Detección rápida con Cassette de HCV: estreptoc un dispositivo de prueba

Descripción breve:

El estreptococo un dispositivo/tira de prueba rápido es un inmunoensayo cromatográfico rápido para elDetección cualitativa de estreptococos un antígeno de las muestras de hisopo de la garganta para ayudar en elDiagnóstico de infección estreptocócica del grupo A.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    En el panorama en evolución de la innovación de biotecnología, QL Biotech está a la vanguardia, particularmente con nuestro producto insignia - El estreptococo es un dispositivo de prueba rápido/tira. Mejorada para la detección rápida y confiable, este producto incorpora un salto significativo en las metodologías de diagnóstico, especialmente cuando se integran con la precisión de la tecnología de cassette de VHC. La esencia de nuestro producto no es solo en su funcionalidad, sino en su promesa de ofrecer resultados en los que los profesionales de la salud pueden confiar.

    PRINCIPIO

    El estreptococo un dispositivo/tira de prueba rápida es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativo para la detección del antígeno de carbohidratos de estreptococos A en un hisopo de garganta. En esta prueba, el anticuerpo específico para el antígeno de carbohidrato de estreptococo está recubierto en la región de la línea de prueba de la prueba. Durante las pruebas, la muestra de hisopo de garganta extraída reacciona con un anticuerpo para estreptocarse A que está recubierto de partículas. La mezcla migra por la membrana para reaccionar con el anticuerpo para estreption A en la membrana y generar una línea de color en la región de la línea de prueba. La presencia de esta línea de color en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado un volumen adecuado de muestra y se ha producido la membrana de la membrana.


    Detalle del producto

      • Marca:QL

        Muestras ::Torunda

        Tiempo de lectura: 5 minutos.

        Embalar: 20 T

        ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C

        Componentes del kit (dispositivo)

        • • Dispositivos de prueba • hisopos estériles
        • • Estación de trabajo • Strep A Reactivo A (1M Nitrito de sodio)
        • • Strep A Reactivo B (ácido acético 0,4 m) • Tubos de ensayo
        • • Consejos de cuentagotas • Inserto de paquete

         

        Componentes del kit (Strip)

        • • Tiras de prueba • hisopos estériles
        • • Estación de trabajo • Strep A Reactivo A (1M Nitrito de sodio)
        • • Strep A Reactivo B (ácido acético 0,4 m) • Tubos de ensayo
        • • Inserto de paquete

     

    PROCEDIMIENTO

      • Permitir el dispositivo de prueba, los reactivos, la muestra de hisopo de la garganta y/o controles paraalcanzar la temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de la prueba.
        1. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de lámina sellada y úsela lo antes posible.
        Se obtendrán los mejores resultados si la prueba se realiza inmediatamente después de la aperturala bolsa de aluminio.
        2. Sostenga el reactivo una botella verticalmente y agregue 4 gotas completas (aproximadamente 240 µl)de reactivo A a un tubo de ensayo de extracción. El reactivo A es de color rojo. Sostener el
        Reactivo B Botella verticalmente y agregue 4 gotas completas (aproximadamente 160 µl) altubo. El reactivo B es incoloro. Mezcle la solución girando suavemente la prueba de extraccióntubo. La adición del reactivo B a reactivo A cambia el color de la soluciónDe rojo a amarillo.
        3. Agregue inmediatamente el hisopo de la garganta al tubo de ensayo de extracción de amarillosolución. Agitar el hisopo 10 veces en el tubo. Deja el hisopo en el tubo por 1minuto. Luego presione el hisopo contra el costado del tubo y apriete el fondodel tubo a medida que se retira el hisopo. Deseche el hisopo.
        4. Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de ensayo de extracción. Coloque el dispositivo de prueba en unsuperficie limpia y nivelada. Agregue 3 gotas completas de solución (aproximadamente 100 µl) alMuestra (s) de muestras y luego inicie el temporizador.
        5. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea el resultado a los 5 minutos. No leasel resultado después de 10 minutos.

      Interpretación de los resultados


      • NOTA:
      • La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
      • El volumen insuficiente de la muestra, el procedimiento de operación incorrecto o la realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.

       



      La tecnología central de la strrep, una prueba rápida se encuentra en su sofisticado mecanismo de inmunoensayo de flujo lateral. Diseñado para detectar cualitativamente la presencia de estreptococe un antígeno de carbohidratos de un hisopo de garganta simple, la tira de prueba muestra la notable fusión de velocidad y precisión. La intersección de la biotecnología con los principios de diseño del usuario garantiza que el producto sea accesible no solo para los profesionales de la salud sino también para las instituciones que buscan altos estándares en diagnósticos de salud. La inclusión del cassette de HCV acentúa aún más la confiabilidad del producto, proporcionando una lectura clara y concisa que subraya nuestro compromiso con la precisión en el diagnóstico médico. Ampliando las bases establecidas por los métodos tradicionales, nuestro estreptococo un dispositivo de prueba rápido innova en todos los niveles. Su aplicación se extiende más allá de la mera identificación del estreptococo un antígeno; Allá el camino para un proceso de diagnóstico más rápido, lo que permite una intervención y tratamiento oportunos. No se puede exagerar la importancia de integrar la tecnología de cassette de HCV. Mejora la sensibilidad y la especificidad de la prueba, asegurando que cada diagnóstico no sea solo un resultado sino un paso hacia una solución. Nuestro compromiso con el avance de la atención médica a través de la tecnología se refleja en todos los aspectos del producto, desde su conceptualización hasta su verdadera aplicación mundial. En QL Biotech, creemos en revolucionar el diagnóstico para capacitar a los profesionales de la salud y, en última instancia, mejorar los resultados de los pacientes.

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