Test de détection rapide pour S. typhoïde / s. Para Typhi Ag - Biotechnologie QL
PRINCIPE
Il s'agit d'un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) à CMV dans le sang total, le sérum ou le plasma. Chaque test se compose de: 1) un coussin de conjugué coloré de couleur bordeaux contenant des antigènes d'enveloppe recombinants CMV conjugués à des conjugués en or colloïd (CMV) et à des conjugués IgG-Gold, 2) une bande de commande de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai (bandes T1 et T2) et une bande de contrôle (bande C). La bande T1 est pré-couche avec l'anticorps pour la détection d'IgM anti - CMV, la bande T2 est recouverte d'anticorps pour la détection d'IgG anti - CMV, et la bande C est pré-couche avec des IgG anti-lapin de chèvre. Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits de l'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par action capillaire à travers la cassette. L'IgG anti - CMV, si elle est présente dans l'échantillon, se liera aux conjugués CMV. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif pré-couche sur la bande T2, formant une bande T2 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test IgG CMV et suggérant une infection récente ou répétée. IgM anti - CMV s'il est présent dans l'échantillon se liera aux conjugués CMV. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif enduit sur la bande T1, formant une bande T1 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif IgM CMV et suggérant une infection fraîche. L'absence de bandes T (T1 et T2) suggère un résultat négatif. Le test contient un contrôle interne (bande C) qui devrait présenter une bande colorée bordeaux de l'immunocomplexe de conjugué IgG - Gold IgG de chèvre anti-lapin, indépendamment du développement de la couleur sur l'une des bandes T. Sinon, le résultat du test n'est pas valide et l'échantillon doit être retesté avec un autre appareil.
Détail du produit
Marque:QL
Spécimens ::Sang total / sérum / plasma
Temps de lecture: 15 minutes.
Paquet: 25 T
STOCKAGE 2-30 ° C
Composants du kit
Dispositifs de test emballés individuellement
Chaque appareil contient une bande de CMV avec couleur
conjugués et réactifs réactifs pré-stimulants
régions correspondantes.
Pipettes jetables
Pour ajouter une utilisation des spécimens.
Tampon
Saline tamponnée au phosphate et conservateur.
Insert de package
Pour l'instruction de fonctionnement.
PROCÉDURE
Avant les tests.
Apportez la pochette à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez le dispositif de test de la pochette scellée et utilisez-le dès que possible.Placez le dispositif de test sur une surface propre et niveau.
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de gouttes d'échantillon plasmatique / sérum (environ 10 μl) ou 2 gouttes d'échantillon de sang total (environ 20 μl) au puits de l'échantillon (s) du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 80 μl) et démarrez le minuteur. Voir l'illustration ci-dessous.
Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Notes
L'application d'une quantité suffisante d'échantillons est essentielle pour un résultat de test valide. Si la migration (leLe mouillage de la membrane) n'est pas observé dans la fenêtre d'essai après une minute, ajoutez une goutte de tampon supplémentaire au puits de l'échantillon.
Précision
Les résultats ont démontré une précision globale> 99% du dispositif de test du combo de grossesse HCG par rapport à l'autre test HCG de la membrane urinaire.
RÉSULTATS


IGM positif: *La ligne colorée dans la région de la ligne de commande (C) apparaît et une ligne colorée apparaît dans la région de test 1 (T1). Le résultat indiqueLa présence d'anticorps IgM spécifiques au CMV.
IgG positive: *La ligne colorée dans la région de la ligne de commande (C) apparaît et une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne d'essai 2 (T2). Le résultat indiqueLa présence d'anticorps IgG spécifiques au CMV.
IgG et IGM Positif: *La ligne colorée dans la région de la ligne de contrôle (c) apparaît et deux lignes colorées devraient apparaître dans les régions de la ligne de test 1 et 2(T1 et T2). Les intensités de couleurs des lignes n'ont pas à correspondre. LeLe résultat indique que la présence à la fois d'IgG et d'IgM spécifiques au CMVanticorps.
*NOTE:L'intensité de la couleur dans la (s) région de la ligne de test (T1 et / ou T2) variera en fonction deLa concentration d'anticorps CMV dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la ligne de testLa ou les régions (S) (T1 et / ou T2) doivent être considérées comme positives.
Résultat négatif:
La ligne colorée dans la région de la ligne de commande (C) apparaît. Aucune ligne n'apparaîtdans les régions de la ligne d'essai 1 ou 2 (T1 ou T2).
Résultat non valide:La ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître. Un volume d'échantillons insuffisant ou incorrectLes techniques de procédure sont les raisons les plus probables de la ligne de contrôleéchec. Passez en revue la procédure et répétez le test avec un nouveau testappareil. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit de testImmédiatement et contactez votre distributeur local.
La nécessité de procédures diagnostiques rapides et précises est primordiale, en particulier lorsqu'il s'agit de maladies infectieuses comme S. typhoïde et S. Para Typhi. Ces agents pathogènes, chargés de provoquer la fièvre typhoïde, présentent un important défi de santé publique à travers le monde. La détection et le traitement précoces sont cruciaux pour prévenir les complications graves et se propager au sein des communautés. S'appuyant sur le principe de l'immunodosage chromatographique rapide, notre dispositif de test rapide CMV IgG / IgM offre une solution fiable pour détecter la présence d'anticorps contre le CMV, indiquant une infection actuelle ou passée. Ce dispositif innovant exploite la puissance de la technologie d'immunodosage avancée pour assurer un degré élevé de sensibilité et de spécificité dans la détection de S. typhoïde / s. Antigènes para Typhi AG. Facile à utiliser et à interpréter, le dispositif de test rapide CMV IgG / IGM fournit des résultats en une seule étape, sans avoir besoin d'un équipement spécialisé ou d'une formation approfondie. Cela en fait un outil idéal pour un large éventail de paramètres, des laboratoires cliniques aux applications sur le terrain où des résultats rapides sont essentiels. Avec le dispositif d'essai rapide CMV IgG / IGM de QL Biotech, les professionnels de la santé peuvent prendre des décisions éclairées rapidement, garantissant un traitement en temps opportun et l'atténuation de la propagation d'infection.