Détection rapide du norovirus - VIH Test Brill Compatible

Brève description:

Le dispositif d'essai rapide du norovirus (Gⅰ / Gⅱ) (FECE) est un immunodosage visuel rapide pour leDétection présumée qualitative du norovirus dans les échantillons fécaux humains. Ce kit est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic de l'infection au norovirus.


    Détail du produit

    Tags de produit

    Dans le paysage en constante évolution de la technologie biomédicale, QL Biotech est à l'avant-garde avec ses solutions innovantes adaptées pour répondre aux besoins urgents d'une détection virale rapide. Notre dernier avancement, le dispositif de test rapide du norovirus (Gⅰ / Gⅱ), témoigne de notre engagement envers l'excellence et la précision des diagnostics de santé. Cet appareil intègre de manière transparente l'efficacité de la technologie de la bande de test du VIH pour offrir non seulement des résultats rapides, mais également très fiables pour la détection du norovirus Gⅰ et Gⅱ à partir d'échantillons fécaux.

    PRINCIPE

    Le dispositif d'essai rapide du norovirus (Gⅰ / Gⅱ) (excréments) a été conçu pour détecter le norovirus Gⅰet gⅱGrâce à l'interprétation visuelle du développement des couleurs dans la bande interne. La membrane a été immobilisée avecanti - norovirus gⅰanticorps et anti - norovirus gⅱanticorps sur la région de test. Pendant le test, leLe spécimen peut réagir avec un anti - norovirus coloré Gⅰ

    anticorps conjugués en or colloïdal et antinorovirus gⅱ anticorps colloïdaux conjugués en or, qui ont été précoés sur le coussin d'échantillon du test. Le mélange se déplace ensuite sur la membrane par une action capillaire et interagit avec les réactifs sur la membrane. S'il y avait assez de norovirus GⅰDans les spécimens, une bande colorée se formera dans la région T1 de la membrane.

    De façon similaire, s'il y avait suffisamment de norovirus Gⅱ dans les spécimens, une bande colorée se formera dans la région T2 de la membrane. La présence de bandes colorées indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif. L'apparition d'une bande colorée dans la région de contrôle sert de contrôle procédural. Cela indique qu'un bon volume d'échantillons a été ajouté et que la mèche de la membrane s'est produite.


    Détail du produit

    • Marque:QL

      Spécimens ::Excréments

      Temps de lecture: 10 minutes.

      Paquet: 20 T

      STOCKAGE: 2-30 ° C

      Composants du kit

      Dispositifs de test emballés individuellement

      Tube de dilution des échantillons avec tampon

      Pipettes jetables

      Insert de package

     

    PROCÉDURE

      • Apportez des tests, des échantillons, du tampon et / ou des commandes à température ambiante (15 - 30 ° C) avant utilisation.
        1. Collection des spécimens et traitement avant:
        1) Utilisez le conteneur de collecte d'échantillons pour la collecte des échantillons. Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué dans les 6 heures suivant la collecte.
        2) Pour les échantillons solides: dévissez et retirez l'applicateur du tube de dilution. Faites attention à ne pasSolution de renversement ou d'éclaboussure à partir du tube. Collecter des échantillons en insérant le bâton d'applicateuren au moins 3 sites différents des excréments pour collecter environ 125 mg d'excréments.
        Pour les échantillons liquides: maintenez la pipette verticalement, aspirez les échantillons fécaux, puisTransférer 125 µl dans le tube de collecte d'échantillons contenant le tampon d'extraction.
        3) Placez l'applicateur dans le tube et vissez bien le capuchon. Faites attention à ne pas se casserla pointe du tube de dilution.
        4) Secouez vigoureusement le tube de collecte d'échantillons pour mélanger l'échantillon et le tampon d'extraction.
        Les échantillons préparés dans le tube de collecte d'échantillons peuvent être stockés pendant 6 mois à - 20 ° C sinon testé dans l'heure après la préparation.
        2. Test
        1) Retirez le test de sa pochette scellée et placez-la sur une surface de niveau propre. Étiqueter le testavec l'identification du patient ou du contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, le test devrait êtreeffectué en une heure.
        2) À l'aide d'un morceau de papier de soie, brisez la pointe du tube de dilution. Tenez le tube verticalementet distribuer 4 gouttes de solution dans le (s) puits de l'échantillon du dispositif de test.
        Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s) et ne dépose aucune solutionDans la fenêtre d'observation.
        Alors que le test commence à fonctionner, vous verrez la couleur se déplacer à travers la membrane.
        3. Attendez que le ou les groupes colorés apparaissent. Le résultat doit être lu à 10 minutes.

      RÉSULTATS


      Norovirus Gⅰ

      Positif: * Une bande colorée apparaît dans la bande de contrôleLa région (c) et une autre bande colorée apparaissent dans la région de la bande T1.

      Norovirus Gⅱ Positif: * Une bande colorée apparaît dans la bande de contrôleLa région (c) et une autre bande colorée apparaissent dans la région de la ligne T2.

      Norovirus Gⅰet gⅱ positif: * une bande colorée apparaît dans leLa région de la ligne de contrôle (C) et deux autres bandes colorées apparaissent dans la ligne T1région et région de la ligne T2 respectivement.

      Résultat négatif:

      Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (C). Pas de groupeapparaît dans la région de la bande de test (T1 / T2).

       Résultat invalide :

       

      La bande de contrôle ne parvient pas à apparaître. Résultats de tout test qui n'a pasproduit une bande de contrôle au temps de lecture spécifié doit êtreécarté. Veuillez consulter la procédure et répéter avec un nouveau test. SiLe problème persiste, abandonnez l'utilisation du kit immédiatement etcontactez votre distributeur local.

      NOTE:

      L'intensité de la couleur dans la région de test (T1 / T2) peut varier en fonction de la concentration deSubstances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région de test

      devrait être considéré comme positif. En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par celatest qualitatif.

      Un volume d'échantillon insuffisant, une procédure de fonctionnement incorrecte ou des tests expirés sontLes raisons les plus probables de l'échec de la bande de contrôle.

       




      Le principe de fonctionnement derrière ce dispositif de coupe - le périphérique de bord exploite la simplicité et l'efficacité de l'analyse du développement des couleurs visuelles dans une bande interne, fournissant des résultats clairs et interprétables. En incorporant la sensibilité et la spécificité associées à la technologie de la bande de test du VIH, le dispositif de test rapide du norovirus assure une précision inégalée dans l'identification des infections au norovirus, ce qui en fait un outil indispensable dans les paramètres cliniques et sur le terrain. Ce processus rationalise non seulement la procédure de diagnostic, mais réduit également considérablement la fenêtre d'erreur, offrant une tranquillité d'esprit et des données exploitables aux professionnels de la santé et aux patients. Chez QL Biotech, nous comprenons la nature critique de la détection virale rapide et précise pour prévenir la propagation des infections et assurer la sécurité publique. Avec le dispositif de test rapide du norovirus, nous visons à autonomiser les prestataires de soins de santé avec un outil qui est non seulement efficace mais aussi à l'utilisateur - amical et accessible. Sa compatibilité avec la technologie de la bande de test du VIH améliore encore son utilité, offrant une approche multiforme des diagnostics viraux. En choisissant notre dispositif de test rapide du norovirus (Gⅰ / Gⅱ), vous optez pour un produit qui établit la norme pour l'innovation, la fiabilité et la précision dans le domaine des diagnostics biomédicaux.

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