Parámetros principales del producto

Especificaciones comunes del producto

Proceso de fabricación de productos

La fabricación de la prueba rápida de la influenza AB/Covid/RSV implica un proceso preciso donde se emplea la tecnología de ensayo de flujo lateral. Esto implica la incrustación de anticuerpos específicos en una tira de prueba que se une a los antígenos virales presentes en la muestra. El proceso garantiza una alta especificidad y sensibilidad mediante el uso de reactivos de alta calidad y medidas de control de calidad robustas, asegurando la consistencia y la confiabilidad en cada lote producido. Esta tecnología es validada por varios estudios que demuestran su eficiencia en la detección viral rápida, lo cual es crucial para la decisión clínica oportuna - Tomar los brotes de enfermedades respiratorias.

Escenarios de aplicación de productos

La aplicación de la prueba rápida de la influenza AB/Covid/RSV Combo es particularmente vital en entornos clínicos durante las temporadas de enfermedades respiratorias máximas. Permite a los proveedores de atención médica identificar rápidamente la infección responsable de los síntomas de un paciente, mejorando el manejo del paciente al informar las estrategias de tratamiento apropiadas y las respuestas de salud pública. Además, su aplicación se extiende a los departamentos de emergencias, clínicas ambulatorias y potencialmente en los escenarios de pruebas en el hogar, proporcionan una guía adecuada, descentralizando así las capacidades de prueba y mejorando la accesibilidad a las herramientas de diagnóstico vitales durante los brotes generalizados.

Producto después del servicio de ventas

QL Biotech ofrece servicios completos después de los servicios de ventas, asegurando la satisfacción del cliente con la prueba rápida de la influenza AB/Covid/RSV Combo. Los clientes pueden acceder al soporte técnico para la orientación de uso del producto y la resolución de problemas. Además, la compañía proporciona recursos de capacitación para mejorar la competencia de los usuarios con los kits de prueba. En el caso de productos defectuosos, QL Biotech garantiza procedimientos eficientes de reemplazo o reembolso, priorizando la experiencia del cliente y el mantenimiento de los estándares de productos a través de la retroalimentación continua y los procesos de mejora.

Transporte de productos

Los kits de prueba rápidos combinados de influenza AB/Covid/RSV se transportan en condiciones ambientales controladas para preservar su integridad y eficacia. Asegurar la estabilidad de la temperatura (2 - 30 ℃) durante el tránsito es crucial, lo que se logra a través de soluciones de envasado especializadas que cumplen con las regulaciones y los estándares de la industria para los suministros médicos. Este enfoque meticuloso garantiza que los kits lleguen a su destino en condiciones óptimas, listos para su uso inmediato en entornos clínicos y de diagnóstico.

Ventajas de productos

• Velocidad y conveniencia: resulta en 15 - 30 minutos.
• Diagnóstico integral: detección simultánea de múltiples virus.
• Manejo mejorado del paciente: diagnóstico rápido ayuda en una planificación efectiva del tratamiento.

Preguntas frecuentes de productos

• ¿Cuál es la edad mínima para las pruebas con este kit?Los individuos de 15 años - 70 pueden seleccionarlo usando el kit. Para aquellos que no pueden hacerlo, se recomienda la asistencia de otro adulto.
• ¿Cómo detecta la prueba múltiples virus?La prueba utiliza tecnología de inmunoensayo para detectar antígenos específicos de virus a través de un cambio de color en la tira de prueba.
• ¿La prueba es adecuada para AT - Home Use?Sí, la prueba está diseñada para AT - Uso del hogar con instrucciones detalladas incluidas para la recopilación y las pruebas de muestra adecuadas.
• ¿Cuál es la vida útil del kit de prueba?El kit de prueba tiene una vida útil de 2 años cuando se almacena entre 2 - 30 ° C.
• ¿Cómo se deben eliminar los componentes de prueba utilizados?Los componentes usados ​​deben colocarse en la bolsa de eliminación proporcionada y tratarse como desechos biológicos.
• ¿Puede esta prueba detectar variantes Covid - 19?Las variantes emergentes podrían afectar potencialmente la detección si los antígenos no se actualizan; Se requiere una investigación en curso para mantener la precisión.
• ¿Está certificada la prueba CE?Sí, la prueba contiene la certificación CE, junto con otras certificaciones como TGA e ISO13485.
• ¿Qué tan precisa es la prueba?La sensibilidad es del 90.91%y la especificidad es del 100%, lo que garantiza una alta precisión con una tasa de coincidencia total del 98.21%.
• ¿Puede la prueba diferenciar entre la influenza A y B?Sí, la prueba puede diferenciar entre la influenza A y B, así como Covid - 19 y RSV.
• ¿Cuáles son los requisitos de temperatura para almacenar la prueba?La prueba debe almacenarse en temperaturas entre 2 - 30 ℃ para mantener su eficacia.

Temas de productos calientes

• Importancia de las pruebas rápidas para infecciones respiratoriasAnte las enfermedades respiratorias, las pruebas rápidas son fundamentales. La prueba rápida combinada de influenza AB/Covid/RSV representa un avance en la tecnología de diagnóstico. Al habilitar rápido en - El diagnóstico spot, los proveedores de atención médica pueden implementar estrategias de tratamiento efectivas, mejorar los resultados y frenar las tasas de transmisión. Estas pruebas sirven como una herramienta indispensable en la gestión de brotes y pandemias estacionales, y su disponibilidad en al por mayor permite una distribución amplia, mejorando los tiempos de acceso y respuesta en entornos de atención médica variados.
• Desafíos para diferenciar los síntomas del virus respiratorioDiferenciar los síntomas de influenza, Covid - 19 y RSV es un desafío debido a su naturaleza superpuesta. La prueba rápida combinada de influenza AB/Covid/RSV ofrece una solución al identificar el virus específico responsable de los síntomas en cuestión de minutos. Al ofrecer esta prueba al por mayor, las instalaciones de atención médica pueden abordar de manera eficiente el diagnóstico, reduciendo la necesidad de múltiples pruebas, conservando recursos y permitiendo decisiones clínicas más rápidas.

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