Prueba de sífilis revolucionaria sangre - Kit de prueba rápida del virus sincitial respiratorio (RSV)
Introducción del dispositivo de prueba rápida de antígeno transformador de antígeno transformador de QL Biotech Virus sincitial (RSV). Nuestro procedimiento de sangre de prueba de sífilis revolucionaria se ha incorporado sin problemas en el diseño, lo que hace que este producto sea una potente herramienta de diagnóstico de doble propósito. El dispositivo de prueba rápido de RSV AG (SWAB) funciona detectando antígenos de RSV a través de la interpretación visual de los cambios de color en la tira. Esta metodología avanzada proporciona una representación extraordinariamente precisa de la presencia de antígenos de RSV, asegurando un alto nivel de confianza en los resultados. El innovador procedimiento de sangre de prueba de sífilis mejora aún más las capacidades del dispositivo. Lleva un historial de detección de sífilis precisa, ayudando a los profesionales médicos a diagnosticar y tratar esta infección de transmisión sexual de manera rápida y efectiva. La combinación de estas dos poderosas pruebas de diagnóstico en un dispositivo aporta un valor sin precedentes a los laboratorios, clínicas e instalaciones médicas en todo el mundo. En esta era digital, la necesidad de herramientas de diagnóstico rápidas y precisas no se puede enfatizar lo suficiente. QL Biotech se ha propuesto satisfacer estas demandas y superarlas, con un enfoque particular en las necesidades de los profesionales de la salud y sus pacientes. Nuestro dispositivo RSV AG Rapid Test, completo con tecnología de sangre de prueba de sífilis integrada, es una prueba de nuestra dedicación a la innovación y las soluciones de atención médica confiables. Con este producto, hemos logrado empacar un golpe de diagnóstico significativo en un solo dispositivo sin sacrificar la precisión o la eficiencia. El dispositivo RSV AG Rapid Test es un testimonio de nuestro compromiso inquebrantable para avanzar en las tecnologías de salud y la entrega de productos de primera categoría para la industria mundial de la salud.
La metodología de sangre de prueba de sífilis integrada es tan impresionante como nuestro sistema de detección de antígeno RSV, lo que permite una detección altamente precisa de la sífilis. Esta extraordinaria fusión de tecnologías está preparada para revolucionar la forma en que abordamos el diagnóstico y el manejo de enfermedades, confirmando el lugar de QL Biotech a la vanguardia de la innovación médica. Invierta en diagnósticos confiables, tiempos de respuesta eficientes y, en última instancia, mejores resultados del paciente con nuestro dispositivo de prueba rápida RSV AG con sangre de prueba de sífilis. Experimente un nuevo nivel de precisión de diagnóstico.
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápido RSV AG (SWAB) detecta los antígenos de RSV a través de la interpretación visual del colorDesarrollo en la tira. Los anticuerpos RSV están inmovilizados en la región de prueba de la membranarespectivamente. Durante la prueba, la muestra extraída reacciona con anti - Antibuerpos RSV conjugadosa partículas coloreadas y precubiertas en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego migraa través de la membrana por acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hayes suficiente antígenos de RSV en la muestra, se formará una banda de color en la región de prueba dela membrana. La presencia de una banda de color en la región de prueba indica un resultado positivo para los antígenos virales particulares, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La aparición de una banda de color en la región de control sirve como control de procedimiento, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de la muestra y se ha producido la membrana de la membrana.
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Hisopos nasofaríngea/ hisopo nasal
Tiempo de lectura： 10 minutos.
Embalar： 20 T
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit(Dispositivo)
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Solución de extracción
Tubos de extracción
Hisopos nasales estériles
Inserto de paquete
PROCEDIMIENTO
- Traiga pruebas, muestras y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
1. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar la tiracon identificación de paciente o control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse dentrouna hora.
2. Mezcle suavemente la solución de reactivo de extracción.
Para el búfer de botella: agregue 5 gotas (aproximadamente 200ul) de la solución de extracción en la extraccióntubo.
Para tampón único: transfiera todo el tampón (aproximadamente 200ul) al tubo de extracción.
3. Coloque la muestra de hisopo del paciente en el tubo de extracción. Enrolle el hisopo al menos 10 vecesmientras presiona el hisopo contra el fondo y el lado del tubo de extracción. Hacer rodar el hisopoDirígete contra el interior del tubo de extracción mientras lo retira. Intenta liberar tanto líquidocomo posible. Deseche el hisopo usado de acuerdo con su eliminación de desechos biohazesprotocolo.
4. Coloque la tira en el tubo de ensayo de extracción y luego inicie el temporizador.
5. A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana. Espera el colorBanda (s) para aparecer. El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después20 minutos.
RESULTADOS
- Resultado positivo:
- Una banda de color aparece en la región de la banda de control (c) yOtra banda de colores aparece en la región de la banda T
- Resultado negativo:
- Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). NoLa banda aparece en la región de la banda de prueba (T)
- Resultado no válido:
- La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que tengano produjo una banda de control en el tiempo de lectura especificadodebe ser descartado. Revise el procedimiento y repitacon una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda usandoel kit inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local
- NOTA:
- 1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar mediante esta prueba cualitativa.
- 2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
La metodología de sangre de prueba de sífilis integrada es tan impresionante como nuestro sistema de detección de antígeno RSV, lo que permite una detección altamente precisa de la sífilis. Esta extraordinaria fusión de tecnologías está preparada para revolucionar la forma en que abordamos el diagnóstico y el manejo de enfermedades, confirmando el lugar de QL Biotech a la vanguardia de la innovación médica. Invierta en diagnósticos confiables, tiempos de respuesta eficientes y, en última instancia, mejores resultados del paciente con nuestro dispositivo de prueba rápida RSV AG con sangre de prueba de sífilis. Experimente un nuevo nivel de precisión de diagnóstico.