Prueba de IgG/IgG de dengue rápido - Detectar toxoplasma gondii de manera efectiva
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Sangre entera/suero/plasma
Tiempo de lectura： En 15 minutos.
Embalar： 25 t
ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C
Componentes del kit
● Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Cada dispositivo contiene una tira con conjugados de color y reactivos reactivos previos a las regiones correspondientes
● pipetas desechables
Para agregar muestras de uso
● búfer
Salina tamponada con fosfato y conservante
● Inserto de paquete
Para la instrucción de operación
1.Inserto del paquete de dispositivo de prueba rápida del dengue IgG/IGM
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápido de Dengue IgG/IgM (sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en la membrana para la detección de anticuerpos del dengue en sangre entera, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En la región de prueba, se recubre IgM e IgG antihumano.
Durante la prueba, la muestra reacciona con partículas recubiertas de antígeno del dengue en la tira de prueba. La mezcla luego migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con el IgM o IgG antihumano en la región de la línea de prueba. Si la muestra contiene anticuerpos IgM o IgG en dengue, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba.
Por lo tanto, si el espécimen contiene anticuerpos IgM de dengue, aparecerá una línea coloreada en la región de la línea de prueba 1. Si la muestra contiene anticuerpos del dengue IgG, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba 2. Si el espécimen no contiene anticuerpos del dengue, ninguna línea coloreada aparecerá en cualquiera deresultado. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indicaque se ha agregado el volumen adecuado de la muestra y se ha producido una membrana de membrana.
Procedimiento de ensayo
Traiga el espécimen y los componentes de prueba a la temperatura ambiente mezcle bien la muestra antes del ensayo una vezdescongelado. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y plana.
For Wholbloodsample:
Llene el gotero con la muestra y luego agregue 1 cuentagotas de la muestra en el pozo de la muestra. El volumen está cerca10 µl. Asegurándose de que no haya burbujas de aire. Luego agregue 2 gotas (aproximadamente 80 µl) de diluyente de muestra inmediatamenteen la muestra bien.
Para la muestra de plasma/ suero:
Llene el gotero con la muestra para no exceder la línea de muestras. El volumen de la muestra es de alrededor de 5 µl.
Dispensar todo el espécimen en el centro de la muestra asegurándose de que no haya burbujas de aire. EntoncesAgregue 2 gotas (aproximadamente 80 µl) de diluyente de muestra inmediatamente en el pozo de muestra.
Nota: Practique algunas veces antes de la prueba si no está familiarizado con el mini cuentagotas. Para mejor Precisión, transferir muestenbyapipetetecapabletodeLiver5µlofvolume.
Configure un temporizador. Lea el resultado a los 15 minutos.No lea Readresultfter30minutes. ToavoidConfusion, descarte THETESTDEVICELAPRETINGTRINGTERESUTAL.
2.Dengue NS1 Inserto del paquete de dispositivo de prueba rápida
El dispositivo de prueba rápido del dengue NS1 es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para elDetección cualitativa del antígeno del virus del dengue (dengue AG) en sangre entera humana, suero o
plasma. Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infeccióncon virus del dengue. Cualquier muestra reactiva con el dispositivo de prueba rápido del dengue NS1 debe serConfirmado con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos
Procedimiento de ensayo
Paso 1:Traiga la muestra y los componentes de prueba a temperatura ambiente si se refrigeran ocongelado. Mezcle bien el espécimen antes del ensayo una vez descongelado.
Paso 2:Cuando esté listo para probar, abra la bolsa en la muesca y retire el dispositivo. Colocar la pruebaDispositivo en una superficie limpia y plana.
Paso 3:Asegúrese de etiquetar el dispositivo con el número de identificación de la muestra.
Paso 4:Para muestras de sangre completa:
Llene el gotero con la muestra y luego agregue 2 gotas (aproximadamente 80 µl) de muestra y2 gotas de búfer en la muestra bien, asegurándose de que no haya burbujas de aire.
