La biotecnología QL se enorgullece de introducir kits avanzados de prueba de IgG/IgG/IgM HSV - II, una solución innovadora diseñada para el diagnóstico rápido y preciso de la fiebre tifoidea. Estos kits de prueba de borde aprovechan la técnica de inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral. La característica clave distintiva de nuestros kits de prueba HSV - II IgG/IGM es sus resultados precisos e instantáneos. Con la ayuda de esta ingeniosa herramienta de prueba, los médicos pueden diagnosticar la tifoidea con la máxima precisión y velocidad, lo que lleva a un tratamiento rápido y efectivo. Estos kits de prueba incorporan la técnica de inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral de borde. Esta innovación permite una reacción rápida pero precisa a la IgG/IgM tifoidea en la sangre. En consecuencia, estos kits de prueba rápidos marcan un paso significativo en el diagnóstico de enfermedades infecciosas, priorizando la comodidad y la conveniencia del paciente. En QL Biotech, nos esforzamos constantemente por la innovación en nuestras ofertas. Nuestros kits de prueba HSV - II IgG/IGM encarnan este compromiso de progreso en la atención médica, reestructurando la forma en que se diagnostica y tratan la tifoidea en todo el mundo. La practicidad, la precisión y la rapidez de estos kits de prueba los han establecido como una herramienta indispensable en las instalaciones médicas. Si bien la tifoidea ha seguido siendo un desafío de salud persistente, nuestros kits de prueba IgG/IgG/IgM HSV - II ofrecen una solución revolucionaria, dando forma al futuro del diagnóstico y el tratamiento. Por lo tanto, estos kits de prueba aseguran que los profesionales de la salud puedan combatir la tifoidea de manera efectiva, desempeñando un papel vital en la gestión mundial de la salud.

• Procedimiento de ensayo

  • 1. Dispositivo de prueba rápido de IgG/IgM de IgM （Blo sangre entera/suero/plasma）Permita el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles para alcanzar la temperatura ambiente (15 - 30 ° C)Antes de la prueba.
    1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
    2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
    Para muestras de sangre, suero o plasma:
    Mantenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de muestra (o aproximadamente 50 µl) alMuestra de pozo (s) del dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de búfer e inicie el temporizador.
    Para especímenes de sangre entera de dedos:
    Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 50 µl (o 2 gotas)de la muestra de sangre entera de dedos al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 1gota de búfer e inicie el temporizador.
    3. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete los resultadosdespués de 20 minutos.
    
    2 Dispositivo de prueba rápido IgG/IgM tifoidea （suero/plasma）
    1. Traiga la muestra y los componentes de prueba a la temperatura ambiente. Abra la bolsa en la muesca y retire el dispositivo. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y plana.
    2. Llene el gotero de la pipeta con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar 1 gota(aproximadamente 40 µl) de muestra en la muestra bien asegurándose de que no haya burbujas de aire. Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente. Configurar temporizador.
    3. Los resultados se pueden leer en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto. No leas el resultado después de 15 minutos.

  
  

  Interpretación del resultado del ensayo

  IgG/IgM tifoidea

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  • NOTA:

• 1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no puede determinarse mediante esta prueba cualitativa.
• 2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
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Confíe en nuestros kits de prueba HSV - II IgG/IGM para un diagnóstico rápido, preciso y de trabajo. Experimente el corte - Edge de la tecnología médica y defienda la lucha contra las enfermedades infecciosas con la biotecnología QL. Abrace el futuro del diagnóstico tifoideo con nuestros kits revolucionarios de prueba de IgG/IgG/IgM HSV - II. Transforme su experiencia de atención médica con innovación y eficiencia que le traiga QL Biotech.