Prueba combinada de Rota/Adeno: detección rápida para un diagnóstico eficiente
En el panorama en evolución de los diagnósticos médicos, QL Biotech está a la vanguardia con sus soluciones innovadoras diseñadas para ofrecer resultados rápidos y precisos. El dispositivo de prueba de combo de Rota/Adeno simboliza nuestra dedicación para mejorar los resultados de la atención al paciente a través del estado - de - la tecnología de arte. Este inmunoensayo cualitativo de flujo lateral se ha ideado meticulosamente para la detección simultánea de rotas y virus de adeno, aprovechando la captura eficiente de antígenos específicos de muestras de heces. Dicha capacidad de detección dual rápida subraya su valor en entornos clínicos, particularmente en la atención pediátrica donde los virus de rotación y adeno son culpables comunes de gastroenteritis entre los niños.
Comprender el principio detrás de este innovador producto es crucial para los profesionales de la salud que buscan mejorar los flujos de trabajo de diagnóstico. La prueba combinada de Rota/Adeno funciona en un mecanismo de inmunoensayo de flujo lateral, empleando una mezcla única de anticuerpos que son sensibles y específicos para los virus de rotación y adeno. Cuando se aplica una muestra de heces, migra a través de la tira del dispositivo, encontrando estos anticuerpos. La presencia de antígenos virales de rotación o adeno desencadena una señal visual, lo que indica un resultado positivo con una alta precisión. Esto no solo facilita una respuesta rápida, sino que también garantiza que las intervenciones de tratamiento apropiadas puedan desplegarse de inmediato, minimizando el riesgo de propagación y gravedad de la enfermedad. La versatilidad y la facilidad de uso de la prueba combinada de Rota/Adeno lo convierten en una herramienta indispensable en varios entornos de atención médica, desde hospitales y clínicas hasta operaciones de campo remotas. Su diseño está orientado a proporcionar resultados claros y directos en cuestión de minutos, eliminando la necesidad de un amplio equipo de laboratorio o capacitación especializada. Ya sea para exámenes de rutina o gestión de brotes agudos, la prueba combinada de Rota/Adeno por BIOTECH QL es un socio confiable en la búsqueda de una eficiencia diagnóstica mejorada y los estándares mejorados de atención al paciente. La biotecnología QL sigue comprometida con el avance de los diagnósticos de atención médica, una prueba rápida a la vez, asegurando que las comunidades en todo el mundo se beneficien de una detección rápida y precisa de la enfermedad.
PRINCIPIO
El estreptococo un dispositivo/tira de prueba rápida es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativo para la detección del antígeno de carbohidratos de estreptococos A en un hisopo de garganta. En esta prueba, el anticuerpo específico para el antígeno de carbohidrato de estreptococo está recubierto en la región de la línea de prueba de la prueba. Durante las pruebas, la muestra de hisopo de garganta extraída reacciona con un anticuerpo para estreptocarse A que está recubierto de partículas. La mezcla migra por la membrana para reaccionar con el anticuerpo para estreption A en la membrana y generar una línea de color en la región de la línea de prueba. La presencia de esta línea de color en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado un volumen adecuado de muestra y se ha producido la membrana de la membrana.
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Torunda
Tiempo de lectura： 5 minutos.
Embalar： 20 T
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit (dispositivo)
- • Dispositivos de prueba • hisopos estériles
- • Estación de trabajo • Strep A Reactivo A (1M Nitrito de sodio)
- • Strep A Reactivo B (ácido acético 0,4 m) • Tubos de ensayo
- • Consejos de cuentagotas • Inserto de paquete
Componentes del kit (Strip)
- • Tiras de prueba • hisopos estériles
- • Estación de trabajo • Strep A Reactivo A (1M Nitrito de sodio)
- • Strep A Reactivo B (ácido acético 0,4 m) • Tubos de ensayo
- • Inserto de paquete
PROCEDIMIENTO
- Permitir el dispositivo de prueba, los reactivos, la muestra de hisopo de la garganta y/o controles paraalcanzar la temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de la prueba.
1. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de lámina sellada y úsela lo antes posible.
Se obtendrán los mejores resultados si la prueba se realiza inmediatamente después de la aperturala bolsa de aluminio.
2. Sostenga el reactivo una botella verticalmente y agregue 4 gotas completas (aproximadamente 240 µl)de reactivo A a un tubo de ensayo de extracción. El reactivo A es de color rojo. Sostener el
Reactivo B Botella verticalmente y agregue 4 gotas completas (aproximadamente 160 µl) altubo. El reactivo B es incoloro. Mezcle la solución girando suavemente la prueba de extraccióntubo. La adición del reactivo B a reactivo A cambia el color de la soluciónDe rojo a amarillo.
3. Agregue inmediatamente el hisopo de la garganta al tubo de ensayo de extracción de amarillosolución. Agitar el hisopo 10 veces en el tubo. Deja el hisopo en el tubo por 1minuto. Luego presione el hisopo contra el costado del tubo y apriete el fondodel tubo a medida que se retira el hisopo. Deseche el hisopo.
4. Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de ensayo de extracción. Coloque el dispositivo de prueba en unsuperficie limpia y nivelada. Agregue 3 gotas completas de solución (aproximadamente 100 µl) alMuestra (s) de muestras y luego inicie el temporizador.
5. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea el resultado a los 5 minutos. No leasel resultado después de 10 minutos.
Interpretación de los resultados
- NOTA:
- La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
- El volumen insuficiente de la muestra, el procedimiento de operación incorrecto o la realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
Comprender el principio detrás de este innovador producto es crucial para los profesionales de la salud que buscan mejorar los flujos de trabajo de diagnóstico. La prueba combinada de Rota/Adeno funciona en un mecanismo de inmunoensayo de flujo lateral, empleando una mezcla única de anticuerpos que son sensibles y específicos para los virus de rotación y adeno. Cuando se aplica una muestra de heces, migra a través de la tira del dispositivo, encontrando estos anticuerpos. La presencia de antígenos virales de rotación o adeno desencadena una señal visual, lo que indica un resultado positivo con una alta precisión. Esto no solo facilita una respuesta rápida, sino que también garantiza que las intervenciones de tratamiento apropiadas puedan desplegarse de inmediato, minimizando el riesgo de propagación y gravedad de la enfermedad. La versatilidad y la facilidad de uso de la prueba combinada de Rota/Adeno lo convierten en una herramienta indispensable en varios entornos de atención médica, desde hospitales y clínicas hasta operaciones de campo remotas. Su diseño está orientado a proporcionar resultados claros y directos en cuestión de minutos, eliminando la necesidad de un amplio equipo de laboratorio o capacitación especializada. Ya sea para exámenes de rutina o gestión de brotes agudos, la prueba combinada de Rota/Adeno por BIOTECH QL es un socio confiable en la búsqueda de una eficiencia diagnóstica mejorada y los estándares mejorados de atención al paciente. La biotecnología QL sigue comprometida con el avance de los diagnósticos de atención médica, una prueba rápida a la vez, asegurando que las comunidades en todo el mundo se beneficien de una detección rápida y precisa de la enfermedad.