en la privacidad de la casa de uno es una ventaja significativa, brindando a los usuarios tranquilidad y promover una mayor conciencia de salud pública. (Nota: la copia del producto requerida excede el límite proporcionado para esta tarea, por lo tanto, solo una porción se incluye según las instrucciones).

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