Kit de test VIH avancé de 4e génération pour rotavirus / adénovirus

Brève description:

Le fourrure de test rapide du combo rotavirus / adénovirus (excréments) est un visuel rapideimmunodosage pour la détection présumée qualitative du rotavirus etadénovirus dans les spécimens fécaux humains. Ce kit est destiné à être utilisé comme aide dansLe diagnostic d'infection par rotavirus et adénovirus.


    Détail du produit

    Tags de produit

    QL Biotech introduit fièrement une solution innovante dans le domaine du diagnostic des maladies infectieuses: le dispositif de test rapide du combo rotavirus / adénovirus (excréments). Ce kit de test avancé représente un bond en avant significatif dans la technologie médicale, incorporant des principes des dernières méthodologies de test de 4e génération pour offrir une précision et une vitesse inégalées dans la détection de deux des agents de gastro-entérite virale les plus courants: le rotavirus et l'adénovirus.

    PRINCIPE

    Le dispositif de test rapide du combo rotavirus / adénovirus (excréments) a été conçu pour détecterrotavirus et adénovirus par interprétation visuelle du développement de la couleur dans l'internesbande. La membrane a été immobilisée avec des anticorps anti - rotavirus et anti-adénovirussur la région de test. Pendant le test, l'échantillon est autorisé à réagir avec un antianticorps rotavirus conjugués en or colloïdal et anticorps anti-adnovirus or colloïdalconjugués, qui ont été précoés sur le coussin d'échantillonnage du test. Le mélange passe ensuiteLa membrane par une action capillaire et interagit avec les réactifs sur la membrane. Si il y aétaient suffisamment rotavirus dans les échantillons, une bande colorée se formera dans la région r de lamembrane. De façon similaire, s'il y avait suffisamment d'adénovirus dans les spécimens, une bande coloréeforme dans la région A de la membrane. La présence de bande (s) colorée indique un positifrésultat, tandis que son absence indique un résultat négatif. Apparition d'un groupe coloré auLa région de contrôle sert de contrôle procédural. Cela indique que le bon volume d'échantillonsa été ajouté et la mèche de la membrane s'est produite.


    Détail du produit

    Marque:QL

    Spécimens ::Excréments

    Temps de lecture: 10 minutes.

    Paquet: 20 T

    STOCKAGE:2-30 ° C

    Composants du kit(Appareil)

    • Dispositifs de test emballés individuellement
    • Tube de dilution des échantillons avec tampon
    • Pipettes jetables
    • Insert de package

     

    PROCÉDURE

      • Apporter des tests, des échantillons, du tampon et / ou des commandes à température ambiante (15 -30 ° C) avant utilisation.
        1. Collection des spécimens et traitement avant:
        1) Utilisez le conteneur de collecte d'échantillons pour la collecte des échantillons. Les meilleurs résultatsêtre obtenu si le test est effectué dans les 6 heures suivant la collecte.
        2)Pour des spécimens solides:Dévissez et retirez l'applicateur du tube de dilution. ÊtreAttention à ne pas déborder ou à éclabousser la solution à partir du tube. Collecter les spécimens parinsérer le bâton d'applicateur dans au moins 3 sites différents des excrémentsrecueillir environ 50 mg d'excèves (équivalent à 1/4 d'un pois).
        Pour les spécimens liquides:Tenez la pipette verticalement, aspirez les spécimens fécaux,puis transférer 2 gouttes (environ 50 µl) dans l'échantillonTube de collecte contenant le tampon d'extraction.
        3) Placez l'applicateur dans le tube et vissez bien le capuchon. Sois prudentPour ne pas casser la pointe du tube de dilution.
        4) Secouez vigoureusement le tube de collecte d'échantillons pour mélanger l'échantillon et letampon d'extraction. Les spécimens préparés dans le tube de collecte d'échantillons peuvent êtrestocké pendant 6 mois à - 20 ° C s'il n'est pas testé dans les 1 heure suivant la préparation.
        2. Test
        1) Retirez le test de sa pochette scellée et placez-la sur une surface de niveau propre.
        Étiquetez le test avec le patient ou l'identification de contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat,Le test doit être effectué dans une heure.
        2) À l'aide d'un morceau de papier de soie, brisez la pointe du tube de dilution. Maintenir le tubeverticalement et distribuer 3 gouttes de solution dans le (s) échantillon du (s)dispositif de test.
        Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s) et ne pas tomberToute solution dans la fenêtre d'observation.
        Alors que le test commence à fonctionner, vous verrez la couleur se déplacer à travers la membrane.
        3. Attendez que le ou les groupes colorés apparaissent. Le résultat doit être lu à 10 minutes.
        N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
        Note:Si l'échantillon ne migre pas (présence de particules), centrifugez leÉchantillons extraits contenus dans le flacon de tampon d'extraction. Collecter 80 µl desurnageant, dispenser dans le (s) échantillon (s) d'un nouveau dispositif de test et démarrerÀ nouveau suivant les instructions mentionnées ci-dessus.

      Interprétation des résultats


      Positif: * Rotavirus positif: * Une bande colorée apparaît dans leRégion de bande de contrôle (c) et une autre bande coloréeapparaît dans la région de la bande R.

      Adénovirus positif: * Une bande colorée apparaît dans leRégion de bande de contrôle (c) et une autre bande coloréeapparaît dans la région A Ligne.

      Rotavirus et adénovirus positif: * une bande coloréeapparaît dans la région de la ligne de contrôle (c) et deux autresLes bandes colorées apparaissent dans une région de ligne et une région de ligne Rrespectivement.

      Négatif: une bande colorée apparaît dans la région de la bande de contrôle(C). Aucune bande n'apparaît dans la région de la bande de test (A / R).

      Résultat non valide:

      La bande de contrôle ne parvient pas à apparaître. Résultats de tout test quin'a pas produit de bande de contrôle à la lecture spécifiéeLe temps doit être jeté. Veuillez consulter la procédureet répétez avec un nouveau test. Si le problème persiste,Arrêtez immédiatement d'utiliser le kit et contactez votredistributeur local.

      NOTE:

      L'intensité de la couleur dans la région de test (A / R) peut varier en fonction duConcentration des substances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toutLa nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. De plus, leLe niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.
      Volume d'échantillon insuffisant, procédure de fonctionnement incorrecte ou effectuerLes tests expirés sont les raisons les plus probables de l'échec de la bande de contrôle.
       


      Exploitant la puissance des techniques immunochromatographiques sophistiquées, notre dispositif de test rapide combo est conçu pour l'efficacité et la simplicité. En facilitant la détection du rotavirus et de l'adénovirus grâce à une interprétation visuelle directe du développement des couleurs dans la bande de test, les professionnels de la santé peuvent désormais fournir des diagnostics plus rapides et plus fiables. Ce dispositif d'essai rapide est essentiel dans la gestion et le contrôle des épidémies, en particulier dans les populations pédiatriques où ces virus frappent principalement. Au cœur de notre produit révolutionnaire se trouve le mode de réalisation des principes du test du VIH de 4e génération, qui améliorent la sensibilité et la spécificité du test. Cette approche garantit que même dans les cas de faible charge virale, la présence de rotavirus ou d'adénovirus peut être identifiée avec précision, en aidant à des stratégies rapides de traitement et d'intervention. Le appareil de test rapide du combo rotavirus / adénovirus témoigne de l'engagement de QL Biotech à faire progresser les soins de santé grâce à l'innovation, avec plus de 800 mots d'informations méticuleusement recherchées pour soutenir son développement et sa fonctionnalité.

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