Influenza rápida y precisa A+B/Covid/RSV Combo Combo Prueba por QL Biotech
Especificación de producto
Marca | QL | Certificado | CE / TGA / ISO13485 / Registro del Reino Unido |
Muestra | Hisopo nasal | Embalar | 1 prueba 5 pruebas 20 pruebas |
Tiempo de lectura | 10 minutos | Contenido | Cassette, hisopo nasal estéril, búfer, inserto de paquete |
Almacenamiento | 2 - 30 ℃ | Duración | 2 años |
Colección de muestras
Es importante obtener la mayor cantidad de secreción posible. Por lo tanto, para recolectar una muestra de hisopo nasal, inserte el hisopo estéril en la fosa nasal que presenta la mayor secreción bajo inspección visual. Usando una rotación suave, empuje el hisopo hasta que se cumpla la resistencia al nivel de los turbinatos (menos de una pulgada en la fosa nasal). Gire el hisopo 8 - 10s durante cinco veces al menos contra el lamento nasal.
PROCEDIMIENTO
Traiga pruebas, muestras y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
- ● Use el equipo de protección. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
Coloque el espécimen de hisopo en el tubo de extracción. Enrolle el hisopo al menos 10 veces mientras presiona el hisopo contra la parte inferior y el lado del tubo de extracción. Enrolle la cabeza del hisopo contra el interior del tubo de extracción mientras lo retira. Intenta liberar la mayor cantidad de líquido posible. Deseche el hisopo usado en la bolsa de eliminación considerada desechos biológicos.
● Ponga la punta del tubo, luego agregue 3 gotas (100ul) de muestra extraída en el pozo (s) de muestra. No maneje ni mueva el dispositivo de prueba hasta que la prueba esté completa y lista para leer.
- ● A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
- ● Deseche todos los equipos analizados (cassette, búfer, etc.) en el bagconsiderado de disposición como biohazard.
Características de rendimiento
Los resultados de las pruebas del kit candidato y el kit de referencia se resumen en la tabla 2 × 2 a continuación.
| VITESSAY QPCR SARS - COV - 2 | Total | ||
Positivo | Negativo | |||
SARS - COV - 2 Dispositivo de prueba rápido de antígeno | Positivo | 100 | 0 | 100 |
Negativo | 10 | 450 | 460 | |
Total | 110 | 450 | 560 | |
Estadística | Valor | 95% CI |
Sensibilidad | 90.91% | (83.92%～ 95.55%) |
Especificidad | 100.00% | (99.18%～ 100.00%) |
Tasa de coincidencia total | 98.21% | (96.74%～ 99.14%) |
Los intervalos de confianza del 95% de sensibilidad, especificidad, la tasa de coincidencia total se calcula en función de la distribución binomial.
Es importante tener en cuenta que la recolección de muestras es una parte vital del proceso, y es crucial recopilar la mayor cantidad de secreción nasal posible para garantizar resultados precisos. Las instrucciones claras se proporcionan con el kit, guiando a los usuarios a través del proceso de recopilación para maximizar la precisión. En general, nuestra prueba rápida de influenza A+B/Covid/RSV se destaca como una realización del compromiso de QL Biotech de proporcionar soluciones de diagnóstico de corte, confiables y convenientes. Confíe en la biotecnología QL para respuestas rápidas cuando más las necesite.