Dans le domaine en évolution rapide des diagnostics médicaux, la biotechnologie QL est à l'avant avec sa solution innovante: l'anticorps du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) (AB) et le dispositif de test rapide de l'antigène P24 (AG). Ce kit de test de coupe - Edge est un outil vital dans la lutte contre le VIH, offrant une méthode pratique et fiable pour la détection précoce du virus dans les échantillons de sang total, de sérum ou de plasma. La signification de la détection précoce du VIH ne peut pas être surestimée. Le diagnostic en temps opportun est crucial pour lancer une thérapie antirétrovirale (ART), ce qui peut ralentir considérablement la progression de la maladie, réduire le risque de transmission et améliorer la qualité de vie des individus infectés. C'est là que notre dispositif de test rapide séropositif entre en jeu, conçu pour répondre aux besoins critiques des prestataires de soins de santé et de leurs patients avec vitesse, précision et fiabilité.

• ● Test Devices
  ● Derbitables dropsiers
  ● Tampon
  ● Insérer de package
  Matériaux requis mais non fournis
  ● Conteneurs de collecte d'échantillons
  ● Lancets (pour le sang total du doigt uniquement)
  ● Centrifugeuse (pour le plasma uniquement)
  ● minuterie
  ● Tubes capillaires héparinés jetables et ampoule de distribution (pour le sang total du doigt uniquement)

Sensibilité

Virus d'immunodéficience humaine (VIH) AB & P24 AG RAPID TEST Dispositif (entier

Le sang / sérum / plasma) a été testé par un panneau de performance anti-VIH 1 à faible titre, anti - VIH 2Panneau de performance et panneau de séroconversion anti-VIH 1 (Boston Biomedica, Inc.). Et il a aussiété comparé au test commercial de l'EIE commercial sur les échantillons cliniques. Les résultats montrent que

Virus d'immunodéficience humaine VIH 1 & 2 Dispositif de test rapide (sang total / sérum / plasma) est trèssensible aux anticorps VIH 1 et / ou VIH 2.

Spécificité

La spécificité du test est comparable à un test commercial du VIH EIA leader. HumainVirus d'immunodéficience (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma) estTrès spécifique pour l'anti-VIH 1 et / ou le VIH 2 par rapport à un test commercial du VIH EIA.

Sensibilité relative: 99,9% (99,3% - 100,0%) * Spécificité relative: 99,6% (99,1% - 99,9%) *

Précision relative: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * Intervalle de confiance à 95%

Précision

Test intra

Au sein de - Run, la précision a été déterminée en utilisant 15 répétitions de trois échantillons: un négatif, unfaible positif et un positif élevé. Les valeurs positives négatives, positives et hautes étaient correctementidentifié 99,5% du temps.

Inter - test

Entre - Run, la précision a été déterminée par 15 tests indépendants sur les trois mêmesSpécimens: un négatif, un positif faible et un positif élevé. Trois lots différents d'humains

Virus d'immunodéficience (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma)été testé en utilisant des échantillons négatifs, positifs et positifs élevés. Les spécimens étaientcorrectement identifié 99,5% du temps.

 

Notre test exploite une technologie d'immuno-essai sophistiquée et basée sur la membrane pour détecter qualitativement la présence d'anticorps contre le VIH 1 et 2, ainsi que l'antigène P24, dans un délai remarquablement court. Cette capacité de détection double améliore la sensibilité et la spécificité du test, ce qui en fait un atout inestimable dans les premiers stades de l'infection par le VIH lorsque les niveaux d'antigène P24 sont particulièrement élevés avant même que les anticorps ne soient complètement détectables. La conception simple et conviviale de notre kit de test garantit qu'elle peut être administrée avec facilité dans une variété de paramètres, des laboratoires de diagnostic avancés aux emplacements de champ distant, fournissant un support critique dans les efforts mondiaux pour freiner la propagation du VIH. Avec le dispositif d'essai rapide du VIH AG par Biotech, la détection précoce est désormais plus accessible que jamais, ce qui permet aux professionnels de la santé et aux patients avec les connaissances nécessaires pour prendre des mesures opportunes.