Dans le paysage animé des diagnostics médicaux, la biotechnologie QL apparaît comme un phare d'innovation avec son état - de - le dispositif d'essai rapide de Typhoïde AG, désormais redéfini comme la cassette de test rapide typhoïde. Cet outil de diagnostic de bord de pointe est conçu pour transcender les limites conventionnelles de la détection de la fièvre typhoïde, offrant une approche rapide, fiable et conviviale de l'utilisateur pour identifier cette maladie répandue. La fièvre typhoïde, causée par la bactérie Salmonella typhi, pose un défi de santé publique important dans le monde, en particulier dans les régions dépourvues d'eau propre et d'assainissement adéquat. La détection précoce de la typhoïde est cruciale pour un traitement et un contrôle efficaces de sa propagation, soulignant le rôle vital des solutions de diagnostic innovantes comme la cassette de test rapide typhoïde. Au cœur de la cassette de test rapide typhoïde se trouve une technologie d'immunodosage chromatographique de l'écoulement latéral révolutionnaire, conçue pour détecter la présence d'antigène typhoïde directement à partir d'échantillons de matières fécales. Cette méthode simplifie non seulement le processus de test, mais réduit également considérablement le temps nécessaire pour obtenir des résultats, ce qui en fait un outil inestimable dans l'identification rapide de la maladie. Le dispositif capitalise sur le principe de la chromatographie immunitaire, où des anticorps spécifiques à l'antigène typhoïde sont immobilisés sur une membrane de nitrocellulose. Lorsqu'un échantillon d'écois est introduit dans la cassette, il migre via une action capillaire le long de la membrane, interagissant avec les réactifs pré - appliqués. Si l'antigène typhoïde est présent, une ligne colorée apparaît, fournissant un résultat clair et interprétable en quelques minutes.

• Procédure de dosage

  • Apportez des tests, des échantillons, du tampon et / ou des commandes à température ambiante (15 - 30 ° C) avantutiliser.

    1. Collection des spécimens et traitement avant:
    1) Dévissez et retirez l'applicateur du tube de dilution. Faites attention à ne pas renverser ou éclabousserSolution du tube. Collecter des échantillons en insérant le bâton d'applicateur dans au moins3 sites différents des excréments.
    2) Placez l'applicateur dans le tube et vissez bien le capuchon. Faites attention à ne pasBrisez la pointe du tube de dilution.
    3) Secouez vigoureusement le tube de collecte d'échantillons pour mélanger l'échantillon et l'extractiontampon. Les spécimens préparés dans le tube de collecte d'échantillons peuvent être stockés pendant 6 mois à- 20 ° C si ce n'est pas testé dans les 1 heure suivant la préparation.
    2. Test
    1) Retirez le test de sa pochette scellée et placez-la sur une surface de niveau propre. Étiqueter letester avec l'identification du patient ou du contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, le test devrait êtreeffectué en une heure.
    2) À l'aide d'un morceau de papier de soie, retirez la pointe du tube de dilution. Maintenir le tubeverticalement et dispenser 3 gouttes de solution dans le (s) échantillon du test (s) du testappareil.
    Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s) et ne pas laisser tomberSolution dans la fenêtre d'observation.
    Alors que le test commence à fonctionner, vous verrez la couleur se déplacer à travers la membrane.
    3. Attendez que le ou les groupes colorés apparaissent. Le résultat doit être lu à 10 minutes. Ne pasInterprétez le résultat après 20 minutes.

  
  

  Interprétation du résultat du test

  

• NOTE:

  • 1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.
  • 2.La procédure de fonctionnement incorrect ou effectuant des tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.
  •  

L'utilité de la cassette de test rapide typhoïde s'étend au-delà de sa vitesse et de sa précision. Sa conception est méticuleusement conçue pour assurer la facilité d'utilisation, nécessitant une formation minimale pour les opérateurs et la rendant adaptée à une application dans un éventail diversifié de milieux, des installations de laboratoire avancées aux emplacements de terrain distant. L'engagement de QL Biotech à faire progresser les diagnostics médicaux se manifeste dans cette solution innovante, adapté à la satisfaction des besoins urgents d'une détection rapide et fiable de la fièvre typhoïde. En intégrant la cassette de test rapide typhoïde dans leur arsenal diagnostique, les prestataires de soins de santé peuvent améliorer considérablement leurs capacités de gestion des maladies, contribuant à améliorer les résultats des patients et à faire progresser les efforts de santé publique contre la fièvre typhoïde. (Remarque: La copie du produit ci-dessus est une représentation généralisée destinée à des fins de promotion. Il ne se plonge pas dans des détails techniques ou des instructions spécifiques liés à l'utilisation réelle du produit. Pour des informations complètes, les utilisateurs doivent consulter le manuel du produit ou contacter directement la biotechnologie QL.).