Cassette de test MyCoplasma AB: Speedy Semi - Dispositif d'évaluation CRP quantitatif
INTRODUCTION
Le dispositif d'essai rapide du CRP (sang total / sérum / plasma) est utilisé pour la détermination et la surveillance semi-quantitatives des concentrations de CRP dans les échantillons de sang total / sérum / plasmatique.
La protéine C - réactive (CRP) dans les sérums du patient a été trouvée en association avec des infections aiguës,conditions nécrotiques et une variété de troubles inflammatoires. Il y a une forte corrélation entretaux sériques de CRP et début du processus inflammatoire. Surveillant les niveaux de CRP dansLes sérums du patient indiquent l'efficacité du traitement et l'évaluation de la récupération du patient. C'estutilisé en particulier pour différencier les infections bactériennes des infections virales.PRÉCAUTIONS
Pour un diagnostic in vitro professionnel uniquement.
● Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur le package. N'utilisez pas le test si la pochette en papier d'aluminium est endommagée. Ne réutilisez pas les tests.
● Ce kit contient des produits d'origine animale. La connaissance certifiée de l'origine et / ou de l'état sanitaire des animaux ne garantit pas complètement l'absence d'agents pathogènes transmissibles. Il est donc recommandé que ces produits soient traités comme potentiellement infectieux et gérés par l'observation des précautions de sécurité habituelles (par exemple, n'ingérez pas ni inhale).
● Évitez la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau conteneur de collecte d'échantillons pour chaque échantillon obtenu.
● Lisez attentivement l'intégralité de la procédure avant tout test.
● Ne mangez pas, ne buvez pas, ne fumez pas dans la zone où les spécimens et les kits sont manipulés. Gérer tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux. Observez les précautions établies contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivez les procédures standard pour l'élimination appropriée des échantillons. Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection oculaire lorsque les échantillons sont testés.
● N'échangez pas et ne mélangez pas les réactifs à partir de différents lots.
● L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
● Les matériaux de test utilisés doivent être rejetés conformément aux réglementations locales.
Interprétation des résultats
Résultat positif: interprétation possible des niveaux de CRP
NOTE
2.Les d'échantillons insuffisants, une procédure de fonctionnement incorrecte ou des tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.
Le design unique et innovant de la Cassette de MyCoplasma AB manifeste de l'engagement de QL Biotech envers l'innovation et l'avancement continues dans le domaine du diagnostic médical. Le dispositif de test rapide CRP qui vous est apporté par QL Biotech est en effet un outil conçu pour répondre à la demande croissante d'outils de diagnostic précis et efficaces dans le champ médical rapide d'aujourd'hui. Ce produit met l'accent sur le dévouement de QL Biotech dans le développement d'outils modernes, efficaces et polyvalents vitaux pour une procédure de diagnostic améliorée. La cassette de test MyCoplasma AB, un dispositif d'essai rapide et quantitatif CRP résume en effet la vision et l'expertise de l'entreprise, émergeant comme un favori dans l'industrie de la biotechnologie.