SYPHILIS RAPIDE RAPIDE PPIRE BANDE BY BIOTECH QL
PRINCIPE
Le S. typhoïde / s. Para Typhi Ag Rapid Test Disposine (FECE) est un chromatographie à l'écoulement latéralImmunoessai. La cassette d'essai se compose de: 1) un coussin conjugué de couleur bordeaux contenant du s.typhoïde / s. Anticorps para typhi conjugué à l'or colloïd, 2) une bande de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai (bandes de Typhoïde / s. Para Typhi) et une bande témoin (bande C). La bande de Typhoïde S. est enrobée d'anti-monoclonal anti-- S. typhoïde pour la détection de S. typhoïde AG, S. Para Typhi Band est pré - revêtu de réactifs pour la détection de S. para typhi AG, et la bande C est prélevée de chèvre anti-souris IgG.
Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits de l'échantillon de la cassette, l'échantillon de test migre par action capillaire à travers la cassette de test. S. typhoïde AG, s'il est présent dans l'échantillon de patient, se liera aux conjugués S. typhoïde AB. L'immunocomplexe est ensuite capturé sur la membrane par l'anticorps de Typhoïde S. enduit, formant une bande typhoïde de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif de S. typhoïde.
S.Para Typhi AG si elle est présente dans l'échantillon de patient se liera aux conjugués S. Para Typhi AB. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le S. para Typhi ab en revêtement sur la membrane, formant une bande de S. para Typhi AB de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif S. para typhi ab. L'absence de toute bandes de test suggère un résultat négatif. Le test contient un contrôle interne (bande C) qui devrait présenter une bande colorée bordeaux de l'immunocomplexe de la chèvre anti-souris / IgG de souris conjugué or, indépendamment du développement de la couleur sur l'une des bandes de test.
Sinon, le résultat du test n'est pas valide et l'échantillon doit être retesté avec un autre appareil.
Détail du produit
Marque:QL
Spécimens :: Excréments
Temps de lecture： 10 minutes.
Paquet： 20T
STOCKAGE: 2-30 ° C
Composants du kit(Appareil)
- Dispositifs de test
- Dropsiers
- Tampon unique
- Insert de package
Procédure de dosage
（Typhoïde Ag & s. typhoïde / s. Para Typhi AG）
Apportez des tests, des échantillons, du tampon et / ou des commandes à température ambiante (15 - 30 ° C) avantutiliser.
1. Collection des spécimens et traitement avant:
1) Dévissez et retirez l'applicateur du tube de dilution. Faites attention à ne pas renverser ou éclabousserSolution du tube. Collecter des échantillons en insérant le bâton d'applicateur dans au moins3 sites différents des excréments.
2) Placez l'applicateur dans le tube et vissez bien le capuchon. Faites attention à ne pasBrisez la pointe du tube de dilution.
3) Secouez vigoureusement le tube de collecte d'échantillons pour mélanger l'échantillon et l'extractiontampon. Les spécimens préparés dans le tube de collecte d'échantillons peuvent être stockés pendant 6 mois à- 20 ° C si ce n'est pas testé dans les 1 heure suivant la préparation.
2. Test
1) Retirez le test de sa pochette scellée et placez-la sur une surface de niveau propre. Étiqueter letester avec l'identification du patient ou du contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, le test devrait êtreeffectué en une heure.
2) À l'aide d'un morceau de papier de soie, retirez la pointe du tube de dilution. Maintenir le tubeverticalement et dispenser 3 gouttes de solution dans le (s) échantillon du test (s) du testappareil.
Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s) et ne pas laisser tomberSolution dans la fenêtre d'observation.
Alors que le test commence à fonctionner, vous verrez la couleur se déplacer à travers la membrane.
3. Attendez que le ou les groupes colorés apparaissent. Le résultat doit être lu à 10 minutes. Ne pasInterprétez le résultat après 20 minutes.
Interprétation du résultat du test
NOTE:
- 1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.
- 2.La procédure de fonctionnement incorrect ou effectuant des tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.
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