Prueba rápida de VIH de cuarta generación: herramienta de detección de rotavirus innovadora de QL Biotech

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápido de rotavirus (heces) es un inmunoensayo visual rápido para la cualitativaDetección presunta de rotavirus en muestras fecales humanas. Este kit está destinado a ser utilizadocomo ayuda en el diagnóstico de infección por rotavirus.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    QL Biotech introduce su rápida prueba de VIH de cuarta generación, un dispositivo de detección de rotavirus exclusivo que transforma los procedimientos de diagnóstico con velocidad y eficacia. El producto, diseñado ingeniosamente, detecta las infecciones por rotavirus al interpretar las variaciones de color en la tira interna, proporcionando un enfoque de prueba sin complicaciones pero eficiente. Originalmente dirigido a detectar el rotavirus, una causa común de gastroenteritis en bebés y niños en todo el mundo, la rápida prueba de VIH de 4ta generación de QL Biotech ha revolucionado los procedimientos de diagnóstico con su diseño y precisión innovadores. La presencia de rotavirus en la materia fecal activa una reacción de color dentro del dispositivo, que se interpreta visualmente para diagnosticar la infección. Entendiendo la importancia del diagnóstico rápido y preciso, nuestro producto sirve como una herramienta invaluable en entornos médicos en todo el mundo. Con la capacidad de proporcionar resultados inmediatos, nuestra rápida prueba de VIH de cuarta generación reduce el tiempo de espera significativamente en comparación con otros métodos de diagnóstico convencionales. El dispositivo de prueba está diseñado con la intención de facilitar mejores decisiones de atención médica, proporcionando resultados inmediatos y precisos.

    PRINCIPIO

    Ha sido diseñado para detectar el rotavirus a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana se inmovilizó con anticuerpos antirrotavirus en la región de prueba. Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con anticuerpos anti - de rotavirus de color, conjugados coloidales de oro, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra de la prueba.

    La mezcla luego se mueve sobre la membrana por una acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hubiera suficiente rotavirus en las muestras, se formará una banda de color en la región T de la membrana.


    Detalle del producto

    • Marca:QL

      Muestras ::Heces

      Tiempo de lectura: 10 minutos.

      Embalar: 20 T

      ALMACENAMIENTO:2‐30 ° C

      Componentes del kit(Dispositivo)

      • Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
      • Tubo de dilución de muestras con tampón
      • Pipetas desechables
      • Inserto de paquete

     

    PROCEDIMIENTO

      • Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antesusar.
        1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
        1) Use el contenedor de colección de muestras para la colección de muestras. Los mejores resultados seránobtenido si el ensayo se realiza dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
        2)Para muestras sólidas:Desatornille y retire el aplicador de tubo de dilución. Ten cuidadoNo para derramar o salpicar la solución del tubo. Recolectar muestras insertando elEl aplicador se adhiere a al menos 3 sitios diferentes de las heces para recolectar aproximadamente 50mg de heces (equivalente a 1/4 de un guisante).
        Para especímenes líquidos:Mantenga la pipeta verticalmente, las muestras fecales aspiradas yLuego transfiera 2 gotas (aproximadamente 50 µl) al tubo de recolección de muestrasque contiene el tampón de extracción.
        3) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Ten cuidado de noRompe la punta del tubo de dilución.
        4) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y la extracciónbuffer. Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 mesesa - 20 ° C si no se prueba dentro de 1 hora posterior a la preparación.
        2. Prueba
        1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. EtiquetaLa prueba con identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayodebe realizarse dentro de una hora.
        2) Usando un trozo de papel de seda, rompa la punta del tubo de dilución. Sostener el tuboverticalmente y dispensar 3 gotas de solución en el pozo (s) de la prueba de la pruebadispositivo.
        Evite atrapar burbujas de aire en los muestras de pozo (s) y no deje caer ningunaSolución en la ventana de observación.
        A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
        3. Espere a que aparezca la banda de color. El resultado debe leerse a los 10 minutos. NoInterpreta el resultado después de 20 minutos.
        Nota:Si el espécimen no migra (presencia de partículas), centrifuge el extraídoMuestras contenidas en el vial del tampón de extracción. Recolectar 80 µl de sobrenadante, dispensar enlos pozos de muestra de un nuevo dispositivo de prueba y comenzar de nuevo siguiendo las instruccionesmencionado anteriormente.

      Componentes del kit (dispositivo)



      Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
      Cada dispositivo contiene una tira con colorconjugados y reactivos reactivos previamente extendidos enlas regiones correspondientes.
      Tubo de dilución de muestras con
      buffer
      0,1 m de solución salina tamponada con fosfato (PBS) ypreservativo
      Pipetas desechables
      Para el uso de la recolección de especímenes acuosos.
      Inserto de paquete
      Para la instrucción de operación.
      NOTA:
      La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración deSustancias dirigidas presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier tono de color en la pruebaLa región debe considerarse positiva. Además, el nivel de sustancias no puede serdeterminado por esta prueba cualitativa.
      Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o rendimiento caducadoLas pruebas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
       


      Una característica sobresaliente de la rápida prueba de VIH de cuarta generación es su diseño de usuario - Diseño amigable, que no requiere capacitación extensa o habilidades especializadas para operar. La simplicidad del dispositivo no compromete su integridad o precisión, lo que la convierte en una herramienta confiable en la detección de rotavirus. Con la prueba de VIH de cuarta generación, aseguramos una solución confiable, rápida y accesible para los profesionales de la salud, lo que marca una diferencia tangible en la atención y recuperación del paciente. En el panorama de la salud en evolución, nuestra rápida prueba de VIH de cuarta generación es un testimonio del compromiso de QL Biotech con la innovación y la precisión. Al casar la tecnología Cutting - Edge con la necesidad universal de atención médica confiable, hemos desarrollado un producto que realmente marca la diferencia. La prueba de VIH de cuarta generación, un detector de rotavirus, ejemplifica nuestra dedicación para mejorar la salud global a través de herramientas de diagnóstico avanzadas. Invierta en innovación, invierta en precisión - Elija la prueba rápida de VIH de cuarta generación de QL Biotech.

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