Tuberculosis Dispositivo de prueba rápida - Estreptococo un IVDR compatible

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápido de TB IgG/IGM (sangre completa/suero/plasma) es un sándwich lateralinmunoensayo cromatográfico de flujo para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG yIgm) anti -Mycobacterium tuberculosis(M.TB) en suero o plasma humano. Está destinadoser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección conM. TB. CualquierLa muestra reactiva con el dispositivo de prueba rápido de TB IgG/ IGM debe confirmarse conMétodo de prueba alternativo y hallazgos clínicos.


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    En el mundo dinámico de los diagnósticos médicos, la necesidad de métodos de prueba rápidos, precisos y confiables es siempre presente. QL Biotech presenta con orgullo el dispositivo de prueba rápida de tuberculosis IgG/IGM, una solución de borde de corte diseñada para satisfacer estas necesidades con precisión y eficiencia. Este dispositivo innovador no solo es un testimonio de nuestro compromiso de avanzar en la atención médica, sino que también se alinea con las estrictas regulaciones de Strep A IVDR, asegurando la calidad y confiabilidad de los niveles de alto nivel en la detección de tuberculosis. En el corazón de nuestro dispositivo de prueba rápida de tuberculosis se encuentra la revolucionaria tecnología de inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, que utiliza la técnica de doble antígeno - sándwich. Este método representa un salto significativo hacia adelante en las pruebas de diagnóstico, ofreciendo sensibilidad y especificidad inigualables en la detección de anticuerpos TB. Al aprovechar el poder de esta tecnología, la prueba proporciona resultados rápidos, por lo que es una herramienta invaluable en la lucha contra una de las enfermedades infecciosas más frecuentes del mundo.

    PRINCIPIO

    El dispositivo de prueba rápido de anticuerpo TB es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral basado en elPrincipio de la técnica de doble antígeno -sandwich. El casete de prueba consta de: 1) un burdeosAlmohadilla conjugada de color que contiene antígenos M.TB conjugados con oro coloide (conjugados M.TB)y conjugados de rollo IgG de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una banda de prueba (banda T) y una banda de control (banda C). La banda T está pre -recubierta con antígenos M.TB no conjugados, y la banda C está pre -recubierta con IgG anti -conejo de cabra.Cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra de prueba en el pozo de muestra del cassette, elEl espécimen migra por acción capilar a través del cassette. Los anticuerpos: o el IgG, el Igma M. Tb si está presente en la muestra se unirá a los conjugados M.TB. El inmunocomplex es entoncesCapturado en la membrana por los antígenos M.TB pre -recubiertos, formando una banda T de color burdeos,indicando un resultado de la prueba positiva de M.TB AB.La ausencia de la banda T sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C)que debería exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de la cabra anti -rabbitaIgG/conejo Conjugado de reverso IgG, independientemente de la presencia de cualquier anticuerpos para M.TB. De lo contrario, elEl resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a analizar con otro dispositivo.


    Detalle del producto

            • Marca:QL

              Muestras ::Plasma/ suero/ sangre entera

              Tiempo de lectura: 1 minutos.

              Embalar: 25 t

              ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C

              Componentes del kit

              • Dispositivos de prueba
              • Gotero
              • Buffer
              • Inserto de paquete

     

    • Principio de prueba

          • El dispositivo de prueba rápido de TB IgG/IGM (sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral basado en el principio de la técnica de antígeno doble -sandwich. El cassette de prueba consta de: 1) una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene antígenos M.TB conjugados con oro coloide (conjugados M.TB) y conjugados de rabios de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una banda de prueba (banda T) y una banda de control (banda C). La banda T está pre -recubierta con antígenos M.TB no conjugados, y la banda C está pre -recubierta con IgG anti -conejo de cabra.

            Cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra de prueba en el pozo de muestra del cassette, la muestra migra por acción capilar en el casete. Los anticuerpos: o el IgG, el IgM a M. Tb si está presente en la muestra se unirá a los conjugados M.TB. El inmunocomplex es capturado en la membrana por los antígenos M.TB pre -recoados, formando una banda T de color burdeos, que indica un resultado de prueba positivo de M.TB AB.

            La ausencia de la banda T sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C) que debería exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de la cabra anti -rabbit IgG/conejo IgG -dully, independientemente de la presencia de cualquier anticuerpos contra M.TB. De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a probar con otro dispositivo.


          Procedimiento de ensayo

          1. Traiga la muestra y los componentes de prueba a la temperatura ambiente. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y plana.
          2. Asegúrese de etiquetar el dispositivo con el número de identificación de la muestra.
          3. Llene el gotero de plástico con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar 2 gotas (aproximadamente 80 µl) de muestra en la muestra, asegurándose de que no haya burbujas de aire. Luego agregue 1 gota de búfer en la muestra bien. Configurar temporizador.
          4. Los resultados se pueden leer en 10 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto. No leas el resultado después de 10 minutos. Para evitar confusiones, descarte el dispositivo de prueba después de interpretar el resultado.

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          • Interpretación del resultado del ensayo



            IgG positivo:*Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y aparece una línea de color en la región de la línea de prueba IgG. El resultado es positivo para los anticuerpos específicos de tuberculosis - IgG y es indicativo de tuberculosis secundariainfección.

            Igm positivo:*Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y aparece una línea de color en la región de prueba IgM. El resultado es positivo para la tuberculosis específica - IgM y probablemente sea indicativo de la infección primaria de tuberculosis.

            IgG e IgM positivo:*Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y deben aparecer dos líneas de color en las regiones de la línea de prueba IgG e IgM. Las intensidades de color de las líneas no tienen que coincidir. El resultado es positivo para los anticuerpos IgG e IgM y es indicativo de infección secundaria de tuberculosis.

            *NOTA:La intensidad del color en las regiones de la línea de prueba variará según la concentración de anticuerpos de tuberculosis en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la (s) región (s) de la línea de prueba debe considerarse positivo.

            Resultado negativo:

            Aparece la línea coloreada en la región de la línea de control (c). No aparece ninguna línea en las regiones de línea de prueba IgG o IgM.

            Resultado no válido:

            La línea de control (c) cae para aparecer. El volumen de búfer insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita el procedimiento con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
             



          La facilidad de uso del dispositivo, combinada con su cumplimiento de los estándares Strep A IVDR, subraya nuestra dedicación a ofrecer soluciones confiables y amigables para la comunidad de atención médica. Ya sea utilizado en entornos clínicos o áreas remotas con acceso limitado a las instalaciones de laboratorio, el dispositivo de prueba rápida de tuberculosis se erige como un faro de innovación. Empodera a los profesionales de la salud con la capacidad de tomar decisiones rápidas e informadas sobre el tratamiento y el manejo de la tuberculosis, contribuyendo en última instancia a mejorar los resultados de los pacientes y una disminución en la propagación de esta enfermedad debilitante. (El compromiso de QL Biotech con la excelencia es evidente en todos los aspectos del dispositivo de prueba rápida de Tuberculosis IgG/IGM, desde su rigurosa adhesión hasta una regulación IVDR a su papel en el avance de las iniciativas de salud globales. Al elegir nuestro producto, no solo está seleccionando una herramienta de confiabilidad y precisión no intermedias, sino también un futuro más alegre y saludable para todo,)),), es solo seleccionando una herramienta de confiabilidad no intermedia, sino que también respalda un futuro más alegre y saludable para todo,)))))))))),)

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