Cassette revolucionario de prueba de IgG/IgM de HAV por Biotecnología QL: diagnóstico rápido y efectivo
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Sangre entera/suero/plasma
Tiempo de lectura： En 15 minutos.
Embalar： 25 t
ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C
Componentes del kit(Dispositivo)
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Cada dispositivo contiene una tira con conjugados de color
y reactivos reactivos previamente propagados en el
regiones correspondientes
Pipetas desechables
Para agregar muestras de uso
Buffer
Salina tamponada con fosfato y conservante
Inserto de paquete
Para la instrucción de operación
Resumen y explicación de la prueba
La filariasis linfática conocida como elefantiasis, principalmente causada porW. Bancrofti y B. Malayi,Afecta a unos 120 millones de personas en más de 80 países1,2. La enfermedad se transmite a los humanos por
Las picaduras de mosquitos infectados dentro de los cuales las microflarias chuparon de un humano infectadoEl sujeto se convierte en tercera parte de las larvas de escenario. En general, se requiere una exposición repetida y prolongada a larvas infectadas para el establecimiento de la infección humana.
El diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflarias en muestras de sangre3.
Sin embargo, esta prueba estándar de oro está restringida por el requisito de la recolección de sangre nocturnay falta de sensibilidad adecuada. La detección de antígenos circulantes está disponible comercialmente. Es
La utilidad es limitada paraW. Bancrofti4. Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan de meses a años después de la exposición.
La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección del parásito filarial. La presencia de IgM a los antígenos del parásito sugiere la infección actual, mientras que la IgG corresponde a la etapa tardía de la infección o la infección pasada5. Además, la identificación de antígenos conservados permite ‘Pan -La prueba de Filaria será aplicable. La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con
individuos que tienen otras enfermedades parasitarias 6. La prueba rápida de Filarariasis IgG/IGM utiliza antígenos recombinantes conservados para detectar simultáneamente IgG e IgM alW. Bancrofti y B. MalayiParásitos sin la restricción en la colección de muestras.
Procedimiento de ensayo
Para análisis de sangre entera
Aplique 1 gota de sangre completa (aproximadamente 40 - 50 µl) en el pozo de la muestra. Luego agregue 1 gota (sobre35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.
Para prueba de suero o plasma
Llena el gotero de la pipeta con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar 1 gota(alrededor de 30 - 45 µl) de muestra en la muestra, asegurándose de que no haya burbujas de aire.
Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.
Configurar temporizador. Los resultados se pueden leer en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto.No leas el resultado después de 15 minutos.Interpretación del resultado del ensayo
1. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T1, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi IgG anticuerpo. El resultado es positivo.
2. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T2, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi Igm anticuerpo. El resultado es positivo.
3. Además de la presencia de la banda C, se desarrollan bandas T1 y T2, la prueba indica la presencia de IgG e IgM anti - W. Bancrofti o B. Malayi. El resultado también es positivo.
Si tan solo la banda C está presente, la ausencia de cualquier color burdeos enLas ambas bandas de prueba (T1 y T2) indica que no hay anti -W.Bancrofti o - b. malayoEl anticuerpo se detecta en la muestra. El
El resultado es negativo.
Si no se desarrolla una banda C, el ensayo no es válido independientemente de cualquiercolor burdeos en las bandas de prueba. Repita el ensayo con un nuevodispositivo.
Nuestro dispositivo de prueba Rapid de Filarariasis IgG/IGM es un producto innovador de QL Biotech, diseñado para proporcionar resultados rápidos, confiables y eficientes. Esta herramienta de diagnóstico, conocida popularmente como el cassette de prueba de IgG/IgM HAV, permite la prueba utilizando varios tipos de muestras, incluidas la sangre completa, el suero o el plasma. Nuestra prioridad principal siempre ha sido la salud y la seguridad de nuestros clientes, y este dispositivo es un testimonio de nuestra dedicación. El tiempo de lectura para el cassette de prueba HAV IgG/IGM es de aproximadamente 15 minutos, se requiere una pequeña ventana para garantizar resultados precisos. Nuestra tecnología avanzada garantiza un proceso operativo suave que es conveniente y preciso. El cassette de prueba de IgG/IgM de HAV/IgM es una herramienta de diagnóstico crucial, que ofrece métodos de detección más rápidos, más simples y efectivos. Lo invitamos a experimentar los resultados rápidos, la confiabilidad inigualable y la eficiencia innegable de nuestro cassette de prueba HAV IgG/IGM, para un proceso de diagnóstico que se ajusta perfectamente a cualquier entorno médico o de salud. El dispositivo de prueba rápida IgG/IGG/IGM de filariasis es una prueba adicional del compromiso de QL Biotech de mejorar los estándares mundiales de salud a través de la innovación. Elija productos QL para un mañana más saludable.