Présentation de la cassette de test IgG / IgM de M.Pneumoniae, un kit polyvalent conçu pour fournir une détection rapide et précise des anticorps VIH 1 et 2 et l'antigène P24. Ce kit révolutionnaire fonctionne sur le principe d'un immunodosage à base de membrane -, il peut être utilisé avec des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma. Développé par QL Biotech, un nom de confiance dans le domaine de la technologie médicale, la cassette de test IgG / IgM de M.Pneumoniae s'adresse au besoin pressant d'une détection de VIH rapide et précise. Il a été conçu de manière complexe pour identifier à la fois le VIH 1 et 2, ce qui signifie qu'il fournit des informations complètes sur la présence d'anticorps VIH et l'antigène P24.

• ● Test Devices
  ● Derbitables dropsiers
  ● Tampon
  ● Insérer de package
  Matériaux requis mais non fournis
  ● Conteneurs de collecte d'échantillons
  ● Lancets (pour le sang total du doigt uniquement)
  ● Centrifugeuse (pour le plasma uniquement)
  ● minuterie
  ● Tubes capillaires héparinés jetables et ampoule de distribution (pour le sang total du doigt uniquement)

Sensibilité

Virus d'immunodéficience humaine (VIH) AB & P24 AG RAPID TEST Dispositif (entier

Le sang / sérum / plasma) a été testé par un panneau de performance anti-VIH 1 à faible titre, anti - VIH 2Panneau de performance et panneau de séroconversion anti-VIH 1 (Boston Biomedica, Inc.). Et il a aussiété comparé au test commercial de l'EIE commercial sur les échantillons cliniques. Les résultats montrent que

Virus d'immunodéficience humaine VIH 1 & 2 Dispositif de test rapide (sang total / sérum / plasma) est trèssensible aux anticorps VIH 1 et / ou VIH 2.

Spécificité

La spécificité du test est comparable à un test commercial du VIH EIA leader. HumainVirus d'immunodéficience (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma) estTrès spécifique pour l'anti-VIH 1 et / ou le VIH 2 par rapport à un test commercial du VIH EIA.

Sensibilité relative: 99,9% (99,3% - 100,0%) * Spécificité relative: 99,6% (99,1% - 99,9%) *

Précision relative: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * Intervalle de confiance à 95%

Précision

Test intra

Au sein de - Run, la précision a été déterminée en utilisant 15 répétitions de trois échantillons: un négatif, unfaible positif et un positif élevé. Les valeurs positives négatives, positives et hautes étaient correctementidentifié 99,5% du temps.

Inter - test

Entre - Run, la précision a été déterminée par 15 tests indépendants sur les trois mêmesSpécimens: un négatif, un positif faible et un positif élevé. Trois lots différents d'humains

Virus d'immunodéficience (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma)été testé en utilisant des échantillons négatifs, positifs et positifs élevés. Les spécimens étaientcorrectement identifié 99,5% du temps.

 

La cassette de test de m.pneumoniae IgG / IgM garantit la fiabilité en offrant des résultats qualitatifs, il n'y a donc aucune crainte d'une mauvaise interprétation. Contrairement à d'autres méthodes de test, il ne nécessite pas non plus d'équipement de laboratoire de l'espace sophistiqué - consommation. Sa conception compacte et conviviale en fait une option réalisable pour les tests sur le terrain et permet un traitement d'administration et de résultat plus rapide. Chaque composante de la cassette de test IgG / IgM de M.Pneumoniae a été méticuleusement conçue pour fournir des résultats précis. Avec sa vitesse, sa précision et sa commodité, il sert d'outil crucial dans le diagnostic du VIH, jouant ainsi un rôle important dans la recherche médicale et les soins aux patients. Comptez sur la cassette de test IgG / IgM de M.Pneumoniae pour une détection antigène précise et rapide du VIH 1 et 2 et p24.