Chez QL Biotech, nous accordons une priorité sur le développement d'outils de diagnostic efficaces et fiables. À cette fin, notre dispositif de test rapide du VIH AB & P24 AG est conçu pour la détection qualitative d'anticorps contre l'antigène VIH 1 et 2 et p24 dans une variété d'échantillons, y compris le sang total, le sérum ou le plasma. Notre dispositif de test rapide du VIH AB & P24 AG exploite les principes d'un immunodosage, un test qui mesure la présence ou la concentration d'une macromolécule dans une solution grâce à l'utilisation d'un anticorps ou d'une immunoglobuline. Cela garantit une détection précise et opportune de Toxoplasma IgG IgM. Conformément à notre engagement envers la qualité, nous avons rationalisé la conception de cet outil de diagnostic pour être utilisateur - convivial et pour fournir des résultats rapidement et efficacement. Notre produit est idéal pour les médecins ou les professionnels de la santé qui ont besoin de résultats immédiats pour gérer et traiter efficacement leurs patients.

• ● Test Devices
  ● Derbitables dropsiers
  ● Tampon
  ● Insérer de package
  Matériaux requis mais non fournis
  ● Conteneurs de collecte d'échantillons
  ● Lancets (pour le sang total du doigt uniquement)
  ● Centrifugeuse (pour le plasma uniquement)
  ● minuterie
  ● Tubes capillaires héparinés jetables et ampoule de distribution (pour le sang total du doigt uniquement)

Sensibilité

Virus d'immunodéficience humaine (VIH) AB & P24 AG RAPID TEST Dispositif (entier

Le sang / sérum / plasma) a été testé par un panneau de performance anti-VIH 1 à faible titre, anti - VIH 2Panneau de performance et panneau de séroconversion anti-VIH 1 (Boston Biomedica, Inc.). Et il a aussiété comparé au test commercial de l'EIE commercial sur les échantillons cliniques. Les résultats montrent que

Virus d'immunodéficience humaine VIH 1 & 2 Dispositif de test rapide (sang total / sérum / plasma) est trèssensible aux anticorps VIH 1 et / ou VIH 2.

Spécificité

La spécificité du test est comparable à un test commercial du VIH EIA leader. HumainVirus d'immunodéficience (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma) estTrès spécifique pour l'anti-VIH 1 et / ou le VIH 2 par rapport à un test commercial du VIH EIA.

Sensibilité relative: 99,9% (99,3% - 100,0%) * Spécificité relative: 99,6% (99,1% - 99,9%) *

Précision relative: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * Intervalle de confiance à 95%

Précision

Test intra

Au sein de - Run, la précision a été déterminée en utilisant 15 répétitions de trois échantillons: un négatif, unfaible positif et un positif élevé. Les valeurs positives négatives, positives et hautes étaient correctementidentifié 99,5% du temps.

Inter - test

Entre - Run, la précision a été déterminée par 15 tests indépendants sur les trois mêmesSpécimens: un négatif, un positif faible et un positif élevé. Trois lots différents d'humains

Virus d'immunodéficience (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma)été testé en utilisant des échantillons négatifs, positifs et positifs élevés. Les spécimens étaientcorrectement identifié 99,5% du temps.

 

Faire partie de la biotechnologie QL signifie se déplacer main dans la main avec les progrès technologiques pour maintenir notre engagement envers la santé et le bien-être. Le dispositif de test rapide du VIH AB & P24 AG témoigne de cet engagement, reflétant notre effort inébranlable pour fournir des solutions fiables et accessibles pour la détection du VIH, y compris la détection cruciale des IgM IgG toxoplasma. La confiance dans la qualité, la fiabilité et la précision du dispositif de test rapide du VIH AB & P24 AG de QL Biotech et garantissent que vos besoins de diagnostic de santé sont satisfaits. Découvrez le mélange optimal de vitesse, de précision et de commodité qui accompagne l'immunodosage basé sur la membrane qualitative - Votre partenariat avec QL Biotech est plus qu'une simple transaction; C'est un pas vers un monde plus sain.