Kits de test rapide Chlamydia rapide et précis par QL Biotech
PRINCIPE
Il s'agit d'un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) à CMV dans le sang total, le sérum ou le plasma. Chaque test se compose de: 1) un coussin de conjugué coloré de couleur bordeaux contenant des antigènes d'enveloppe recombinants CMV conjugués à des conjugués en or colloïd (CMV) et à des conjugués IgG-Gold, 2) une bande de commande de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai (bandes T1 et T2) et une bande de contrôle (bande C). La bande T1 est pré-couche avec l'anticorps pour la détection d'IgM anti - CMV, la bande T2 est recouverte d'anticorps pour la détection d'IgG anti - CMV, et la bande C est pré-couche avec des IgG anti-lapin de chèvre. Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits de l'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par action capillaire à travers la cassette. L'IgG anti - CMV, si elle est présente dans l'échantillon, se liera aux conjugués CMV. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif pré-couche sur la bande T2, formant une bande T2 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test IgG CMV et suggérant une infection récente ou répétée. IgM anti - CMV s'il est présent dans l'échantillon se liera aux conjugués CMV. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif enduit sur la bande T1, formant une bande T1 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif IgM CMV et suggérant une infection fraîche. L'absence de bandes T (T1 et T2) suggère un résultat négatif. Le test contient un contrôle interne (bande C) qui devrait présenter une bande colorée bordeaux de l'immunocomplexe de conjugué IgG - Gold IgG de chèvre anti-lapin, indépendamment du développement de la couleur sur l'une des bandes T. Sinon, le résultat du test n'est pas valide et l'échantillon doit être retesté avec un autre appareil.
Détail du produit
Marque:QL
Spécimens ::Sang total / sérum / plasma
Temps de lecture： 15 minutes.
Paquet： 25 T
STOCKAGE 2-30 ° C
Composants du kit
Dispositifs de test emballés individuellement
Chaque appareil contient une bande de CMV avec couleur
conjugués et réactifs réactifs pré-stimulants
régions correspondantes.
Pipettes jetables
Pour ajouter une utilisation des spécimens.
Tampon
Saline tamponnée au phosphate et conservateur.
Insert de package
Pour l'instruction de fonctionnement.
PROCÉDURE
Avant les tests.
Apportez la pochette à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez le dispositif de test de la pochette scellée et utilisez-le dès que possible.Placez le dispositif de test sur une surface propre et niveau.
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de gouttes d'échantillon plasmatique / sérum (environ 10 μl) ou 2 gouttes d'échantillon de sang total (environ 20 μl) au puits de l'échantillon (s) du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 80 μl) et démarrez le minuteur. Voir l'illustration ci-dessous.
Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Notes
L'application d'une quantité suffisante d'échantillons est essentielle pour un résultat de test valide. Si la migration (leLe mouillage de la membrane) n'est pas observé dans la fenêtre d'essai après une minute, ajoutez une goutte de tampon supplémentaire au puits de l'échantillon.
Précision
Les résultats ont démontré une précision globale> 99% du dispositif de test du combo de grossesse HCG par rapport à l'autre test HCG de la membrane urinaire.
RÉSULTATS
IGM positif: *La ligne colorée dans la région de la ligne de commande (C) apparaît et une ligne colorée apparaît dans la région de test 1 (T1). Le résultat indiqueLa présence d'anticorps IgM spécifiques au CMV.
IgG positive: *La ligne colorée dans la région de la ligne de commande (C) apparaît et une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne d'essai 2 (T2). Le résultat indiqueLa présence d'anticorps IgG spécifiques au CMV.
IgG et IGM Positif: *La ligne colorée dans la région de la ligne de contrôle (c) apparaît et deux lignes colorées devraient apparaître dans les régions de la ligne de test 1 et 2(T1 et T2). Les intensités de couleurs des lignes n'ont pas à correspondre. LeLe résultat indique que la présence à la fois d'IgG et d'IgM spécifiques au CMVanticorps.
*NOTE:L'intensité de la couleur dans la (s) région de la ligne de test (T1 et / ou T2) variera en fonction deLa concentration d'anticorps CMV dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la ligne de testLa ou les régions (S) (T1 et / ou T2) doivent être considérées comme positives.
Résultat négatif:
La ligne colorée dans la région de la ligne de commande (C) apparaît. Aucune ligne n'apparaîtdans les régions de la ligne d'essai 1 ou 2 (T1 ou T2).
Résultat non valide:La ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître. Un volume d'échantillons insuffisant ou incorrectLes techniques de procédure sont les raisons les plus probables de la ligne de contrôleéchec. Passez en revue la procédure et répétez le test avec un nouveau testappareil. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit de testImmédiatement et contactez votre distributeur local.
Le principe derrière nos kits de test rapide de Chlamydia reflète la technologie de coupe - Edge utilisée dans notre dispositif de test rapide CMV IgG / IgM CMV à une étape. En utilisant un immunodosage chromatographique rapide sophistiqué, nos kits de test offrent la détection qualitative des anticorps chlamydia dans les échantillons de sang total, de sérum ou de plasma. Cette méthode permet aux professionnels de la santé et aux individus d'obtenir des résultats rapides et précis, ce qui est crucial pour la gestion et le contrôle efficaces des infections à la chlamydia. Notre engagement envers l'excellence garantit que nos kits de test rapide de Chlamydia sont non seulement faciles à utiliser, mais produisent également des résultats en lesquels vous pouvez faire confiance en quelques minutes. Conçus pour une commodité et une précision maximales, ces kits sont une ressource essentielle pour les établissements de santé, les cliniques et pour un usage personnel à la maison. En rationalisant le processus de test, nous visons à soutenir les efforts de santé publique pour réduire la prévalence de la chlamydia et ses complications associées. Faites confiance à la biotechnologie QL pour vos besoins de diagnostic et faites le premier pas vers une meilleure gestion de la santé aujourd'hui.