Para muestras de plasma/ suero:
Llena el gotero de plástico con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar1 gota (aproximadamente 40 µl) de muestra y 2 gotas de tampón en el pozo de la muestra,Asegurándose de que no haya burbujas de aire.
Paso 5:Configure un temporizador.
Paso 6:Lea el resultado a los 15 minutos.
No lea los resultados después de 30 minutos. Para evitar confusiones, descarte el dispositivo de prueba después
interpretando el resultado.
3.Dengue IgG/IGM/NS1 Combo Combo Rapid Test Disposition Inserto
El dispositivo de prueba rápida del Dengue IgG/IGM/NS1 Combo es un cromatográfico de flujo lateralInmunoensayo para la detección cualitativa de Dengue IgG/ IgM y antígeno de virus (dengue AG) en sangre completa, suero o plasma humano. Está destinado a usarse como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección con virus del dengue. Cualquier muestra reactiva con el dispositivo de prueba rápido combinado del dengue IgG/IGM/NS1 debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.
Procedimiento de ensayo
Paso 1:Traiga la muestra y los componentes de prueba a temperatura ambiente si se refrigeran ocongelado. Mezcle bien el espécimen antes del ensayo una vez descongelado.
Paso 2:Cuando esté listo para probar, abra la bolsa en la muesca y retire el dispositivo. Colocar la pruebaDispositivo en una superficie limpia y plana.
Paso 3:Asegúrese de etiquetar el dispositivo con el número de identificación de la muestra.
Paso 4:Para muestras de sangre completa:
Llene el gotero con la muestra y luego agregue 1 gota (aproximadamente 10 µl) de la muestra y 2gotas de búfer en el pozo de muestra de IgG/ IgM y 4 gotas de muestra y 2 gotas deBuffer en la muestra NS1 bien, asegurándose de que no haya burbujas de aire.
Para muestras de plasma/ suero:
Llena el gotero de plástico con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar 5µl de muestra y 2 gotas de tampón en el pozo de muestra IgG/ IgM y 4 gotas deMuestra y 1 gotas de búfer en la muestra NS1 bien, asegurándose de que hayaNo hay burbujas de aire.
Paso 5:Configure un temporizador.
Paso 6:Los resultados se pueden leer en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto.
No lea los resultados después de 30 minutos. Para evitar confusiones, descarte el dispositivo de prueba después
Interpretando el resultado
Interpretación del resultado del ensayo
Dengue NS1
Dengue IgG/IgM
IgG positivo
Igm positivo
IgG e IgM positivo
Resultado negativo
Resultado no válido
Dengue IgG/IGM/NS1
Resultado positivo:
IgG positivo:
Igm positivo:
IgG e IgM positivo:
Comprender la creciente preocupación y la necesidad de métodos de diagnóstico efectivos para el toxoplasma gondii, un parásito que plantea riesgos significativos para la salud, especialmente para las mujeres embarazadas y las personas con sistemas inmunes comprometidos, nuestro producto también entra en juego. Aunque se diseñó principalmente para la detección del dengue, el diseño y la tecnología meticulosos detrás del dispositivo de prueba rápido de Dengue IgG/IgM lo han posicionado como una herramienta potencial en el espectro más amplio del diagnóstico de infección parasitaria, incluido el toxoplasma gondii. A través de la investigación y el desarrollo en curso, QL Biotech se compromete a mejorar las capacidades de nuestros productos para abordar una gama más amplia de enfermedades infecciosas, contribuyendo en última instancia a mejores resultados de salud a nivel mundial. Con el dispositivo de prueba Rapid de Dengue IgG/IgM de QL Biotech, los proveedores de atención médica ahora tienen acceso a un método de prueba rápido, eficiente y confiable. Este dispositivo innovador no solo significa un salto hacia adelante en la lucha contra el dengue, sino que también destaca nuestro compromiso de ampliar nuestras capacidades de diagnóstico para incluir preocupaciones críticas como las infecciones por toxoplasma gondii.