QL Biotech SFLT - 1 / Pigf Test: IGFBP - 1 Dispositif et bande de test rapide
Paramètres du produit
Nom de produit | IGFBP - 1 Dispositif de test rapide | IGFBP - 1 bande de test rapide |
Utilisé pour | Pour professionnelin vitroUtilisation diagnostique uniquement. | |
Spécimen | Sécrétion vaginale | |
Emballage | 20 tests / boîte, 1 test / polybag | |
MOQ | 1000 tests | |
Divers modes de coopération | OEM / ODM | |
Stockage et stabilité
● Le kit doit être stocké à 2-30 ° C jusqu'à imprimé la date d'expiration sur la pochet scellée.
● Le test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à l'utilisation.
● Ne congelez pas.
● Des soucis doivent être pris pour protéger les composants de ce kit contre la contamination. N'utilisez pas s'il existe des preuves de contamination microbienne ou de précipitations. La contamination biologique des équipements de distribution, des conteneurs ou des réactifs peut conduire à de faux résultats.
Interprétation des résultats
Résultat positif:
* Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (C) et une autre bande colorée apparaît dans la région de la bande T.
Résultat négatif:
Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (C). Aucune bande n'apparaît dans la région de la bande de test (T).
Résultat non valide:
La bande de contrôle ne parvient pas à apparaître. Résultats de tout test qui n'a pas
produit une bande de contrôle au temps de lecture spécifié doit être jetée. Veuillez consulter la procédure et répéter avec un nouveau test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit immédiatement et contactez votre distributeur local.
NOTE:
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.
2.La procédure de fonctionnement incorrect ou effectuant des tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.
2.La procédure de fonctionnement incorrect ou effectuant des tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.
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