Test rapide de Leishmania: le nouveau dispositif de test d'adénovirus de biotechnologie QL
PRINCIPE
Le dispositif d'essai rapide de l'adénovirus (excréments) a été conçu pour détecter l'adénovirus par l'interprétation visuelle du développement des couleurs dans la bande interne. La membrane a été immobilisée avec un anti-adénovirus dans la région de test. Pendant le test, l'échantillon est autorisé à réagir avec des anticorps anti - adnovirus colorés conjugués en or colloïdal, qui ont été précoés sur le coussin d'échantillonnage du test. Le mélange se déplace ensuite sur la membrane par une action capillaire et interagit avec les réactifs sur la membrane. S'il y avait suffisamment d'adénovirus dans les spécimens, une bande colorée se formera dans la région t de la membrane. La présence d'une bande colorée indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif. L'apparition d'une bande colorée dans la région de contrôle sert de contrôle procédural. Cela indique qu'un bon volume d'échantillons a été ajouté et que la mèche de la membrane s'est produite.
Détail du produit
Marque:QL
Spécimens ::Excréments
Temps de lecture： 10 minutes.
Paquet： 20 T
STOCKAGE:2-30 ° C
Composants du kit(Appareil)
- Dispositifs de test emballés individuellement
- Tube de dilution des échantillons avec tampon
- Pipettes jetables
- Insert de package
PROCÉDURE
- Apportez des tests, des échantillons, du tampon et / ou des commandes à température ambiante (15 - 30 ° C) avant utilisation.
Apportez des tests, des échantillons, du tampon et / ou des commandes à température ambiante (15 - 30 ° C) avant utilisation.
1. Collection des spécimens et traitement avant:
1) Utilisez le conteneur de collecte d'échantillons pour la collecte des échantillons. Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué dans les 6 heures suivant la collecte.
2)Pour des spécimens solides:Dévissez et retirez l'applicateur du tube de dilution. Faites attention à ne pasSolution de renversement ou d'éclaboussure à partir du tube. Collecter des échantillons en insérant le bâton d'applicateuren au moins 3 sites différents des excréments pour collecter environ 50 mg de matières fécales(équivalent à 1/4 d'un pois).
Pour les spécimens liquides:Tenez la pipette verticalement, aspirez les spécimens fécaux, puisTransférer 2 gouttes (environ 50 µl) dans le tube de collecte d'échantillons contenant letampon d'extraction.
3) Placez l'applicateur dans le tube et vissez bien le capuchon. Faites attention à ne pas se casserla pointe du tube de dilution.
4) Secouez vigoureusement le tube de collecte d'échantillons pour mélanger l'échantillon et le tampon d'extraction. Les échantillons préparés dans le tube de collecte d'échantillons peuvent être stockés pendant 6 mois à - 20 ° C si
non testé dans l'heure après la préparation.
2. Test
1) Retirez le test de sa pochette scellée et placez-la sur une surface de niveau propre. Étiqueter le testavec l'identification du patient ou du contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, le test devrait êtreeffectué en une heure.
2) À l'aide d'un morceau de papier de soie, brisez la pointe du tube de dilution. Tenez le tube verticalement etDispenser 3 gouttes de solution dans le (s) puits de l'échantillon du dispositif de test.
Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s) et ne dépose aucune solution dansfenêtre d'observation.
Alors que le test commence à fonctionner, vous verrez la couleur se déplacer à travers la membrane.
3. Attendez que le ou les groupes colorés apparaissent. Le résultat doit être lu à 10 minutes. Ne pasInterprétez le résultat après 20 minutes.
Note:Si l'échantillon ne migre pas (présence de particules), centrifugez les échantillons extraits contenus dans le flacon de tampon d'extraction. Collectez 80 µl de surnageant, dispensez-vous dans le (s) puits de l'échantillon d'un nouveau dispositif de test et recommencez en suivant les instructions mentionnées ci-dessus.
Interprétation des résultats
Positif: * Une bande colorée apparaît dans la région de la bande de contrôle （C） et une autre bande colorée apparaît dans la région de la bande T.
Négatif: une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle （C）. Aucune bande n'apparaît dans la région de la bande de test (T).
La bande de contrôle ne parvient pas à apparaître. Les résultats de tout test qui n'ont produit aucune bande de contrôle au temps de lecture spécifié doivent être rejetés. Veuillez consulter la procédure et répéter avec un nouveau test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit immédiatement et contactez votre distributeur local.
NOTE:
L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.Un volume d'échantillon insuffisant, une procédure de fonctionnement incorrecte ou des tests expirés sontLes raisons les plus probables de l'échec de la bande de contrôle.
La robustesse de l'adénovirus Leishmania Rapid Test Device Conception est soulignée par les rigueurs de nos processus rigoureux d'assurance qualité. Chez QL Biotech, nous sommes investis dans la fourniture de meilleurs appareils de test de qualité et fiables qui non seulement répondent mais dépassent les attentes. Le dispositif de test rapide de Leishmania témoigne de notre engagement envers la qualité et l'innovation. Embrassez l'efficacité et la précision du dispositif d'essai rapide de l'adénovirus Leishmania. Faites-en une partie intégrante de votre boîte à outils de diagnostic et de recherche aujourd'hui.